Bulas de Remédios

As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.



Tylenol ap

Laboratório

Janssen

Referência

Paracetamol AP

Apresentação

compr. rev. de 650 mg - emb. c/ 24 compr. rev.

Indicações

Em adultos, para o alívio de dores crônicas, sendo também útil para a redução da febre e para o alívio de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores associadas a artrites e dismenorréia.

Contra-indicações

TYLENOL® AP não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao paracetamol ou aos excipientes da formulação.

Advertências

TYLENOL® AP não deve ser administrado por mais de 10 dias para dor ou para febre por mais de 3 dias. Usuários crônicos de bebidas alcoólicas podem apresentar um risco aumentado de doenças do fígado caso seja ingerida uma dose maior que a dose recomendada (superdose) de TYLENOL® AP. O paracetamol pode causar dano hepático.

Uso na gravidez

Gravidez (Categoria B) e Lactação Em casos de uso por mulheres grávidas ou amamentando, a administração deve ser feita por períodos curtos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Atenção: Este medicamento contém Açúcar (amido), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. Não use outro produto que contenha paracetamol.

Interações medicamentosas

A interferência do paracetamol na metabolização de outros medicamentos e a influência destes medicamentos na ação e na toxicidade do paracetamol não são relevantes.

Reações adversas / Efeitos colaterais

Podem ocorrer algumas reações adversas inesperadas. Caso ocorra uma rara reação de sensibilidade, o medicamento deve ser descontinuado.

Posologia

Adultos e crianças de 12 anos ou mais: 2 comprimidos a cada 8 horas (3 vezes ao dia). Não exceder 6 comprimidos, em doses fracionadas, em um período de 24 horas.

Superdosagem

Sintomas O paracetamol em altas doses pode causar hepatotoxicidade em alguns pacientes. Em adultos e adolescentes, pode ocorrer hepatotoxicidade após a ingestão de mais que 7,5 a 10 g em um período de 8 horas ou menos. Fatalidades não são freqüentes (menos que 3- 4% de todos os casos não tratados) com superdoses menores que 15 g. Em caso de suspeita de ingestão de altas doses de TYLENOL® AP, procure imediatamente um centro médico de urgência. As crianças são mais resistentes que os adultos no que se refere à hepatotoxicidade, uma vez que casos graves são extremamente raros, possivelmente devido a diferenças na metabolização da droga. Uma superdose aguda de menos que 150 mg/kg em crianças não foi associada à hepatotoxicidade. Apesar disto, da mesma forma que para adultos, devem ser tomadas as medidas corretivas descritas a seguir nos casos de superdose em crianças. Os sinais e sintomas iniciais que se seguem a uma dose potencialmente hepatotóxica de paracetamol são: náusea, vômito, sudorese intensa e malestar geral. Os sinais clínicos e laboratoriais de toxicidade hepática podem não estar presentes até 48 a 72 horas após a ingestão da dose maciça. Tratamento O estômago deve ser completamente esvaziado por lavagem gástrica ou por indução ao vômito com xarope de ipeca. Tão logo possível, mas não antes que 4 horas após a ingestão, deve-se providenciar, nos Centros de Controle com metodologia e aparelhagem apropriadas, a determinação dos níveis plasmáticos de paracetamol. Caso a superdose tenha sido por um medicamento à base de paracetamol com ação prolongada, faz-se necessário a obtenção de um nível de paracetamol adicional 4 a 6 horas após o nível inicial de paracetamol no plasma. Se qualquer um dos níveis plasmáticos estiver acima da linha de tratamento mais baixa do nomograma de superdose do paracetamol, os testes de função hepática devem ser realizados inicialmente e repetidos a cada 24 horas até completa normalização. A despeito da dose maciça de paracetamol referida, o antídoto indicado, Nacetilcisteína a 20%, deve ser administrado imediatamente, caso não tenham se passado mais que 24 horas da ingestão. A N-acetilcisteína a 20% deve ser administrada oralmente em uma dose de ataque de 140 mg/kg, seguida de uma dose de manutenção de 70 mg/kg de 4 em 4 horas, até um máximo de 17 doses, conforme a evolução do caso. A Nacetilcisteína a 20% deve ser dada após diluição a 5% em água, suco ou bebida leve, preparada no momento da administração. Além da administração da N-acetilcisteína a 20%,o paciente deve ser acompanhado com medidas gerais de suporte, incluindo manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, correção de hipoglicemia, e outras. Após a recuperação do paciente, não permanecem seqüelas hepáticas anatômicas ou funcionais.

Características farmacológicas

O paracetamol, substância ativa do TYLENOL® AP, é um analgésico e antitérmico clinicamente comprovado, que promove analgesia pela elevação do limiar da dor e antipirese através de ação no centro hipotalâmico que regula a temperatura. Seu efeito tem O paracetamol, substância ativa do TYLENOL® AP, é um analgésico e antitérmico clinicamente comprovado, que promove analgesia pela elevação do limiar da dor e antipirese através de ação no centro hipotalâmico que regula a temperatura. Seu efeito tem

Resultados de eficácia

Foi realizado um estudo duplo-cego, controlado com placebo, a fim de avaliar a atividade antipirética do paracetamol e um comparativo em 30 pacientes do sexo masculino. Os pacientes receberam 4 mg/kg de endotoxinas por via intravenosa, após pré-medicação por via oral de 1000 mg de ambos os fármacos. Os picos de temperatura corporal foram de 38,5°C ± 0,2°C no grupo placebo, 37,6°C ± 0,2°C no grupo do paracetamol (p = 0,001 versus placebo), e 38,6°C ± 0,2°C no grupo com o fármaco comparativo (p = 0,001 versus paracetamol; p = 0,570 versus placebo) 4 horas após a infusão de lipopolissacarídeos. Concluiu-se que o paracetamol demonstrou atividade antipirética superior.1 Um estudo duplo-cego, randomizado, controlado com placebo avaliou a eficácia do efeito analgésico do paracetamol (1000 mg) e um comparativo, em 162 pacientes sofrendo de dor moderada a severa devido a uma cirurgia dentária. A intensidade e o alívio da dor foram avaliados a 30 minutos, uma hora e a cada hora subseqüente durante 6 horas após a administração dos fármacos. O paracetamol foi significativamente melhor que o comparativo na diferença máxima de intensidade da dor (p < 0,05), no máximo alívio da dor obtida (p < 0,03) e de acordo com uma avaliação global (p < 0,02).2 Referências 1. Pernerstorfer T., et al. Acetaminophen has Greater Antipyretic Efficacy than Aspirin in Endotoxemia: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. Cli. Pharmacol. Ther. 1999; 66 (1): 51 - 57. 2. Mehlisch D.R., Frakes L.A. A Controlled Comparative Evaluation of Acetaminophen and Aspirin in the Treatment of Postoperative Pain. Clin. Ther. 1984; 7 (1): 89 - 97.

Modo de usar

Os 2 comprimidos devem ser administrados inteiros por via oral, com líquido, não devendo ser amassados, mastigados ou dissolvidos

Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco

Até o momento não são conhecidas restrições especificas ao uso do TYLENOL® AP por pacientes idosos. Não utilizar em crianças abaixo de 12 anos. Usuários crônicos de bebidas alcoólicas podem apresentar um risco aumentado de doenças do fígado caso seja ingerida uma dose maior que a dose recomendada (superdose) de TYLENOL® AP. O paracetamol pode causar dano hepático.

Armazenagem

TYLENOL® AP deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e umidade. Evitar calor excessivo (acima de 40°C).

Informações

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? TYLENOL® AP reduz a febre atuando no centro regulador da temperatura no Sistema Nervoso Central (SNC) e diminui a sensibilidade para a dor. POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO? TYLENOL® AP é indicado em adultos para o alívio de dores crônicas, sendo também útil para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores leves associadas a artrites e cólicas menstruais. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Contra-indicações Você não deve tomar TYLENOL® AP se tiver hipersensibilidade (alergia) ao paracetamol ou aos outros componentes da fórmula. Advertências Você não deve tomar mais do que a dose recomendada (superdose) para provocar maior alívio, pois pode causar sérios problemas de saúde. Ago08140b 2 Ty AP (650mg) CONFIDENCIAL Você não deve usar o medicamento para dor por mais de 10 dias ou para febre por mais de 3 dias, exceto sob orientação médica. Você deve consultar seu médico se a dor ou febre continuarem ou piorarem, se surgirem novos sintomas ou se aparecerem vermelhidão ou edema, pois estes sintomas podem ser sinais de doenças graves. Se você toma 3 ou mais doses de bebidas alcoólicas todos os dias, deve consultar seu médico se pode tomar TYLENOL® AP ou qualquer outro analgésico. Usuários crônicos de bebidas alcoólicas podem apresentar um risco aumentado de doenças do fígado se tomarem uma dose maior que a dose recomendada (superdose) de TYLENOL® AP. O paracetamol pode causar lesão ao fígado. Gravidez e Amamentação Em casos de uso por mulheres grávidas ou amamentando, a administração deve ser feita por períodos curtos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Atenção: Este medicamento contém Açúcar (amido), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. Não use outro produto que contenha paracetamol. Precauções A absorção de TYLENOL® AP é mais rápida se você estiver em jejum. Os alimentos podem afetar a velocidade da absorção, mas não a quantidade absorvida do medicamento. Interações Medicamentosas A interferência do paracetamol na metabolização de outros medicamentos e a influência destes medicamentos na ação e na toxicidade do paracetamol não são relevantes. Este medicamento é contra-indicado em crianças menores de 12 anos. Informe ao médico ou cirurgião dentista o aparecimento de reações indesejáveis. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Aspecto Físico Comprimidos revestidos ovalados de cor branca. Características Organolépticas Não se aplica. Ago08140b 3 Ty AP (650mg) CONFIDENCIAL Dosagem Adultos e crianças de 12 anos ou mais: Tome 2 comprimidos revestidos a cada 8 horas, 3 vezes ao dia. Não exceda 6 comprimidos, em doses fracionadas, um período de 24 horas. Como Usar Você deve tomar os 2 comprimidos com líquido, engolindo-os inteiros. Não amasse, mastigue ou dissolva os comprimidos. Este medicamento não pode ser partido ou mastigado. Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista. Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? Este medicamento pode causar algumas reações desagradáveis inesperadas. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de tomar o medicamento. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ? Se você tomar uma dose muito grande deste medicamento acidentalmente, deve procurar um médico ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes. ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Você deve conservar TYLENOL® AP em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e da umidade. Evite calor excessivo (acima de 40°C). TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Dizeres legais

MS – 1.1236.3326 Farmacêutico Responsável: Marcos R. Pereira CRF/SP n° 12304 Fabricado por: McNeil Consumer Healthcare 7050 Camp Hill Road - Fort Washington - PA - 19034 - EUA Importado e embalado por: JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA. Rodovia Presidente Dutra, km 154 - São José dos Campos – SP CNPJ: 51.780.468/0002-68 Indústria Brasileira ®Marca Registrada SAC 0800 7011851 www.tylenol.com.br Lote, Data de Fabricação e Validade: Vide Cartucho.

G FARMACÊUTICA LTDA. Rodovia Presidente Dutra, km 154 - São José dos Campos – SP CNPJ: 51.780.468/0002-68 Indústria Brasileira ®Marca Registrada SAC 0800 7011851 www.tylenol.com.br Lote, Data de Fabricação e Validade: Vide Cartucho.