Bulas de Remédios

As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.



Laboratório

Pfizer

Apresentação

Tricerol 500 mg em emb. c/ 20 ou 30 cáps. de liberação lenta.

Indicações

Tricerol (etofibrato) é indicado como hipolipemiante àqueles pacientes que não respondem a uma dieta adequada.

Contra-indicações

Tricerol (etofibrato) é contra-indicado a pacientes portadores de afecções hepáticas (exceto degeneração gordurosa do fígado, que acompanha freqüentemente a hipertrigliceridemia), afecções da vesícula biliar, distúrbios graves da função renal, insuficiência cardíaca descompensada, infarto do miocárdio recente, hemorragias agudas, colecistopatias, gravidez e lactação. Tricerol é também contra-indicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula e conhecida hiperfotossensibilidade após a ingestão de medicamentos contendo uma substância ativa do grupo dos fibratos (agentes redutores de lipídios específicos).

Reações adversas / Efeitos colaterais

Durante o tratamento com Tricerol (etofibrato) podem ocorrer manifestações cutâneas associadas ao ácido nicotínico, tais como hiperemia, sensação de calor e formigamento, que podem associar-se a prurido e exantema cutâneo. Freqüentemente, esses efeitos secundários desaparecem totalmente durante o tratamento. Além disso, em casos isolados podem ocorrer alterações gastrintestinais como náuseas, sensação de plenitude gástrica, constipação, diarréia e meteorismo. Casos raros de alopecia, distúrbios da potência, dores musculares, palpitações, taquicardia, sudorese, angústia e cefaléia foram relatados. Foi observada uma maior incidência de cálculos biliares em pacientes submetidos à terapia hipolipemiante. O possível aumento de tamanho dos cálculos biliares durante o tratamento com Tricerol é objeto de controvérsia. Raramente poderão ocorrer reações de fotossensibilidade cutânea, após exposição à luz solar ou luz artificial UV, como vermelhidão, coceira, bolha ou formação de nódulo, mesmo que o produto tenha sido bem tolerado durante vários meses de tratamento. A administração deve ser descontinuada se essas manifestações ocorrerem. Relatou-se um caso em que os sintomas de angina pectoris foram exacerbados. Recomenda-se, nesses casos, administrar Tricerol à noite, pois o stress físico está minimizado.

Posologia

A posologia usual é 1 cápsula (etofibrato) ao dia, de preferência após o jantar. Se, excepcionalmente, o paciente tiver problemas de deglutição, pode-se abrir a cápsula e ingerir o seu conteúdo com auxílio de uma colher de chá, sem mastigar, com um pouco de líquido. Administrado dessa forma, o medicamento não perde a sua eficácia. Como em qualquer tratamento prolongado, também aqui existe a necessidade de uma vigilância constante: os níveis lipídicos devem ser controlados regularmente e, ao mesmo tempo, possíveis efeitos colaterais devem ser observados e a necessidade da continuação do tratamento avaliada. Em pacientes com insuficiência renal, a posologia deverá ser adaptada ao clearance de creatinina. Para níveis séricos de creatinina entre 16 e 25 mg/L recomenda-se 1 cápsula ao dia, e para níveis de 26-60 mg/L 1 cápsula a cada 2 dias. A dosagem apropriada em crianças ainda não foi bem estudada, portanto, é imperativo um diagnóstico preciso.

Informações

Tricerol (etofibrato) tem como princípio ativo o etofibrato, que contém, em sua molécula, características estruturais do ácido clofíbrico e do ácido nicotínico; apesar disso, diferencia-se dessas duas substâncias do ponto de vista farmacológico, toxicológico e clínico. Tricerol libera gradativamente a substância ativa, prolongando seu efeito por aproximadamente 24 horas. Tricerol reduz significativamente os níveis de colesterol e triglicérides. Exerce, ainda, uma ação favorável sobre o índice aterogênico, diminuindo o risco de aterosclerose. Essa ação ocorre por redução das VLDL e aumento das HDL. Tricerol apresenta duplo efeito: redução de fibrinogênio e do colesterol, exercendo uma ação favorável sobre a viscosidade sangüínea, que pode exercer influência positiva sobre os processos de esclerose da parede vascular em formação e ateromas já existentes. Tricerol apresenta boa tolerabilidade, mesmo em tratamentos a longo prazo (2 anos). Em relação a outros hipolipemiantes conhecidos, como o clofibrato, Tricerol apresenta maior capacidade redutora dos níveis de colesterol. Estudos demonstraram que pacientes pré-tratados com clofibrato, e que depois receberam etofibrato, apresentaram uma redução adicional nas taxas de colesterol. Tricerol apresenta, também, a vantagem de não interagir com anticoagulantes cumarínicos ou hipoglicemiantes. A forma farmacêutica proporciona um nível de concentração sangüínea praticamente constante, durante aproximadamente 24 horas, evitando picos de concentração sérica e garantindo, assim, um prolongamento da ação terapêutica. Além disso, oferece comodidade posológica, tão importante nesse tipo de terapia.

ngüínea praticamente constante, durante aproximadamente 24 horas, evitando picos de concentração sérica e garantindo, assim, um prolongamento da ação terapêutica. Além disso, oferece comodidade posológica, tão importante nesse tipo de terapia.