As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
Laboratório
SanofiApresentação
cx. c/ 20 compr. de 100mg.
cx. c/ 6 amp. de 2 ml (100mg/ampola).Indicações
Tiapridal está indicado no tratamento dos sintomas psicoafetivos e físicos da senescência, tais
como: ansiedade, agitação, irritabilidade, agressividade. Algias intensas e rebeldes, sensíveis aos
neurolépticos. Movimentos anormais do tipo coréico.Contra-indicações
Tiapridal está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade aos componentes da
fórmula. No estágio atual de conhecimento, é prudente não prescrever a tiaprida em pacientes
com suspeita de feocromocitoma sem controle médico rigoroso.Advertências
Em caso de hipertermia, é imperativo proceder à suspensão do tratamento com Tiapridal,
uma vez que este sintoma pode ser um dos elementos da síndrome maligna (caracterizada por
palidez, hipertermia e distúrbios vegetativos), descrita com o uso de neurolépticos. Esta
precaução deve ser observada, sobretudo nos casos onde o produto é empregado em doses
altas. O efeito sedativo dos neurolépticos pode alterar a vigilância e tornar perigosa a condução
de veículos e a operação de máquinas. Faz-se necessário acompanhamento rigoroso quando
do uso em pacientes epilépticos em vista da possibilidade de abaixamento do limiar
epileptogênico. É necessário prudência nos seguintes casos: em presença de distúrbios
cardiovasculares graves, devido a modificações hemodinâmicas, em particular a hipotensão;
em presença de insuficiência renal, face ao risco de superdosagem; no parkinsonismo, onde o
Tiapridal não está indicado, a não ser para corrigir certos problemas oriundos da dopaterapia
sob uma posologia específica; na gravidez: ainda que os estudos de teratogênese não tenham
indicado qualquer toxicidade fetal, recomenda-se evitar o uso do produto durante o primeiro
trimestre da gestação. O aleitamento é desaconselhável durante o tratamento.Uso na gravidez
ainda que os estudos de teratogênese não tenham indicado qualquer toxicidade fetal, recomenda-se evitar o uso do produto durante o primeiro trimestre da gestação. O aleitamento é desaconselhável durante o tratamento.Interações medicamentosas
Ainda que experimentalmente as interações entre álcool e a tiaprida não sejam significativas, é
desaconselhável a ingestão de bebidas alcoólicas durante o curso do tratamento. Pode ocorrer
potencialização de anti-hipertensivos e de depressores do sistema nervoso central, tais como,
hipnóticos, tranqüilizantes, anestésicos, analgésicos, etc.Reações adversas / Efeitos colaterais
Neurológicas:
Sedação ou sonolência; discinesias precoces (torcicolo espasmódico, crises óculo-giratórios,
trismo), que cedem com a administração de um antiparkinsoniano anticolinérgico; síndrome
extrapiramidal, que cede parcialmente com um antiparkinsoniano anticolinérgico; discinesias
tardias, que podem ser observadas com todos os neurolépticos durante tratamentos
prolongados. Nestes casos, os antiparkinsonianos anticolinérgicos são desprovidos de ação
ou podem provocar um agravamento do quadro.
Vegetativas:
Hipotensão ortostática.
Endócrinas e metabólicas:
Impotência, frigidez, amenorréia, galactorréia, ginecomastia, hiperprolactinemia e ganho
ponderal.Posologia
Forma crônica: 1 a 2 comprimidos ao dia.
Forma aguda: 3 a 4 comprimidos ao dia, com redução progressiva da posologia após obtenção de
resultado terapêutico evidente.
Estes esquemas posológicos podem ser modificados a critério médico.Superdosagem
Casos de superdosagem severa podem resultar em síndrome parkinsoniana grave e coma. O
tratamento é unicamente sintomático em meio especializado.Informações
Tiapridal encerra como componente ativo a tiaprida, fármaco que atua sobre a patologia do
comportamento senil, corrigindo o desequilíbrio das vias e circuitos dopaminérgicos ao nível límbico.
Assim, Tiapridal combate a SÍNDROME PSICORGÂNICA, que é definida pela ORGANIZAÇÃO
MUNDIAL DE SAÚDE (OMS) como envelhecimento cerebral primitivo, por vezes associado à
insuficiência cerebral e também ao desequilíbrio dos neurotransmissores. A tiaprida é rapidamente
absorvida, com as taxas plasmáticas máximas sendo alcançadas na primeira hora após a
administração. A eliminação se faz essencialmente por via renal; no homem, 94,5% da dose
administrada por via intramuscular e 88,5% da dose oral são eliminados em 24 horas. A meia-vida da
tiaprida é de 3 horas após aplicação IM e de 4 horas após absorção por via oral.ente por via renal; no homem, 94,5% da dose
administrada por via intramuscular e 88,5% da dose oral são eliminados em 24 horas. A meia-vida da
tiaprida é de 3 horas após aplicação IM e de 4 horas após absorção por via oral.
