As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
Laboratório
CatarinenseApresentação
compr. - emb. c/ 50 env. c/ 4 compr. de 500mg cada.Indicações
A sulfadiazina é eficiente no tratamento das infecções gonocócicas, estafilocócicas, estreptocócicas e meningocócicas.Contra-indicações
Pacientes alérgicos às demais sulfas podem apresentar reações idênticas com a sulfadiazina. Quando a administração for prolongada, aconselha-se contagens hematológicas periódicas. Pacientes com disfunções renais devem ser mantidos sob rigorosa observação, devido a excreção da sulfa ser via renal, o que pode acarretar acúmulo de medicamento nos tecidos. Em pacientes recebendo sulfadiazina, a ingestão de líquido é necessária para reduzir o risco de cristalúria, a urina diária eliminada deve ser 1200 a 1500 ml ou mais. A administração de compostos que confere uma urina ácida pode aumentar o risco de cristalúria; o risco pode ser reduzido com urina alcalina. Se a urina estiver ácida, tomar bicarbonato de sódio concomitantemente. O tratamento com sulfadiazina deve ser interrompido imediatamente se um exantema aparecer devido ao perigo de reações alérgicas severas como a Síndrome de Stevens-Johnson. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.Advertências
Em pacientes recebendo sulfadiazina, a ingestão de líquido é necessária para reduzir o risco de
cristalúria; a urina diária eliminada deve ser 1200 a 1500 ml ou mais. O risco da administração de
compostos que conferem uma urina ácida que pode aumentar o risco de cristalúria é reduzido com urina
alcalina. Se a urina estiver ácida, administrar bicarbonato de sódio concomitantemente.
Quando a administração for prolongada, aconselha-se contagens hematológicas periódicas. Pacientes
com disfunções renais devem ser mantidos sob rigorosa observação, devido a excreção da sulfa ser via
renal, o que pode acarretar acúmulo de medicamento nos tecidos.
O tratamento com sulfadiazina deve ser interrompido imediatamente se um exantema aparecer devido ao
perigo de reações alérgicas severas como a Síndrome de Stevens-Johnson.
Categoria C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
O uso® deve ser evitado na gravidez porque a sulfadiazina atravessa rapidamente a barreira
placentária e alcança a circulação fetal, tendo mostrado ser teratogênica em ratos.
Este medicamento só deve ser utilizado por via oral.Uso na gravidez
Categoria C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
O uso® deve ser evitado na gravidez porque a sulfadiazina atravessa rapidamente a barreira
placentária e alcança a circulação fetal, tendo mostrado ser teratogênica em ratos.Interações medicamentosas
A ação da sulfadiazina pode ser antagonizada pelo ácido para-aminobenzóico e seus compostos
derivados, particularmente aminobenzoato de potássio e anestésicos locais do grupo da procaína.
• A sulfadiazina pode potencializar os efeitos de algumas drogas, como os anticoagulantes orais,
metotrexato e fenitoína. Isto pode ser devido ao deslocamento da droga dos sítios de ligação protêica
plasmática ou pela inibição do metabolismo.
• O efeito antidiabético dos compostos de sulfoniluréia pode ser aumentado pelo uso concomitante de
sulfadiazina.
• Falência de contraceptivos hormonais resultando em gravidez em pacientes tratadas com sulfadiazina.Reações adversas / Efeitos colaterais
Trato Gastrintestinal
Distúrbios gastrintestinais tais como náusea, vômitos, diarréia e anorexia. Pancreatite.
• Sistema nervoso central
Cefaléia, vertigem, insônia, convulsões, depressão, reações psicóticas e meningite asséptica.
Hipotireoidismo, ataxia.
• Órgãos sensoriais
Zumbido ou tinido.
• Sistema cardiovascular
Miocardite.
• Pele
Prurido, rubor, reações de fotossensibilidade, dermatite esfoliativa, eritema nodoso. Em casos raros,
podem ocorrer reações severas na pele, potencialmente fatal, incluindo necrose epidérmica tóxica e
Síndrome de Stevens-Johnson. Dermatites podem ocorrer com o contato das sulfonamidas com a pele.
Lupus eritematoso sistêmico, particularmente exacerbação da doença pré-existente.
• Sistema urogenital
Reações de nefrotoxicidade incluindo nefrite túbulo-intersticial e necrose tubular que pode resultar em
falência renal. Hematúria, oligúria e anúria também podem ocorrer devido a cristalização na urina da
sulfadiazina ou, no mínimo, de seus metabólitos acetilados solúveis.
• Fígado
Necrose hepática, hepatomegalia e icterícia.
• Sistema respiratório
Eosinofilia pulmonar simples.
• Hematológicas
Trombocitopenia, leucopenia, anemia aplástica, hipo-protrombinemia, eosinofilia, agranulocitose e hipoglicemia.Posologia
Para adultos:
A dose diária recomendada é de 4g ou 8 comprimidos. A dose diária prescrita deve ser fracionada em 4
tomadas. A dose de manutenção deve ser administrada ininterruptamente durante 3 a 5 dias.
Para crianças:
A dose inicial recomendada é de 75 mg/kg e a dose de manutenção é de 150 mg/kg ao dia fracionada em
3 tomadas.Superdosagem
As medidas terapêuticas que podem ser tomadas em casos de superdosagem são: lavagem gástrica e
tratamento com carvão ativado, tão cedo quanto possível para ajudar a evitar a absorção.Características farmacológicas
Farmacodinâmica:
A sulfadiazina é análoga estrutural e antagonista competitiva do ácido para-aminobenzóico (PABA),
impedindo, portanto, a sua utilização pelas bactérias na síntese do ácido fólico (ácido pteroilglutâmico).
Mais especificamente, a sulfadiazina é inibidora competitiva da diidropteroato-sintetase, a enzima
bacteriana responsável pela incorpora-ção do PABA no ácido diidropteróico, precursor imediato do ácido
fólico. Os microorganismos sensíveis à sulfa-diazina são primariamente aqueles que sintetizam seu
próprio ácido fólico.
Farmacocinética:
A sulfadiazina é rapidamente absorvida no trato gastrintestinal. As concentrações sangüíneas máximas
são atingidas 3 a 6 horas após a administração; 20 a 55% da sulfadiazina absorvida está ligada a
proteínas plasmáticas. Ela penetra no fluido cérebro-espinhal para produzir concentrações terapêuticas,
que podem ser mais da metade daquela do sangue, dentro de 4 horas por administração oral. Até 40% da
sulfadiazina no sangue está presente como o derivado do acetil. A meia-vida da sulfadiazina é de 10
horas aproximadamente; essa é prolongada quando existe diminuição da capacidade renal.
Cerca de 50% da sulfadiazina administrada oralmente é excretada na urina em 24horas; 15 a 40% é
excretada na forma acetilada.
A excreção na urina da sulfadiazina e dos derivados do acetil é dependente do pH. Cerca de 30% é
excretado inalterado por acetilação rápida e lenta quando a urina é ácida enquanto cerca de 75% é
excretado inalterado por acetilação lenta quando a urina é alcalina.Resultados de eficácia
Os resultados vão depender da patologia e do seu grau de severidade, variando de um caso para outro.Modo de usar
Os comprimidos devem ser ingeridos por via oral.
Suladrin® deve ser guardado em sua embalagem original, evitando-se local quente [30-40 °C] e
protegendo-o da umidade.Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco
Suladrin® é bem tolerado e não apresenta efeitos colaterais relevantes para uso em idosos e crianças.Armazenagem
Suladrin® deve ser guardado em sua embalagem original, evitando-se local quente [30-40 °C] e
protegendo-o da umidade.Informações
Suladrin atua por ação bacteriostática. A sulfadiazina é eficiente no tratamento das infecções gonocócicas, estafilocócicas, estreptocócicas e meningocócicas. As vantagens da sulfadiazina com relação às outras sulfonamidas são: maior tolerância, facilidade de alncançar e manter as necessárias concentrações no sangue, rápida penetração no líquido pleural, peritonial e céfalo-raquidiano e, finalmente, sua grande solubilidade na urina, diminuindo assim, o perigo das lesões renais.Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Número do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho.
M.S. 1.0066.0046.001-0
Farm. Resp.: T. Fujii - CRF-SC Nº 947
Laboratório Catarinense S.A.
Rua Dr. João Colin, 1053
89204-001 - Joinville - SC
CNPJ 84.684.620/0001-87
Indústria Brasileira
SAC 0800-474222
www.labcat.com.brdata de fabricação e prazo de validade: vide cartucho.
M.S. 1.0066.0046.001-0
Farm. Resp.: T. Fujii - CRF-SC Nº 947
Laboratório Catarinense S.A.
Rua Dr. João Colin, 1053
89204-001 - Joinville - SC
CNPJ 84.684.620/0001-87
Indústria Brasileira
SAC 0800-474222
www.labcat.com.br
