Bulas de Remédios

As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.



Laboratório

Bergamo

Referência

Metilprednisolona

Apresentação

Uso intramuscular-intravenoso: Pó para sol. inj.: emb. c/ 1 fr.-ampola de 125/2ml ou 500 mg/8ml

Contra-indicações

É contra-indicado em pacientes com infecções fúngicas sistêmicas, hipersensibilidade à metilprednisolona ou a outros corticosteróides.

Reações adversas / Efeitos colaterais

São as seguintes reações adversas relatadas com o uso da metilprednisolona: Distúrbios líquidos e eletrolíticos: Retenção de sódio, retenção de líquidos, insuficiência cardíaca congestiva em pacientes suscetíveis, perda de potássio, alcalose hipocalêmica e hipertensão. Musculoesqueléticas: Fraqueza muscular, miopatia esteróide, osteoporose, fraturas por compressão vertebral, necrose asséptica da cabeça do fêmur e do úmero, fratura patológica dos ossos longos e ruptura do tendão. Gastrintestinais: Úlcera péptica com possível perfuração e hemorragia, perfuração do intestino, pancreatite, distensão abdominal e esofagite ulcerativa. Dermatológicas: Retardamento da cicatricação de ferimentos, pele fina e frágil, petéquias e equimose, eritema, urticárias, dermatite alérgica e edema angioneurótico. Neurológicos: Convulsões, vertigem e cefaléia. Endócrinas: Irregularidades menstruais, desenvolvimento de estado cushingóide, supressão do crescimento na criança, refratariedade secundária adrenocortical e hipofisária, diminuição da tolerância aos carboidratos e manifestações de diabetes melito latente. Oftálmicas: Catarata subcapsular posterior, aumento da pressão intra-ocular, glaucoma e exoftalmia. Outras: Balanço nitrogenado negativo devido ao catabolismo protéico, tromboembolia, aumento do apetite, aumento do peso corporal, náusea e mal-estar.

Posologia

A posologia deve ser individualizada segundo a gravidade da doença e a resposta do paciente. Adultos: A dose usual é de 30 mg/kg, administrada intravenosamente no período de 10 a 20 minutos. Esta dose pode ser repetida a cada 4 ou 6 horas num período de 48 horas. A via preferencial nas situações de emergência é a via intravenosa. A dose inicial pode ser intravenosa e as doses subseqüentes podem ser IM ou IV, em intervalos dilatados pela resposta e condições clínicas do paciente. Crianças: Para crianças e jovens, a dose recomendada terá, usualmente, de ser reduzida, mas a posologia deve ser ditada mais pela gravidade da afecção do que pela idade ou peso corpóreo, não devendo ser menor que 0,5 mg/kg a cada 24 horas. A reconstituição da solução é feita injetando o diluente (água bacteriostática para injeção) no frasco-ampola contendo o pó estéril. Para administração IM ou IV direta usar a solução reconstituída. Para administração através de infusão IV, reconstituir a solução com o diluente (água bacteriostática para injeção) e, após, diluir em volume adequado de fluido para infusão compatível (cloreto de sódio 0,9% em glicose a 5% ou glicose 5%).

em volume adequado de fluido para infusão compatível (cloreto de sódio 0,9% em glicose a 5% ou glicose 5%).