As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
Laboratório
BiolabReferência
RoxitronicinaApresentação
compr. rev. 300 mg. cx. c/ 5 compr. rev.Contra-indicações
O produto não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou a eritromicina, lincomicina, cloranfenicol, clindamicina e demais antibióticos macrolídeos. Uso concomitante com os alcalóides vasoconstritores do ergot, especialmente a ergotamina e a diidroergotamina.Advertências
Gerais - A Roxitromicina não é indicada para o tratamento da gonorréia e das infecções causadas por Pseudomonas sp.
Pediatria - Não foram relatados, até o momento, problemas específicos do usoicina por crianças.
Geriatria (idosos) - Embora a meia-vida da Roxitromicina seja alongada em pacientes idosos, não se faz necessária uma redução/modificação posológica, uma vez que as concentrações plasmáticas máximas da droga atingem um estado de equilíbrio após administração de doses repetidas.
Insuficiência hepática - A administração da Roxitromicina não é recomendada em pacientes portadores de insuficiência hepática. Se ela é necessária, então deve ser acompanhada de testes regulares da função hepática, e eventualmente, de uma redução posológica.
Insuficiência renal - Apenas 12% da dose administrada é excretada através do rim, portanto não é necessária a redução da posologia em caso de insuficiência renal.Uso na gravidez
Ainda não foi estabelecida a segurança do uso da Roxitromicina durante a gravidez. Apesar dos estudos em animais não evidenciarem efeitos teratogênicos, não é recomendável seu uso em mulheres grávidas.
Lactação - Embora seja pequena, apenas 0,05% da dose materna, a Roxitromicina é excretada no leite materno, portanto não é aconselhada sua administração em mulheres lactantes.Interações medicamentosas
- Alcalóides do ergot (ergotamina e diidroergotamina): o uso concomitante com a Roxitromicina pode causar necrose de extremidades.
- Teofilina e Carbamazepina: podem ocorrer aumento e/ou modificação nas concentrações plasmáticas dessas drogas.
- Bromocriptina: pode ocorrer aumento da concentração plasmática da bromocriptina, com possível aumento de atividade dopaminérgica.
- Ciclosporina: tem seus níveis séricos aumentados por inibição do seu catabolismo.
- Álcool: pode ocorrer um aumento na absorção do álcool.
• Interferência em exames laboratoriais: Pode ocorrer aumento nas taxas das transaminases.Reações adversas / Efeitos colaterais
Os seguintes efeitos adversos foram apontados em função da importância clínica: dores abdominais, náuseas, vômito, diarréia, cansaço não habitual, rash cutâneo, pruridos, cefaléia, tontura, fraqueza e aumento das transaminases, podendo evoluir para uma hepatite colestática.Posologia
Adultos e crianças acima de 10 anos:
1 comprimido 150 mg pela manhã e outro à noite (a cada 12 horas), ou um único comprimido 300 mg ao dia, preferencialmente em jejum, antes das refeições. O período de tratamento é de 5 a 10 dias ou a critério médico.
Crianças de 6 a 10 anos:
1 comprimido 150 mg, em uma única tomada ao dia, de preferência em jejum, antes das refeições. O período de tratamento é de 5 a 10 dias, ou a critério médico.íodo de tratamento é de 5 a 10 dias ou a critério médico.
Crianças de 6 a 10 anos:
1 comprimido de Roxitrom 150 mg, em uma única tomada ao dia, de preferência em jejum, antes das refeições. O período de tratamento é de 5 a 10 dias, ou a critério médico.
