As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
Laboratório
LibbsApresentação
Cart. c/ 1 bl. c/ 28 compr. rev. de 0,625 mg
CICLO: Cart. c/ 1 bl. c/ 28 compr. rev.: 14 compr. claros e 14 compr. escuros.
CONTI: Cart. c/ 1 bl. c/ 28 compr. rev.Indicações
Tratamento dos sintomas vasomotores devido a deficiência estrogênica;
Vaginite atrófica e uretrite atrófica;
Prevenção da osteoporose associada a deficiência estrogênica;
Diminuição do risco de doenças coronárias após a menopausa;
Hipoestrogenismo.Contra-indicações
Câncer de mama;
Neoplasia estrogênio dependente;
Sangramento genital de causa indeterminada;
Tromboflebite ou distúrbios tromboembólicos;
Gravidez;
Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.Advertências
Existem relatos de aumento do risco de hiperplasia ou carcinoma
do endométrio com a terapia estrogênica em mulheres com útero. O
risco parece ser dose dependente e também estar ligado à duração do
tratamento. Portanto, as pacientes em tratamento prolongado devem ser
reavaliadas ao menos uma vez por ano. Alguns estudos indicaram que a
associação de um progestogênio reduz o risco de câncer endometrial.
Existem relatos de aumento de incidência de doenças da vesícula biliar
em mulheres que recebem tratamento de reposição hormonal.
Os leiomiomas uterinos podem aumentar de tamanho com o uso de
estrogênios.
O estrogênio deve ser interrompido quatro semanas antes de cirurgias
que aumentem o risco de tromboembolismo, ou durante os períodos
prolongados de imobilização.
Os estrogênios causam retenção hídrica e os portadores de afecções
que possam ser prejudicadas por este efeito como a enxaqueca,
asma, insufi ciência cardíaca, insufi ciência renal e epilepsia devem ser
observados cuidadosamente.
Os estrogênios devem ser usados com cautela em portadoras de
hipercalcemia e de insufi ciência hepática.
Este medicamento não é um anticoncepcional. Mulheres em idade fértil
que não pretendam engravidar devem usar métodos contraceptivos nãohormonais
durante o tratamento com este produto.Uso na gravidez
Contra-indicado na gravidez.
Não foi estabelecido se Repogen é excretado no leite materno,
portanto não é indicado seu uso durante a lactação.
Carcinogênese, Mutagênese: a administração prolongada de estrogênios
em algumas espécies de animais aumenta a incidência de carcinomas de
fígado, mama, cérvix e vagina.
Os estudos não são conclusivos a respeito da correlação de aumento de
câncer de mama e a administração de estrogênios. Contudo, mulheres
que recebem terapia estrogênica devem ser submetidas a exames
regulares.Interações medicamentosas
As seguintes interações medicamentosas podem ocorrer com
os estrogênios: com bromocriptina pode ocorrer amenorréia ou
galactorréia; com a rifampicina ocorre redução da atividade
dos estrogênios. Ocorre redução da eficácia de anticoagulantes
orais, hipoglicemiantes, anti-hipertensivos e anticonvulsivantes.
Também ocorre alteração da eficácia das fenotiazinas, teofilina,
antagonistas beta-adrenérgicos, corticoesteróides, antidepressivos
tricíclicos, ciclosporina e cafeína.Reações adversas / Efeitos colaterais
As reações adversas observadas no tratamento com a associação de estrogênios e progestogênios foram: tromboflebite, embolia pulmonar, trombose cerebral, trombose retiniana, alterações do fluxo menstrual, sangramento intermenstrual, dismenorréia, amenorréia, aumento do tamanho de fibromas uterinos, erosões cervicais, candidíase vaginal, hipersensibilidade das mamas, secreção mamária, náuseas, vômitos, cólicas abdominais, distensão abdominal, icterícia, urticária, eritema multiforme, cloasma, eritema nodoso, alopecia, hirsutismo, intolerância a lentes de contato, tontura, enxaqueca, cefaléias, depressão, edema, alteração da libido, fadiga e hipertensão.Posologia
Deve-se utilizar a menor dose que controle os sintomas. A administração pode ser iniciada a qualquer momento se a paciente apresenta amenorréia de dois meses ou mais. Se a paciente ainda menstrua, a administração deve ser iniciada no quinto dia do ciclo menstrual. Uma vez que os progestogênios são administrados para proteção contra as alterações hiperplásicas do endométrio, pacientes histerectomizadas não necessitam de progestágenos. Doses recomendadas: Repogen: A administração pode ser feita de forma contínua ou cíclica: Vaginite atrófica devida à deficiência estrogênica e sintomas vasomotores da menopausa: De 0,625-1,25 mg por dia. Osteoporose: 0,625 mg por dia. Proteção cardiovascular: De 0,625 mg a 1,25 mg por dia. Hipoestrogenismo: De 0,625-1,25 mg por dia. Repogen CICLO: Um comprimido diariamente, usando-se a indicação do estojo-calendário, iniciando-se com os comprimidos mais claros — contendo 0,625 mg de estrogênios — e, após o 14o dia do ciclo, passando-se para os comprimidos mais escuros, que contêm o estrogênio e o progestogênio, até o término do ciclo. Repogen CONTI: Um comprimido diariamente, sem intervalos.Superdosagem
Não se tem conhecimento de efeitos adversos graves após a ingestão de altas doses da droga.
Doses altas podem causar náuseas e poderá ocorrer sangramento por supressão.
Deve se empregar o tratamento geral de suporte e, caso a ingestão tenha sido recente, a lavagem gástrica.Informações
Repogen contém estrogênios conjugados na forma de sais sódicos dos ésteres sulfatados de estrona, equilina, 17- alfa- estradiol, equilenina, 17- beta- diidroequilina, 17- alfa- diidro equilenina, 17- beta-diidroequilina, 17- beta- estradiol e delta- 8- 9- diidroestrona.sódicos dos ésteres sulfatados de estrona, equilina, 17- alfa- estradiol, equilenina, 17- beta- diidroequilina, 17- alfa- diidro equilenina, 17- beta-diidroequilina, 17- beta- estradiol e delta- 8- 9- diidroestrona.
