Bulas de Remédios

As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.



Relifex

Laboratório

Gsk

Apresentação

emb. c/ 10 ou 20 comp. de 500 mg.

Indicações

Relifex é indicado no tratamento da artrite reumatóide, osteoartrite, afecções periarticulares agudas tais como bursite, tendinite, sinovite, espondilite, tenossinovite, capsulite do ombro, estiramento muscular, entorse e lesões agudas decorrentes da prática de esportes. Relifex é indicado no tratamento das condições agudas, atuando como agente antiinflamatório, antiexsudativo, analgésico e antipirético. Relifex poderá ser usado como medicação única, ou como medicamento complementar, junto com a terapia específica, sempre que necessária, como por exemplo, nas enfermidades de etiologia bacteriana, associado a antibióticos. São também indicações terapêuticas: dismenorréia e enxaquecas.

Contra-indicações

Relifex é contra-indicado a pacientes com úlcera péptica ativa, dano hepático severo (por exemplo: cirrose) e hipersensibilidade à droga. Relifex é contra-indicado a pacientes em que a aspirina ou outros NSAIDS induzem à asma, urticária ou a outros tipos de reações alérgicas. Reações asmáticas fatais foram relatadas em pacientes recebendo NSAIDS.

Reações adversas / Efeitos colaterais

Geralmente, Relifex é muito bem tolerado. Como outras drogas da mesma classe, não está livre de efeitos colaterais. Estes efeitos podem causar desconforto e as reações adversas mais freqüentemente apontadas tinham relação com o trato gastrintestinal. Foram elas: dAs reações adversas relatadas com mais freqüência associadas ao uso de nabumetona são : Gastrintestinais: úlcera gástrica, hemorragia gastrintestinal, diarréia, dispepsia, náusea, constipação, flatulência, dor abdominal, teste positivo de sangue oculto nas fezes, boca seca, gastrite, estomatite, vômito. Dermatológicas: eritema multiforme, síndrome de stevens-johnson, necrólise epidérmica tóxica, fotossensibilidade, rash, prurido e edema. Corpo como um todo: anafilaxia, reação anafilactóide, angioedema. Urogenitais: síndrome nefrótica, insuficiência renal. Hematológicas: trombocitopenia. Sistema nervoso: confusão, cefaléia, vertigem, fadiga, sudorese aumentada, insônia, nervosismo, sonolência, zumbido e visão turva. Pacientes sofrendo de visão turva e/ou diminuída podem necessitar de exame oftalmológico. Enquanto que aqueles que sentem vertigens podem ficar impossibilitados de operar com máquinas ou dirigir veículos motorizados. Os metabólitos conjugados e oxidados do 6mna são eliminados principalmente pelos rins. Não foi estudada a proporção com que os metabólitos inativos podem acumular-se em pacientes com insuficiência renal. Como acontece com outras drogas cujos metabólitos são Excretados pelos rins, deve-se considerar a possibilidade de que as reações adversas possam ser atribuídas a esses metabólitos.

Posologia

A dose diária recomendada é de dois comprimidos (1 g), pela via oral, numa única tomada, à noite. Entretanto, em pacientes jovens ou naqueles portadores de afecções agudas, inclusive traumatismos esportivos, pode ser dada uma dose de reforço de dois comprimidos (1 g), prosseguindo-se o tratamento com dois comprimidos (1 g) a cada noite. Nos casos de sintomatologia grave ou persistente ou durante exacerbações agudas, pode ser dada uma dose matinal adicional de um ou dois comprimidos (500mg ou 1g). A dosagem total não deve ultrapassar 2 g diários. Como acontece com muitas drogas de ação prolongada, os níveis sangüíneos do princípio ativo atingem valores mais elevados em pacientes idosos. Assim, nesses pacientes, um aumento na dosagem acima de 1 g/dia não deve ser necessário e não é recomendável. Em alguns casos 500 mg são suficientes para se obter resultados satisfatórios. É pouco provável que pacientes com peso inferior a 50 kg necessitem de doses superiores a 1g. Como a absorção não é prejudicada por alimentos ou leite, ele pode ser tomado antes, durante ou após uma refeição, segundo preferência do paciente ou a critério médico. Os compostos alcalinos, os salicilatos e o paracetamol não têm efeito sobre sua absorção. Os comprimidos devem ser deglutidos inteiros, sem mastigar. Crianças: Não se dispõe de dados clínicos suficientes para recomendar o uso para crianças.

Informações

Relifex contém como princípio ativo a nabumetona, quimicamente a 4-(6-metoxi-2-naftil)butan-2-ona, antiinflamatório não-esteróide (NSAID) com propriedades analgésica e antipirética. Nabumetona é uma fraca inibidora da síntese das prostaglandinas e após sua administração faz-se presente no estômago como um composto não-ácido. Esta combinação de propriedades explica a ausência de efeitos irritantes gástricos em animais e nos estudos clínicos. Estudos realizados com nabumetona, após administração oral, revelam que ela é bem absorvida por esta via e metabolizada em larga escala, sendo a primeira etapa de seu metabolismo realizada no fígado. O seu principal metabólito plasmático foi identificado como o ácido 6-metoxi-2-naftilacético (6MNA) que se liga altamente às proteínas plasmáticas e é um potente inibidor da síntese de prostaglandinas. Sua principal via de eliminação é a renal e sua meia-vida plasmática é de cerca de 24 horas. Embora o modo de ação da nabumetona não seja totalmente conhecido, as evidências disponíveis indicam-nos que sua atividade reside, sobretudo, na propriedade de seu metabólito. Relifex não afeta o tempo de sangramento e tem pouco efeito sobre a agregação plaquetária.

horas. Embora o modo de ação da nabumetona não seja totalmente conhecido, as evidências disponíveis indicam-nos que sua atividade reside, sobretudo, na propriedade de seu metabólito. Relifex não afeta o tempo de sangramento e tem pouco efeito sobre a agregação plaquetária.