As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
Laboratório
RocheReferência
BetaepoetinaApresentação
Princípio ativo: betaepoetina.
Cada seringa pré-enchida® 10.000 UI contém 10.000 unidades internacionais (UI)
(equivalentes a 83 mcg) de betaepoetina em 0,6 mL de água para injeção.
Cada seringa pré-enchida® 30.000 UI contém 30.000 unidades internacionais (UI)
(equivalentes a 250 mcg) de betaepoetina em 0,6 mL de água para injeção.
Excipientes: uréia, cloreto de sódio, polissorbato 20, fosfato monossódico, fosfato dissódico,
cloreto de cálcio, glicina, leucina, isoleucina, treonina, ácido glutâmico, fenilalanina e água para
injeção.Indicações
- Para tratamento da anemia associada com insuficiência renal crônica (anemia renal) nos
pacientes em diálise;
- Tratamento de anemia renal sintomática em pacientes que ainda não foram submetidos a
diálise;
- Prevenção da anemia de crianças prematuras de baixo peso, pesando por ocasião do
nascimento entre 750 g a 1.500 g e com idade gestacional inferior a 34 semanas;
- Tratamento de anemia sintomática em pacientes adultos recebendo quimioterapia para doenças
malignas não-mielóides;
- Aumento da produção de sangue autólogo de pacientes em programa de doação prévia
(autotransfusão).
Seu uso nesta indicação deve ser comparado com o risco aumentado de eventos
tromboembólicos. O tratamento deve ser administrado somente para pacientes com anemia
moderada (Hb 10 - 13 g/dL [6,21 – 8,07 mmol/L], sem deficiência de ferro) se procedimentos de
conservação de sangue não estiverem disponíveis ou forem insuficientes quando uma cirurgia
eletiva de grande porte planejada exigir grande volume de sangue (4 ou mais unidades de sangue
para mulheres; ou 5 ou mais unidades para homens).Contra-indicações
Recormon® não deve ser usado em hipertensão mal controlada e nos casos de hipersensibilidade
conhecida a qualquer um de seus constituintes.
Na indicação aumentando a produção de sangue autólogo, Recormon® não deve ser usado em
pacientes que, no mês precedente ao tratamento, tenham sofrido infarto do miocárdio ou
acidentes vasculares cerebrais, pacientes com angina pectoris instável ou pacientes que se
encontram sob risco aumentado de trombose venosa profunda, tais como aqueles com história de
doença tromboembólica venosa.Advertências
Gerais
Considerando que foram observadas reações anafilactóides em casos isolados, recomenda-se
que a primeira dose seja administrada sob supervisão médica.
Recormon® quando usado por via intravenosa, deve ser administrado durante aproximadamente
2 minutos.
Recormon® deve ser usado com precaução na presença de anemia refratária com excesso de
blastos em transformação, epilepsia, trombocitose e insuficiência hepática crônica.
Devem ser eliminadas as deficiências de ácido fólico e vitamina B12, visto que as mesmas
reduzem a eficácia®.
Para assegurar uma eritropoiese efetiva, o status de ferro deve ser avaliado em todos os
pacientes, antes e durante o tratamento e terapias complementares de ferro podem ser
necessárias e conduzidas de acordo com os guias terapêuticos.
Ausência de efeito: as razões mais comuns para a resposta incompleta para ESAs são deficiência
de ferro e inflamação crônica (por exemplo, devido à uremia ou câncer metastático avançado). As
seguintes condições também podem comprometer a eficácia da terapia ESAs: perda crônica de
sangue, fibrose de medula óssea, sobrecarga severa de alumínio devido ao tratamento de
insuficiência renal, deficiências de ácido fólico ou vitamina B12 e hemodiálise. Se todas as
condições mencionadas forem excluídas e o paciente apresentar uma queda súbita de
hemoglobina associada com reticulocitopenia e anticorpos anti-eritropoetina, exame da medula
óssea para o diagnóstico de aplasia pura de glóbulos vermelhos (APGV) deve ser considerada.
Se for diagnosticada APGV, o tratamento com betaepoetina deve ser descontinuado e os
pacientes não devem ser tratados com outra ESA.
Aplasia pura de glóbulos vermelhos causada por anticorpos neutralizantes anti-eritropoetina foi
relatada em associação à terapia com eritropoetina, incluindo Recormon®. Esses anticorpos
mostraram reagir de forma cruzada com todas proteínas eritropoéticas e pacientes com suspeita
ou confirmação de possuírem anticorpos neutralizantes à eritropoetina não devem ter o
tratamento substituído por Recormon®.
Efeitos sobre crescimento tumoral
Epoetinas são fatores de crescimento que estimulam principalmente a produção de eritrócitos.
Receptores de eritropoetinas podem ser expressos na superfície de uma variedade de células
tumorais. Como acontece com todos os fatores de crescimento, existe a preocupação de que as
epoetinas possam estimular o crescimento de qualquer tipo de doença maligna. Um estudo clínico
controlado no qual betaepoetina foi administrada a pacientes com câncer de cabeça e pescoço,
mostrou uma menor sobrevida livre de progressão locorregional nos pacientes recebendo
betaepoetina. Outro estudo clínico em câncer de mama, desenhado para mostrar um efeito
positivo da betaepoetina em termos de sobrevida global em comparação a controles não tratados,
não mostrou efeitos estatisticamente significativos em termos de sobrevida global ou progressão
do tumor. Além disso, dados de uma meta-análise a partir de estudos clínicos randomizados e
controlados sobre betaepoetina no tratamento da anemia em pacientes com câncer (12 estudos,
2.301 pacientes; incluindo os dois estudos citados anteriormente) não mostraram qualquer efeito
negativo, estatisticamente significativo, na sobrevida ou progressão do tumor (vide item
Resultados de eficácia).
Em pacientes com insuficiência renal crônica e em quimioterapia para câncer, pode ocorrer um
aumento da pressão arterial (episódios hipertensivos) ou agravamento da hipertensão existente,
principalmente em casos de aumento rápido da hemoglobina. Os aumentos da pressão arterial
podem ser tratados com fármacos anti-hipertensivos. Caso os aumentos da pressão arterial não
possam ser controlados através da terapia medicamentosa, recomenda-se a interrupção
temporária da terapia com Recormon®. Especialmente no início da terapia, recomenda-se o
monitoramento regular da pressão arterial, inclusive entre as diálises em pacientes com anemia
renal. Nos pacientes com insuficiência renal crônica, crise hipertensiva com sintomas semelhantes
à encefalopatia também pode ocorrer, inclusive em pacientes que sempre apresentaram pressão
arterial normal ou baixa. Isso requer atendimento médico imediato e cuidados médicos intensivos.
Deve ser dedicada especial atenção ao aparecimento repentino de sintomas semelhantes à
enxaqueca como possíveis sinais de advertência.
A sobrecarga severa de alumínio devido ao tratamento de insuficiência renal pode comprometer a
eficácia®.
Em pacientes com insuficiência renal crônica é frequentemente necessário um aumento da dose
de heparina durante a hemodiálise, no curso do tratamento com Recormon®, devido ao aumento
da hemoglobina. É possível ocorrer a oclusão do sistema de diálise se a heparinização não for
ideal.
Em pacientes com insuficiência renal crônica com risco de trombose das derivações deve-se
considerar a revisão precoce das derivações e profilaxia de trombose pela administração de ácido
acetilsalicílico, por exemplo.
Em pacientes com insuficiência renal crônica, pode haver um aumento dependente da dose na
contagem de plaquetas dentro dos limites da normalidade durante o tratamento com Recormon®,
especialmente após administração intravenosa. Este regride durante a manutenção do
tratamento. Recomenda-se que a contagem de plaquetas seja monitorada regularmente durante
as primeiras 8 semanas de tratamento.
Em pacientes em programa de pré-doação de sangue autólogo pode haver um aumento da
contagem de plaquetas, principalmente dentro dos limites da normalidade. Portanto, recomendase
que a contagem de plaquetas seja realizada pelo menos uma vez por semana nesses
pacientes. Se houver um aumento de plaquetas de mais de 150 x 109/L ou se as plaquetas
aumentarem acima do intervalo normal, o tratamento com Recormon® deve ser descontinuado.
Quando Recormon® é usado em um programa de pré-doação autológo, devem ser consideradas
as diretrizes oficiais sobre princípios de doação sanguínea, em especial:
- Somente pacientes com Ht = 33% (hemoglobina = 11 g/dL [6,83 mmol/L]) devem ser doadores;
- Cuidados especiais devem ser tomados com pacientes que apresentam peso corpóreo inferior a
50 kg;
- O volume individual coletado não deve exceder aproximadamente 12% do volume sanguíneo
estimado do paciente.
O tratamento deve ser reservado para pacientes nos quais é considerado de especial importância
evitar a transfusão de sangue homólogo, levando em consideração a avaliação do risco/benefício
para transfusões homólogas.
Em pacientes tratados para a anemia da prematuridade, pode haver um discreto aumento na
contagem de plaquetas, particularmente nos primeiros 12 a 14 dias de vida; portanto, as
plaquetas devem ser monitoradas regularmente.
A indicação para tratamento de pacientes nefroescleróticos que ainda não tenham sido
submetidos à diálise com Recormon®, deve ser definida individualmente, considerando que a
possível aceleração da progressão da insuficiência renal não pode ser excluída com certeza.
Abuso e dependência de drogas
O uso inadequado por pessoas não anêmicas pode provocar aumento excessivo da hemoglobina.
Isto pode estar associado a complicações potencialmente fatais do sistema cardiovascular.
Não há relatos sobre dependência quando se utiliza betaepoetina.
Exames laboratoriais
O número de plaquetas e os níveis de hemoglobina devem ser monitorados em intervalos
regulares durante o tratamento com Recormon® em todos os pacientes.
Em pacientes com insuficiência renal crônica foi relatada elevação de potássio sérico em
pacientes recebendo Recormon®, apesar de não ter sido estabelecida a causalidade. Caso seja
observado nível de potássio elevado ou crescente, deve ser considerada a interrupção da
administração® até que o nível seja corrigido.Uso na gravidez
Categoria de risco na gravidez: B. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas ou que estejam amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não existe experiência adequada em gravidez e lactação em humanos. Recormon® somente
deve ser usado durante a gravidez e lactação se o benefício potencial justificar o risco potencial.
Estudos em animais não revelaram efeitos nocivos diretos ou indiretos em relação à gravidez,
desenvolvimento embrionário/fetal, parto ou desenvolvimento pós-natal (vide item Dados préclínicos
de segurança).
Para a betaepoetina, todas as informações de segurança que dizem respeito à exposição a
Recormon® durante a gravidez, trabalho de parto e parto foi adquirida a partir da experiência póscomercialização.
Uma revisão dos dados disponíveis não mostrou evidência de relação causal
entre os efeitos prejudiciais com respeito à gravidez, desenvolvimento embrionário/fetal, trabalho
de parto ou desenvolvimento pós-natal e o tratamento com Recormon®. Também não foram
observadas evidências de efeitos prejudiciais em relação ao trabalho de parto e parto. No entanto,
na ausência de dados oriundos de estudos clínicos, deve-se ter cuidado ao prescrevê-lo a
mulheres grávidas e em trabalho de parto.
Foi obtida apenas uma experiência limitada em lactação humana. Eritropoetina endógena é
excretada no leite materno e facilmente absorvida pelo trato gastrintestinal neonatal. Uma decisão
sobre continuar ou interromper a amamentação ou continuar ou interromper a terapia com
betaepoetina, deve ser feita considerando o benefício da amamentação para criança e o benefício
da terapia com betaepoetina para a paciente.Interações medicamentosas
Nenhum estudo clínico específico de interação foi realizado. Os resultados dos estudos clínicos
obtidos até esta data não indicam potencial interação® com outras substâncias
(vide item Dados pré-clínicos de segurança).
Estudos em animais mostraram que a betaepoetina não aumenta a mielotoxicidade de
medicamentos citostásticos, tais como etoposídeo, cisplatina, ciclofosfamida e fluoruracila.Reações adversas / Efeitos colaterais
Com base nos resultados de estudos clínicos envolvendo 1.725 pacientes, espera-se que
aproximadamente 8% dos pacientes tratados com Recormon® apresentem reações adversas.
Pacientes anêmicos devido à insuficiência renal crônica
As reações adversas mais frequentes (comum 1-10%), particularmente durante a fase inicial do
tratamento com Recormon® são eventos hipertensivos, incluindo hipertensão, crise hipertensiva
com ou sem sintomas semelhantes à encefalopatia (por exemplo, cefaléias e estado de confusão,
disfunção sensorial motora – como distúrbio da fala ou marcha cambaleante até convulsões tônico
- clônicas). Estes aumentos da pressão arterial podem ocorrer em pacientes normotensos ou
podem ser um agravamento de hipertensão já existente (vide item Advertências).
Podem ocorrer tromboses nas fístulas, especialmente em pacientes que apresentam tendência à
hipotensão ou cuja fístula arteriovenosa apresenta complicações (por exemplo, estenose,
aneurisma) (vide item Advertências).
Na maioria dos casos, observa-se queda dos valores de ferritina sérica simultaneamente com o
aumento da hemoglobina. Portanto, recomenda-se a substituição de ferro oral de 200 para 300
mg Fe2+/dia, para todos os pacientes com valores de ferritina sérica inferiores a 100 mcg/L ou
saturação de transferrina inferior a 20%.
Em casos isolados, foram observados aumentos temporários dos níveis séricos de potássio e de
fosfato. Esses parâmetros devem ser monitorados regularmente.
Pacientes com anemia sintomática em quimioterapia para câncer
Eventos hipertensivos são reações adversas comuns (1-10%), particularmente durante a fase
inicial do tratamento.
Em alguns pacientes, observa-se uma redução dos parâmetros de ferro sérico.
Portanto, recomenda-se a substituição de ferro oral de 200 para 300 mg Fe2+/dia para todos os
pacientes com valores de ferritina sérica inferiores a 100 mcg/L ou saturação de transferrina
inferior a 20%. Os estudos clínicos mostraram uma frequência mais elevada de eventos
tromboembólicos nos pacientes com câncer tratados com Recormon® comparados aos do grupo
controle não tratados ou tratados com placebo. Nos pacientes tratados com Recormon® esta
incidência é de 7% comparado a 4% no grupo controle (ambos comum); isto não está associado a
qualquer aumento na mortalidade tromboembólica em comparação com os controles9.
Pacientes no programa de pré-doação autóloga de sangue
Foi relatado que os pacientes em um programa de doação prévia de sangue autólogo
apresentaram frequência ligeiramente maior de eventos tromboembólicos. Porém, não foi possível
estabelecer relação causal com o tratamento com Recormon®.
Deficiência temporária de ferro pode ocorrer (vide item Advertências).
Considerando que existem indicações de deficiência temporária de ferro, os pacientes devem ser
tratados por via oral com 300 mg Fe2+/dia a partir do início do tratamento com Recormon® até a
normalização dos valores de ferritina. Todavia, se apesar da substituição do ferro oral desenvolvese
deficiência de ferro (ferritina inferior ou igual a 20 mcg/L ou saturação de transferrina inferior a
20%), deve ser considerada a administração adicional de ferro por via intravenosa.
Crianças prematuras
Queda nos valores de ferritina sérica é muito comum (>10%) (vide item Advertências).
Portanto, o tratamento com ferro oral deve ser iniciado o mais cedo possível (mais tardar, no 14o
dia de vida), com 2 mg Fe2+/dia. A dosagem de ferro poderá ser modificada de acordo com o nível
de ferritina sérica. Caso a ferritina sérica se encontre abaixo de 100 mcg/L ou caso se apresentem
outros sinais de deficiência de ferro, a administração de Fe2+ deve ser aumentada de 5 para 10
mg Fe2+/dia. A terapia com ferro deve ser continuada até desaparecerem os sinais de deficiência
de ferro.
Todas as indicações
Raramente (=1/10.000 a =1/1.000) podem ocorrer reações cutâneas tais como erupção cutânea,
prurido, urticária ou reações no local da injeção. Em casos muito raros (=1/10.000), foram
relatadas reações anafilactóides. Porém, em estudos clínicos controlados, não foi encontrada
incidência aumentada de reações de hipersensibilidade.
Em casos muito raros (=1/10.000), particularmente ao início do tratamento, sintomas semelhantes
aos da gripe como calafrios, febre, cefaléia, mal estar e dor óssea foram relatados. Estes
sintomas foram de intensidade leve a moderada e resolveram dentro do período variando de
algumas horas a alguns dias.
Experiência pós-comercialização
Foram descritos casos isolados de aplasia pura de glóbulos vermelhos (APGV) mediada por
anticorpos neutralizantes anti-eritropoetina associada à terapia com Recormon®. Com exceção
da aplasia pura de glóbulos vermelhos (APGV) mediada por anticorpos anti-eritropoetina, os
dados de segurança recolhidos durante a experiência pós-comercialização refletem o perfil de
eventos adversos esperados nessas populações assim como o da betaepoetina (vide itens
Advertências, Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco e Reações adversas a
medicamentos).Posologia
Considerando que foram observadas reações anafilactóides em casos isolados, recomenda-se
que a primeira dose seja administrada sob supervisão médica.
Tratamento de pacientes anêmicos com insuficiência renal crônica
A solução pode ser administrada por via subcutânea ou intravenosa. Em caso de administração
intravenosa, a solução deve ser injetada durante aproximadamente 2 minutos, por exemplo, nos
pacientes em hemodiálise, através da fístula arteriovenosa ao final da diálise.
Para pacientes não submetidos a hemodiálise, sempre deve ser preferida a administração
subcutânea para evitar a punção das veias periféricas.
Em pacientes com insuficiência renal crônica, o objetivo do tratamento é atingir um nível alvo de
hemoglobina de 10-12 g/dL (não se deve exceder o nível de 12 g/dL). Se o aumento da
hemoglobina for superior a 2 g/dL (1,3 mmol/L) em 4 semanas, uma redução adequada da dose
deve ser considerada.
Na presença de hipertensão ou existência de doença cardiovascular, cérebro-vascular ou vascular
periférica, o aumento semanal da hemoglobina e o seu valor alvo devem ser determinados
individualmente considerando o quadro clínico. Os pacientes devem ser monitorados de perto
para garantir o emprego da menor dose® para o controle dos sintomas da anemia.
O tratamento com Recormon® está dividido em dois estágios:
I – Fase de correção
Administração subcutânea
A dose inicial é 20 UI/kg de peso corpóreo, três vezes por semana. A dose pode ser aumentada a
cada 4 semanas, caso o aumento da hemoglobina não seja adequado (< 0,25 g/dL por semana),
com incrementos de 20 UI/kg de peso corpóreo, três vezes por semana.
A dose semanal também pode ser dividida em doses diárias.
Administração intravenosa
A dose inicial é de 40 UI/kg de peso corpóreo, três vezes por semana. A dose pode ser
aumentada após 4 semanas para 80 UI/kg de peso corpóreo, 3 vezes por semana. Caso sejam
necessários, incrementos adicionais de 20 UI/kg de peso corpóreo, três vezes por semana,
podem ser feitos mensalmente.
Para ambas as vias de administração, a dose máxima não deve exceder 720 UI/kg de peso
corpóreo por semana.
II – Fase de Manutenção
Para manter um valor alvo de hemoglobina de aproximadamente 10 – 12 g/dL, a dose é
inicialmente reduzida à metade da quantidade previamente administrada. Subsequentemente, a
dose de manutenção deverá ser ajustada individualmente em intervalos de duas a quatro
semanas para o paciente.
No caso da administração por via subcutânea, a dose semanal pode ser administrada em dose
única uma vez por semana ou dividida em doses três ou sete vezes por semana. Os pacientes
estáveis com esquema de uma dose por semana podem passar para administração a cada duas
semanas. Neste caso aumentos da dose podem ser necessários.
O tratamento com Recormon® normalmente é uma terapia em longo prazo. No entanto, pode ser
interrompido, se necessário, a qualquer momento. Dados sobre o esquema de administração uma
vez por semana são baseados em estudos clínicos, com uma duração de tratamento de 24
semanas.
Prevenção de anemia em prematuros
A solução é administrada por via subcutânea com dose de 250 UI/kg de peso corpóreo, três vezes
por semana.
O tratamento com betaepoetina deve ser iniciado o mais cedo possível, de preferência em torno
do terceiro dia de vida. Prematuros que já foram submetidos à transfusão antes do tratamento
com Recormon® tem menor benefício terapêutico comparado aos que não receberam
transfusões.
O tratamento deve ser mantido durante 6 semanas.
Tratamento de anemia sintomática em pacientes em quimioterapia para câncer
A solução é administrada por via subcutânea, em dose única semanal ou dividida em 3 a 7 doses
por semana.
A dose inicial recomendada é de 30.000 UI por semana (correspondente a aproximadamente 450
UI/kg de peso corpóreo por semana, baseado em um paciente de peso médio).
O tratamento com Recormon® está indicado se o valor da hemoglobina for = 11 g/dL (6,83
mmol/L). Os níveis de hemoglobina não devem exceder 13 g/dL (8,07 mmol/L).
Se, após 4 semanas, de terapia o valor de hemoglobina aumentar em pelo menos 1 g/dL (0,62
mmol/L), a dose atual deve ser mantida. Se o valor da hemoglobina não aumentar em pelo menos
1 g/dL (0,62 mmol/L), a dose semanal poderá ser duplicada. Se, após 8 semanas de terapia, o
valor de hemoglobina não aumentar em pelo menos 1 g/dL (0,62 mmol/L), a resposta é improvável
e o tratamento deve ser descontinuado.
A terapia deverá ser mantida durante até 4 semanas ao final da quimioterapia.
A dose máxima não deve exceder 60.000 UI por semana.
Uma vez atingido o objetivo terapêutico para determinado paciente, a dose deve ser reduzida em
25% a 50% para manter o valor de hemoglobina naquele nível. Se necessário, a dose poderá ser
novamente reduzida para assegurar que o valor de hemoglobina não exceda 13 g/dL. Caso o
aumento de hemoglobina seja maior que 2 g/dL (1,3 mmol/L) em 4 semanas, a dose deve ser
reduzida em 25% a 50%.
Tratamento para aumentar a quantidade de sangue autólogo
Recormon® é administrado duas vezes por semana, durante 4 semanas. Nas ocasiões em que o
hematócrito (Ht) do paciente permitir a doação de sangue, isto é, Ht maior ou igual a 33%,
Recormon® é administrado no final da doação de sangue. Durante a totalidade do período de
tratamento, não deve ser excedido Ht de 48%.
A dose deve ser determinada pela equipe médica para cada paciente individualmente, em função
da quantidade necessária de sangue pré-doado e da reserva endógena de hemácias.
1. A quantidade necessária de sangue pré-doado depende da perda de sangue prevista, do uso
de procedimentos para conservação do sangue e da condição física do paciente. A quantidade de
sangue pré-doado deve ser suficiente para evitar transfusões de sangue homólogas. A quantidade
necessária de sangue pré-doado é expressa em unidades, sendo uma unidade no nomograma
equivalente a aproximadamente 180 mL de hemácias.
2. A capacidade de doar sangue depende predominantemente do volume sanguíneo do paciente
e do hematócrito basal. Ambas as variáveis determinam a reserva celular endógena de hemácias,
que pode ser calculada de acordo com a seguinte fórmula:
Reserva endógena de hemácias = volume sanguíneo [mL] x (Ht - 33) : 100
Mulheres: volume sanguíneo [mL] = 41 [mL/kg] x peso corpóreo [kg] + 1.200 [mL]
Homens: volume sanguíneo [mL] = 44 [mL/kg] x peso corpóreo [kg] + 1.600 [mL]
(peso corpóreo = 45 kg)
Ajuste de dose em grupos etários específicos
Uso em idosos
Não há recomendações específicas para pacientes com idade = 65 anos.
Nenhum estudo específico com pacientes idosos foi realizado. Apenas uma grande proporção
desses pacientes foi incluída nos estudos clínicos com Recormon®.
Não foi identificada a necessidade de adaptações especiais de dosagem para essa população.
Uso pediátrico
Resultados de estudos clínicos em crianças e adolescentes mostram que, em média, quanto mais
jovem o paciente, maior é a dose® necessária. Entretanto, deve ser seguida a
posologia recomendada acima, pois não é possível prever a resposta individual (vide item Uso em
idosos, crianças e outros grupos de risco).
Insuficiência hepática
Não foram realizados estudos clínicos específicos em pacientes com insuficiência hepática.Características farmacológicas
Farmacodinâmica
Em sua composição de aminoácidos e carboidratos, a betaepoetina é idêntica à eritropoetina
isolada da urina de pacientes anêmicos. A eritropoetina é uma glicoproteína que, como fator de
crescimento, estimula a formação de eritrócitos a partir de seus precursores na medula óssea.
Age como fator estimulante da mitose e como hormônio de diferenciação.
A eficácia biológica de betaepoetina foi demonstrada in vivo após a administração intravenosa e
subcutânea em vários animais de laboratório (ratos normais e urêmicos, camundongos
policitêmicos e cães). Após a administração de betaepoetina, o número de eritrócitos, os valores
de hemoglobina e as contagens de reticulócitos aumentaram, como também a taxa de
incorporação de 59Fe. Em um estudo in vitro, foi encontrada uma incorporação aumentada de 3Htimidina
nas células eritróides nucleadas do baço (cultura celular do baço do camundongo) após
incubação com betaepoetina. As pesquisas em culturas de células da medula óssea humana
demonstraram que a betaepoetina estimula especificamente a eritropoiese e não afeta a
leucopoiese. Não foram detectadas ações citotóxicas de betaepoetina sobre a medula óssea ou
sobre as células da pele humana.
Após a administração de dose única de betaepoetina não foram observados efeitos sobre o
comportamento ou atividade locomotora do camundongo e da função circulatória ou respiratória
de cães.
Farmacocinética
As pesquisas farmacocinéticas com voluntários sadios e com pacientes urêmicos demonstraram
que a meia-vida da betaepoetina administrada por via intravenosa encontra-se entre 4 e 12 horas
e que o volume de distribuição corresponde a uma ou duas vezes o volume plasmático.
Resultados análogos foram encontrados em experiências com animais, em ratos urêmicos eApós a administração subcutânea de betaepoetina para pacientes urêmicos, a absorção
prolongada resulta em um patamar de concentração sérica, enquanto a concentração máxima é
atingida, em média, após 12 a 28 horas.
A biodisponibilidade da betaepoetina após sua administração subcutânea encontra-se entre 23%
e 42%, quando comparada com a administração intravenosa.
Distribuição
Pesquisas farmacocinéticas com voluntários sadios e pacientes urêmicos demonstraram que o
volume de distribuição corresponde a uma ou duas vezes o volume plasmático.
Eliminação
Pesquisas farmacocinéticas com voluntários sadios e com pacientes urêmicos demonstraram que
a meia-vida da betaepoetina administrada por via intravenosa encontra-se entre 4 e 12 horas.
Após a administração por via subcutânea da betaepoetina a pacientes urêmicos, a meia-vida
terminal é maior do que após a administração intravenosa, com média de 13 a 28 horas.
Farmacocinética em populações especiais
Nenhum estudo formal do efeito da insuficiência hepática na farmacocinética da betaepoetina foi
conduzido.
Dados pré-clínicos de segurança
Toxicidade aguda
A administração intravenosa de uma dose única de 60.000 UI/kg de peso corpóreo de
betaepoetina em cachorros e doses de 3; 30; 300; 3.000 ou 30.000 UI/kg de peso corpóreo em
ratos não mostrou nenhum efeito tóxico detectável.
Carcinogenicidade
Um estudo de carcinogenicidade com eritropoetina homóloga em camundongos não revelou
nenhum sinal potencial proliferativo ou tumorogênico.
Mutagenicidade
A betaepoetina não apresentou potencial genotóxico no teste de Ames, no teste de micronúcleos,
no teste in vitro HGPRT (hipoxantina-guanina-fosforribosil-transferase) ou no teste de aberrações
cromossômicas em cultivos de linfócitos humanos.
Toxicidade reprodutiva
Estudos em ratas ou em coelhas não mostraram nenhuma evidência relevante de
embriotoxicidade, fetotoxicidade ou propriedades teratogênicas. Não foi detectada alteração de
fertilidade. Um estudo de toxicidade peri-pós-natal não revelou efeitos adversos em fêmeas
grávidas/lactantes e no desenvolvimento fetal ou de descendentes.
Outros
Dados pré-clínicos não revelam nenhum perigo especial para o homem com base em estudos
convencionais de segurança farmacológica, toxicidade de doses repetidas, genotoxicidade e
toxicidade reprodutiva.
normais.
Resultados de eficácia
Os estudos clínicos realizados com a betaepoetina demonstraram em pacientes com doenças
malignas linfóides resposta de até 78%, sendo que a resposta foi definida como um aumento
absoluto = 6% no hematócrito, = 2g/L no nível de hemoglobina e/ou eliminação da necessidade de
transfusão. Do mesmo modo, índices de resposta de até 80% foram relatados em estudos de
pacientes com tumores sólidos1.
Os resultados agrupados de 2 estudos multicêntricos, randomizados, duplo-cegos, controlados
com placebo, envolvendo 229 pacientes com insuficiência renal crônica submetidos a
hemodiálise, demonstraram superioridade na eficácia da betaepoetina intravenosa (até 150 UI/kg
3 vezes por semana por até 82 dias) em comparação com o placebo. O tratamento com
betaepoetina foi associado com um aumento significativamente maior nos níveis médios de
hemoglobina em relação ao basal (54%) do que o placebo (19%)2.
Com relação à anemia associada a tratamento quimioterápico, a betaepoetina subcutânea (dose
inicial de 450 UI/kg/semana ou 2.000 – 10.000 UI/dia) melhorou a anemia (aumentou ou níveis de
hemoglobina) e reduziu as necessidades de transfusão de sangue em estudos randomizados
duplo-cegos ou abertos de 12-24 semanas de duração envolvendo 121-343 pacientes avaliáveis
que estavam recebendo quimioterapia. A betaepoetina subctutânea (450 UI/semana) melhorou
significativamente a qualidade de vida, especialmente nos pacientes que responderam ao
tratamento com betaepoetina 3.
A betaepoetina se mostrou eficaz no tratamento da anemia associada a câncer de próstata
avançado resistente a tratamento hormonal4. O uso pré-operatório de eritropoetina juntamente
com doação autóloga pré-operatória reduz a necessidade para transfusão alogeneica de sangue
associada com artroplastia total articular (quadril ou joelho) de modo mais eficiente do que a
administração de eritropoetina ou de doação prévia isoladamente, conforme demonstrado em um
estudo de 240 pacientes divididos em três grupos de tratamento. No grupo tratado com a
associação de eritropoetina recombinante humana e doação autóloga pré-operatória o índice de
transfusão alogeneica foi de 11%, enquanto no grupo tratado com eritropoetina isoladamente o
índice foi de 28% e no grupo tratado concomitantemente com doação pré-operatória autóloga o
índice foi de 33%5.
Um estudo multicêntrico controlado, cego, em 241 recém-nascidos prematuros de peso muito
baixo mostrou que a necessidade de transfusão nos prematuros tratados com betaepoetina foi de
0,87 em comparação com 1,25 no grupo controle (p=0,013). O índice de sucesso definido como
uma ausência da necessidade de transfusão e hematócrito nunca inferior a 32%, foi de 4,1% no
grupo controle em comparação com 27,5% no grupo tratado com epoetina (p=0,008)6.
Pacientes com anemia devido a doença renal crônica
Um estudo aberto, randomizado utilizando betaepoetina foi realizado em 605 pacientes pré-diálise
(CREATE), com ligeira a moderada anemia (nível Hb: 11 - 12,5 g/dL). O objetivo primário foi
investigar se a alta correção de Hb (13 -15 g/dL) reduziria a morbidade cardiovascular (CV) em
comparação com o tratamento padrão de anemia (Hb alvo 10,5 - 11,5 g/dL). Não foi observado
benefício com alta correção de Hb comparado a correção padrão de anemia e, ao contrário do
que se esperava, houve menos eventos no grupo de tratamento padrão (47 versus 58 eventos,
HR 0,78, p = 0,20). A diferença de tempo para início da diálise foi observada favorecendo o grupo
de correção padrão de anemia (111 e 127 eventos, tempo médio de diálise 41 meses e 36 meses,
teste log rank p = 0,034, respectivamente), embora nenhuma diferença na mediana do clearance
de creatinina entre os dois grupos foi observada ao longo do tempo. A qualidade de vida, avaliada
pelo Questionário de Avaliação em Saúde SF-36, melhorou significativamente (p = 0,003) no
grupo de Hb alvo alto no primeiro ano.
Em outro estudo aberto, randomizado, em 172 pacientes com nefropatia diabética precoce
(ACORD), foi investigado o efeito da alta correção de Hb (Hb alvo 13-15 g/dL) e a correção padrão
de Hb (Hb alvo 10,5 -11,5 g/dL) na estrutura e função cardíaca. No final do estudo, não houve
diferença significativa entre os dois grupos no que diz respeito ao parâmetro primário, o índice de
massa ventricular esquerda ajustado para o valor basal (p = 0,88). Entre os grupos de tratamento,
não houve diferença estatisticamente significativa em relação ao valor basal no clearance de
creatinina calculado, no tempo até a duplicação da creatinina sérica ou na análise de
progressores rápidos. A pontuação geral de saúde de avaliação de qualidade de vida (via
Questionário de Avaliação em Saúde SF-36) melhorou significativamente (p = 0,04) no grupo de
Hb alvo alto.
Pacientes com câncer com anemia sintomática por tumores sólidos
Em um estudo placebo-controlado, utilizando betaepoetina em 351 pacientes com câncer de
cabeça e pescoço (ENHANCE), a droga em estudo foi administrada para manter os níveis de
hemoglobina em 14 g/dL nas mulheres e 15 g/dL nos homens. A sobrevida livre de progressão
locorregional foi significativamente menor nos pacientes que receberam betaepoetina (HR = 1,62,
p = 0,0008). Os resultados e a interpretação deste estudo foram influenciados pela falta de
equilíbrio entre os grupos de tratamento, especialmente com relação à localização do tumor,
histórico de tabagismo e à heterogeneidade da população submetida ao estudo.
Um estudo controlado, aberto, randomizado, utilizando betaepoetina em 463 doentes com câncer
de mama metastático recebendo quimioterapia (BRAVE), desenhado para mostrar uma melhoria
significativa na sobrevida, não demonstrou qualquer diferença estatisticamente significativa entre
os braços controle e betaepoetina com respeito à sobrevida global (p = 0,52) ou ao tempo até a
progressão do tumor (p = 0,45). Um maior número de pacientes do braço controle (64/232; 27,6%)
apresentou ocorrências de transfusão e anemia severa em comparação com o braço de
betaepoetina (40/231; 17,3%) (p = 0,009), refletindo a eficácia do tratamento com betaepoetina no
que diz respeito a evitar transfusões através do aumento efetivo da hemoglobina.
Uma percentagem maior de pacientes tratados com betaepoetina sofreu eventos tromboembólicos
(ETEs) durante o estudo em comparação com o braço controle (13% versus 6%) e observou-se
um tempo menor de ETE para o braço de tratamento com betaepoetina em relação ao controle (p
= 0,008). No entanto, a percentagem de pacientes que sofreram um ETE grave (3% controle
versus 4% betaepoetina) ou que levou à morte (2% em cada braço), foi comparável1.
Um estudo controlado, aberto, randomizado com betaepoetina em 74 doentes com câncer de colo
do útero recebendo radioquimioterapia (MARCH) não apresentou uma correlação entre o aumento
da hemoglobina e a redução dos insucessos do tratamento (resposta à radioquimioterapia).
Portanto, decidiu-se não prosseguir com a segunda fase desse estudo11.
Foi realizada uma meta-análise incluindo todos os estudos clínicos controlados em pacientes
anêmicos e com câncer tratados com betaepoetina (12 estudos com um total de 2.301 pacientes).
Os resultados desse estudo confirmam a conhecida eficácia da betaepoetina
no que diz respeito ao aumento nos níveis de hemoglobina e na redução do risco de transfusão
de sangue.
Na população em geral, incluindo também pacientes com níveis iniciais de hemoglobina de até 13
g/dL, não foi detectado nenhum aumento estatisticamente significativo de risco de morte no grupo
de betaepoetina, em comparação com o grupo controle (HR: 1,13; IC 95%: 0,87 a 1,46; p = 0,34).
Nos pacientes com valor basal de hemoglobina = 11 g/dL, o HR para sobrevida global foi de 1,09
(IC 95%: 0,80 a 1,47; p = 0,58). Para tempo até a progressão da doença o HR foi 0,85 (IC 95%:
0,72 a 1,01; p = 0,07) na população de pacientes em geral. Quando a análise foi restrita a
pacientes com hemoglobina basal = 11 g/dL, o HR foi 0,80 (IC 95%: 0,65 a 0,99; p = 0,04).
Esta meta-análise também confirmou o aumento da porcentagem descrita de eventos
tromboembólicos (ETE) (vide item Reações advesas), com uma taxa de ETE de 7% no grupo de
betaepoetina comparado a 4% com o grupo controle.Modo de usar
Lavar as mãos antes de manusear o produto para aplicação;
Retirar uma seringa da embalagem e verificar se a solução é límpida incolor e praticamente livre
de partículas visíveis. Retirar a tampa da seringa;
Retirar uma agulha da embalagem, fixá-la na seringa e retirar a tampa protetora da agulha;
Eliminar o ar da seringa e agulha, colocando a seringa na posição vertical e pressionando
delicadamente o êmbolo da seringa para cima. Manter o êmbolo pressionado até que fique na
seringa apenas a quantidade prescrita®;
Limpar a pele no local da injeção utilizando compressa com álcool. Formar uma prega na pele
usando os dedos polegar e indicador, segurar o corpo da seringa em local próximo à agulha e
inserir a agulha na dobra de pele com movimento rápido e firme. Injetar a solução®.
Retirar a agulha rapidamente e fazer pressão sobre o local da injeção com uma gaze seca e
estéril.
Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco
Uso em idosos
Vide item Posologia – Ajuste de dose em grupos etários específicos.
Uso pediátrico
Estudos clínicos para registro foram realizados em crianças e adolescentes com anemia por
insuficiência renal crônica e em recém-nascidos para prevenção de anemia da prematuridade.
Recormon® é indicado para a prevenção de anemia em prematuros. No caso de anemia devido à
insuficiência renal crônica, Recormon® não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de
idade. Já no tratamento da anemia em pacientes em quimioterapia para câncer e no tratamento
para aumento da quantidade de sangue autólogo, Recormon® não é indicado para a população
pediátrica (vide item Posologia – Ajuste de dose em grupos etários específicos).
Na maioria dos casos, observa-se queda dos valores de ferritina sérica.
Portanto, o tratamento com ferro oral deve ser iniciado o mais cedo possível (mais tardar, no 14o
dia de vida), com 2 mg Fe2+/dia. A dosagem de ferro poderá ser modificada de acordo com o nível
de ferritina sérica. Caso a ferritina sérica se encontre abaixo de 100 mcg/L ou caso se apresentem
outros sinais de deficiência de ferro, a administração de Fe2+ deve ser aumentada de 5 para 10
mg Fe2+/dia. A terapia com ferro deve ser continuada até desaparecerem os sinais de deficiência
de ferro.
Considerando que poderá ser constatado ligeiro aumento da contagem de plaquetas,
especialmente até o 12o ou 14o dia de vida, as plaquetas devem ser monitoradas regularmente.
Insuficiência hepática
Não foram realizados estudos clínicos específicos em pacientes com insuficiência hepática.Armazenagem
Recormon® em seringas pré-enchidas deve ser armazenado sob refrigeração (entre 2º e 8ºC).
Manter o produto dentro de sua embalagem externa para protegê-lo da luz. Para uso ambulatorial,
o produto poderá ser retirado desta temperatura durante um único período de no máximo 3 dias, à
temperatura ambiente (até 25º C). Para evitar a incompatibilidade ou perda da atividade, não
misturar com outros medicamentos ou soluções para infusão.Informações
1. AÇÃO DO MEDICAMENTO
Recormon® pertence ao grupo das drogas antianêmicas e age estimulando a formação dos
glóbulos vermelhos.
2. INDICAÇÕES DO MEDICAMENTO
Recormon® é indicado:
Para tratamento da anemia (falta de glóbulos vermelhos) associada com insuficiência renal
crônica (anemia renal) nos pacientes em diálise;
Tratamento de anemia renal sintomática em pacientes que ainda não foram submetidos a
diálise;
Prevenção da anemia de crianças prematuras de baixo peso, pesando por ocasião do
nascimento entre 750 g a 1.500 g e com idade gestacional inferior a 34 semanas;
Tratamento de anemia sintomática em pacientes adultos submetidos a quimioterapia para
doenças malignas não-mielóides;
Aumento da produção de sangue autólogo de pacientes incluídos em programa de doação
prévia (autotransfusão).
3. RISCOS DO MEDICAMENTO
Contra-indicações
Você não deve usar Recormon® caso possua pressão alta mal controlada ou alergia conhecida a
qualquer um de seus componentes. Portanto, você deve informar seu médico caso saiba que
possui alergia ou hipersensibilidade a qualquer dos componentes®.
Na indicação para aumentar a produção de sangue autólogo, Recormon® não deve ser usado em
pacientes que, no mês anterior ao tratamento, sofreram infarto do miocárdio ou acidentes
vasculares cerebrais, pacientes com angina pectoris instável ou pacientes que se encontram sob
risco aumentado de trombose venosa profunda, tais como aqueles com história de doença
tromboembólica venosa.
Advertências e precauções
Recormon® deve ser usado com cautela na presença de anemia que não responde a tratamento
com excesso de glóbulos brancos anormais em transformação, convulsões, aumento de
plaquetas e doença do fígado crônica. É preciso ter certeza de não estar com deficiências de
ácido fólico e de vitamina B12, porque elas reduzem a eficácia do Recormon®.
Para garantir uma produção efetiva de glóbulos vermelhos, deve-se avaliar se existe ferro
suficiente em seu organismo antes e durante o tratamento e pode ser necessária reposição de
ferro, que deve ser feita de acordo com as orientações terapêuticas.
Recormon® deve ser administrado por via intravenosa (durante aproximadamente 2 minutos) ou
por via subcutânea.
Recormon® é prescrito por médico depois de uma avaliação individual de cada paciente e não
pode ser utilizado sem essa prescrição. Sob nenhuma circunstância você deverá dar Recormon®
para qualquer outra pessoa.
O uso®, quando indicado para autotransfusão:
- Deve ser feito após a coleta da primeira unidade autóloga;
- Esta indicação deve ser comparada com o risco de trombose por excesso de glóbulos
vermelhos. Não está indicada em pacientes que se encontram sob risco de trombose venosa
profunda, tais como aqueles com história de doença tromboembólica venosa;
- Não está indicado em pacientes que, no mês anterior ao tratamento, sofreram infarto do
miocárdio ou acidentes vasculares cerebrais, pacientes com angina instável e todos os outros
casos de contra-indicação ao programa de autotransfusão.
Antes de iniciar o tratamento com Recormon®, informe ao seu médico sobre as seguintes
situações:
- O seu histórico médico, ou seja: doenças que tem ou teve, ou tratamentos que está realizando
(medicamentos que toma, dietas, etc.);
- Alergias que já apresentou, especialmente aquelas relacionadas ao uso de medicamentos;
- Recormon® deve ser aplicado conforme orientação médica, nos horários, datas e doses
indicados pelo médico. Siga corretamente todas as orientações recebidas e não interrompa o
tratamento sem antes avisar o seu médico;
- O uso inadequado por pessoas sadias pode causar alterações no sangue. Isto pode estar
associado a complicações cardíacas e vasculares, com risco de morte.
Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.
Exames laboratoriais
O tratamento com Recormon® pode provocar algumas alterações no sangue, por isso, deve-se
fazer um controle laboratorial periódico, conforme as instruções fornecidas por seu médico.
Gravidez e amamentação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
Estudos realizados em animais não evidenciaram a ocorrência de defeitos nos filhotes com doses
terapêuticas de betaepoetina. Não há experiência adequada do uso em mulheres grávidas ou
amamentando.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término.
Informe ao médico se estiver amamentando. Você não deverá amamentar durante o tratamento
com Recormon®.
Este medicamento somente deve ser utilizado durante a gravidez e amamentação se os
benefícios justificarem os riscos potenciais.
Informe ao seu médico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste
medicamento.
Principais interações medicamentosas
Nenhum estudo clínico específico de interação foi realizado. Os resultados dos estudos clínicos
obtidos até agora não indicam potencial interação® com outras substâncias.
Estudos em animais mostraram que a betaepoetina não aumenta a mielotoxicidade de
medicamentos citostásticos, tais como etoposídeo, cisplatina, ciclofosfamida e fluoruracila.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas
Não é provável que Recormon® afete sua capacidade para dirigir veículos ou operar máquinas.
Não há contra-indicação relativa a faixas etárias.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Informe ao seu cirurgião-dentista se você está fazendo uso®.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
4. MODO DE USO
As seringas pré-enchidas® são fornecidas em seringas de vidro prontas para uso.
Somente seringas contendo soluções que sejam transparentes ou ligeiramente opalescentes,
incolores e isentas de partículas visíveis podem ser usadas. Recormon® em seringas préenchidas
é um produto estéril, mas não contém conservantes. Sob nenhuma circunstância deve
ser administrada mais do que uma dose por seringa.
Não administre outros medicamentos na mesma seringa, simultaneamente.
Dependendo da natureza de sua doença, de seu peso corpóreo e de sua resposta individual ao
tratamento com Recormon®, seu médico prescreverá a dose que lhe será adequada.
Posologia
Considerando que foram observadas reações anafilactóides (alérgicas graves) em casos isolados,
recomenda-se que a primeira dose seja administrada sob supervisão médica. Nas doses
subsequentes, se ocorrerem reações, procurar orientação médica.
Tratamento de pacientes anêmicos com insuficiência renal crônica
A solução pode ser administrada por via subcutânea ou intravenosa. Em caso de administração
intravenosa, a solução deve ser injetada durante aproximadamente 2 minutos, por exemplo, nos
pacientes em hemodiálise, através da fístula arteriovenosa ao final da diálise.
Para pacientes que não são tratados com hemodiálise, sempre deve ser preferida a administração
subcutânea para evitar a punção das veias periféricas.
Em pacientes com insuficiência renal crônica, o objetivo do tratamento é atingir uma hemoglobina
alvo no nível de 10 - 12 g/dL (um nível de 12 g/dL não deve ser excedido). Se o aumento da
hemoglobina for superior a 2 g/dL (1,3 mmol/L) em 4 semanas, uma redução adequada da dose
deve ser considerada.
Na presença de pressão alta ou existência de doença cardiovascular, cérebro-vascular ou
vascular periférica, o aumento semanal da hemoglobina e o seu valor alvo devem ser
determinados individualmente levando em conta o quadro clínico. Os pacientes devem ser
monitorados de perto para garantir o emprego da menor dose® para o controle dos
sintomas da anemia.
O tratamento com Recormon® está dividido em dois estágios:
I – Fase de correção
Administração subcutânea
A dose inicial é 20 UI/kg de peso, três vezes por semana. A dose pode ser aumentada a cada 4
semanas, caso o aumento da hemoglobina não seja adequado (< 0,25 g/dL por semana), com
incrementos de 20 UI/kg de peso corpóreo, três vezes por semana.
A dose semanal também pode ser dividida em doses diárias.
Administração intravenosa
A dose inicial é de 40 UI/kg de peso, três vezes por semana. A dose pode ser aumentada após 4
semanas para 80 UI/kg de peso corpóreo, três vezes por semana. Caso sejam necessários,
incrementos adicionais de 20 UI/kg de peso corpóreo três vezes por semana, podem ser feitos
mensalmente.
Para ambas as vias de administração, a dose máxima não deve exceder 720 UI/kg de peso
corpóreo por semana.
II – Fase de Manutenção
Para manter um valor desejado de hemoglobina de aproximadamente 10 – 12 g/dL, a dose é
inicialmente reduzida à metade da quantidade previamente administrada. Depois disso, a dose de
manutenção deverá ser ajustada caso a caso, em intervalos de duas a quatro semanas.
No caso da aplicação subcutânea, a dose semanal pode ser administrada em dose única uma vez
por semana, ou dividida em doses aplicadas, três ou sete vezes por semana. Os pacientes
estáveis com esquema de uma dose por semana podem passar para administração a cada duas
semanas. Neste caso, pode ser necessário aumentar a dose.
Prevenção de anemia em prematuros
A solução é administrada por via subcutânea com dose de 250 UI/kg de peso, três vezes por
semana.
O tratamento com betaepoetina deve ser iniciado o mais cedo possível, de preferência em torno
do terceiro dia de vida. Prematuros que já receberam transfusão de sangue antes do tratamento
com Recormon® obtiveram menor benefício terapêutico comparado aos que não tinham recebido
transfusões. O tratamento deve ser mantido durante 6 semanas.
Tratamento de anemia sintomática em pacientes com câncer
A solução é administrada por via subcutânea, em dose única semanal ou dividida em 3 a 7 doses
por semana. A dose inicial recomendada é de 30.000 UI por semana (correspondente a
aproximadamente 450 UI/kg de peso por semana, baseado em um paciente de peso médio).
Em pacientes em quimioterapia contra o câncer, o tratamento com Recormon® está indicado
caso o valor de hemoglobina seja = 11 g/dL (6,83 mmol/L).
O valor de hemoglobina não deverá exceder 13 g/dL (8,07 mmol/L) (vide item Resultados de
eficácia).
Se, após 4 semanas de terapia, o valor de hemoglobina aumentar pelo menos 1 g/dL (0,62
mmol/L), a dose atual deve ser mantida. Se o valor da hemoglobina aumentar menos de 1 g/dL
(0,62 mmol/L), a dose semanal poderá ser dobrada. Se, após 8 semanas de terapia, o valor de
hemoglobina não aumentar em pelo menos 1 g/dL (0,62 mmol/L), é improvável que seja obtida
uma resposta e o tratamento deve ser descontinuado.
A terapia deverá ser mantida durante 4 semanas ao final da quimioterapia.
A dose máxima não deve exceder 60.000 UI por semana.
Uma vez atingido o objetivo terapêutico individual do paciente, a dose deve ser reduzida em 25%
a 50% para manter o valor de hemoglobina. Se necessário, a dose poderá ser novamente
reduzida para assegurar que o valor de hemoglobina não exceda 13 g/dL. Caso o aumento de
hemoglobina seja maior que 2 g/dL (1,3 mmol/L) em 4 semanas, a dose deve ser reduzida em
25% a 50%.
Tratamento para aumentar a quantidade de sangue autólogo
Recormon® é administrado duas vezes por semana, durante 4 semanas. Nas ocasiões em que o
hematócrito (Ht) do paciente permitir a doação de sangue, isto é, Ht maior ou igual a 33%,
Recormon® é administrado no final da doação de sangue. Durante a totalidade do período de
tratamento, não deve ser excedido o Ht de 48%.
A dose deve ser determinada pela equipe médica para cada paciente individualmente, em função
da quantidade necessária de sangue pré-doado e da reserva de hemácias que o paciente tem
dentro de si.
1. A quantidade necessária de sangue pré-doado depende da perda de sangue prevista, do uso
de procedimentos para conservação do sangue e da condição física do paciente. A quantidade de
sangue pré-doado deve ser suficiente para evitar transfusões de sangue de outras pessoas. A
quantidade necessária de sangue pré-doado é expressa em unidades, sendo uma unidade no
nomograma equivalente a aproximadamente 180 mL de hemácias.
2. A capacidade de doar sangue depende predominantemente do volume sanguíneo do paciente
e do hematócrito basal (quantidade de glóbulos vermelhos em relação ao volume total de
sangue). As duas variáveis determinam a reserva endógena de hemácias, que pode ser calculada
de acordo com a seguinte fórmula:
Reserva endógena de hemácias = volume sanguíneo [mL] x (Ht - 33) ÷ 100
Mulheres: volume sanguíneo [mL] = 41 [mL/kg] x peso corpóreo [kg] + 1.200 [mL]
Homens: volume sanguíneo [mL] = 44 [mL/kg] x peso corpóreo [kg] + 1.600 [mL]
(peso corpóreo = 45 kg)
Desta forma, a dose calculada é administrada duas vezes por semana durante 4 semanas. A dose
máxima não deve exceder 1.600 UI/kg de peso corpóreo por semana para administração por via
intravenosa ou 1.200 UI/kg de peso corpóreo por semana para administração por via subcutânea.
Ajuste de dose em grupos etários específicos
Uso em idosos
Não há recomendações específicas para pacientes com idade = 65 anos.
Não foi realizado um estudo específico com pacientes, mas uma grande proporção desses
pacientes foi incluída nos estudos clínicos com Recormon®.
Não foi identificada a necessidade de adaptações especiais de dosagem para essa população.
Uso pediátrico
Resultados de estudos clínicos em crianças e adolescentes mostram que, em média, quanto mais
jovem o paciente, maior é a dose® necessária. Entretanto, deve ser seguida a
posologia recomendada acima, pois não é possível prever a resposta individual (vide item Uso em
idosos, crianças e outros grupos de risco).
Insuficiência hepática
Não foram realizados estudos clínicos específicos em pacientes com insuficiência hepática.
O tratamento com Recormon® é geralmente uma terapia em longo prazo. Porém, caso
necessário, o tratamento pode ser interrompido a qualquer momento. Os dados sobre o esquema
de uma dose por semana baseiam-se em estudos clínicos com tratamento de 24 semanas de
duração.
Recormon® em seringas pré-enchidas deve ser administrado por via subcutânea ou intravenosa.
Interrupção do tratamento
A duração da terapia varia, dependendo de sua doença e da sua resposta individual ao
tratamento. Seu médico lhe informará quando você deverá parar o tratamento com Recormon®.
Seu médico poderá solicitar que você interrompa o tratamento com Recormon® durante algum
tempo ou receba uma dose menor do mesmo.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto
do medicamento.
5. REAÇÕES ADVERSAS
Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis.
Além dos efeitos benéficos®, é possível que ocorram efeitos indesejados durante o
tratamento, mesmo quando usado conforme a prescrição médica. Recormon® pode provocar
algumas reações adversas, sendo que as mais comuns são: elevação da pressão arterial e dor de
cabeça. Outras reações mais raras incluem crises de pressão alta com sintomas semelhantes à
encefalopatia (por exemplo, dores de cabeça e estado de confusão, alteração dos sentidos e da
movimentação – como distúrbio da fala ou andar cambaleante até convulsões), inclusive em
pacientes que sempre apresentaram pressão arterial normal ou baixa; eventos de trombose ou
embolia, sendo o risco maior em portadores de neoplasias, pressão baixa ou ligação anormal
entre artérias e veias; trombose no local onde foi aplicada a injeção; aumento das plaquetas;
reações na pele tais como erupção cutânea, coceira, urticária. Também foram relatados casos
isolados de reações alérgicas; sintomas semelhantes à gripe (particularmente no início do
tratamento), tais como febre, calafrios, dor nas articulações, mal-estar e/ou dor. Caso alguma
reação adversa persistente ocorra, procure seu médico imediatamente.
O tratamento com Recormon® pode provocar algumas alterações no sangue, tais como aumentos
temporários dos níveis sanguíneos de potássio e de fosfato; diminuição dos níveis de ferritina
sérica, por isso, deve-se fazer um controle laboratorial periódico, conforme as instruções
fornecidas por seu médico. Em casos muito raros, ocorreram anticorpos anti-eritropoetina
neutralizantes, com ou sem aplasia pura de glóbulos vermelhos (APGV), durante o tratamento
com rHuEPO. Caso seja diagnosticada APGV, o tratamento com eritropoetina deve ser
descontinuado.
Caso ocorra alguma emergência (por exemplo, acidente), informe ao médico que lhe atender o
seu histórico médico e os tratamentos que segue, inclusive o tratamento com Recormon®.
6. CONDUTA EM CASO DE SUPERDOSE
A dose de betaepoetina que pode ser usada para tratamento é muito variável. A resposta
individual à terapia deve ser considerada quando se inicia o tratamento com Recormon®.
Superdose pode resultar em manifestações de exacerbação dos efeitos normais da betaepoetina,
por exemplo, produção excessiva de glóbulos vermelhos, que pode estar associada com
complicações fatais do sistema cardiovascular. Em casos de níveis altos de hemoglobina, o uso
de Recormon® deve ser temporariamente suspenso (vide item Posologia). Se clinicamente
indicado, pode ser executada a sangria.
Em caso de superdose procure um centro de intoxicação ou socorro médico.
7. CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO
Recormon® em seringas pré-enchidas deve ser armazenado sob refrigeração (entre 2º e 8ºC).
Manter o produto dentro de sua embalagem externa para protegê-lo da luz. Para uso ambulatorial,
o produto poderá ser retirado desta temperatura durante um único período de, no máximo, 3 dias,
em temperatura ambiente (até 25ºC). Para evitar a incompatibilidade ou perda da atividade, não
misturar com outros medicamentos ou soluções para infusão.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Prazo de validade
Este medicamento possui prazo de validade a partir da data de fabricação (vide embalagem
externa do produto). Não use o medicamento após a data de validade indicada na embalagem,
pode ser prejudicial à saúde.m seringas pré-enchidas deve ser armazenado sob refrigeração (entre 2º e 8ºC).
Manter o produto dentro de sua embalagem externa para protegê-lo da luz. Para uso ambulatorial,
o produto poderá ser retirado desta temperatura durante um único período de, no máximo, 3 dias,
em temperatura ambiente (até 25ºC). Para evitar a incompatibilidade ou perda da atividade, não
misturar com outros medicamentos ou soluções para infusão.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Prazo de validade
Este medicamento possui prazo de validade a partir da data de fabricação (vide embalagem
externa do produto). Não use o medicamento após a data de validade indicada na embalagem,
pode ser prejudicial à saúde.
