As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
Laboratório
HebronApresentação
ATENÇÃO: RISCO PARA MULHERES GRÁVIDAS
VENDA E USO RESTRITO A HOSPITAL
compr. vaginal: emb. c/ 10 bl., c/ 10 compr. de 25 mcg, cada.Indicações
O Prostokos está indicado nos casos em que seja necessário a interrupção da gravidez, em gestações a termo ou próximas ao termo e na indução de parto com feto morto, antes das 30 semanas.Contra-indicações
Cicatriz uterina;
Cesárea anterior;
Doença vascular cerebral;
Doença coronariana;
Ingestão prévia, num período de 4 horas, de antiinflamatórios não esteróides;
Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.Reações adversas / Efeitos colaterais
Os efeitos secundários, descritos durante o uso do misoprostol e outras prostaglandinas, são: náuseas, vômitos, fadiga, cefaléia e febre. Entretanto, a administração de doses tão baixas como as contidas no Prostokos, administradas por via vaginal, é muito bem tolerada e raras vezes provoca os efeitos descritos acima.Posologia
ESTE MEDICAMENTO É DE USO RESTRITO A HOSPITAL.
A manipulação do medicamento deve ser feita por especialista.
Deve ser administrado um comprimido na vagina (profundamente) ou a critério médico.
Nos casos em que esteja indicado interromper a gestação, em torno das 30 semanas, a dose de 25mcg contidas em cada comprimido pode não ser suficiente e haver necessidade de utilizar 50mcg (2 comprimidos) em uma só aplicação.
Na indução de parto com feto morto, antes das 30 semanas, já iniciar com 50mcg (2 comprimidos), aguardar 6 horas e, caso não haja resposta, aumentar a dose para 100mcg (4 comprimidos).
ALERTA: o intervalo entre uma dose de misoprostol e a seguinte não deve ser menor que 6 horas. Nunca aplique uma nova dose de misoprostol quando já existe contratilidade uterina (duas ou mais contrações em 10 minutos).Informações
O misoprostol é um análogo sintético da prostaglandina E1. Exerce ação direta nos receptores das prostaglandinas, provocando mudanças físico-químicas no colo uterino, que favorecem a sua dilatação e estimulam a contração miometral. Desta forma, o misoprostol promove a maturação do colo uterino e permite a indução de parto com o colo não favorável (índice de Bishop menor que 6).
A absorção do misoprostol, quando administrado por via vaginal, é mais lenta que por via oral, atingindo nível plasmático máximo em torno de 2 horas após a administração. A concentração plasmática cai muito lentamente, atingindo níveis equivalentes a 50% da concentração máxima, em torno de 4 a 6 horas após a administração vaginal do medicamento.ão plasmática cai muito lentamente, atingindo níveis equivalentes a 50% da concentração máxima, em torno de 4 a 6 horas após a administração vaginal do medicamento.
