As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
Laboratório
SanofiReferência
Dipirona InjetavelApresentação
Solução injetável 2 ou 5 mL (500mg/ml)
Embalagens com 50 ampolasIndicações
Analgésico e antipirético.Contra-indicações
NOVALGINA® não deve ser administrada a pacientes com:
- hipersensibilidade à dipirona sódica ou a qualquer um dos componentes da formulação ou a
outras pirazolonas (ex.: fenazona, propifenazona) ou a pirazolidinas (ex.: fenilbutazona,
oxifembutazona) incluindo, por exemplo, caso anterior de agranulocitose em relação a um
destes medicamentos;
- em certas doenças metabólicas tais como: porfiria hepática aguda intermitente (risco de
indução de crises de porfiria) e deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (risco
de hemólise);
- função da medula óssea insuficiente (ex.: após tratamento citostático) ou doenças do sistema
hematopoiético;
Pacientes que tenham desenvolvido broncoespasmo ou outras reações anafiláticas (isto é
urticária, rinitis, angioedema) com analgésicos tais como salicilatos, paracetamol, diclofnaco,
ibuprofeno, indometacina, naproxeno.
- crianças menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg;
- não se deve administrar NOVALGINA® por via intravenosa em crianças com idade entre 3 e
11 meses ou pesando menos de 9 Kg;
- NOVALGINA® não deve ser administrada por via parenteral em pacientes com hipotensão ou
circulação instável.
- Gravidez (vide advertências - gravidez) e lactação (vide advertências – lactação).Advertências
Agranulocitose induzida por dipirona sódica é uma ocorrência de origem imuno-alérgica, durável
por pelo menos 1 semana. Embora essa reação seja muito rara, pode ser severa com risco de
vida, podendo ser fatal. Não é dose dependente e pode ocorrer em qualquer momento durante
o tratamento. Todos os pacientes devem ser advertidos a interromper o uso da medicação e
consultar seu médico imediatamente se alguns dos seguintes sinais ou sintomas, possivelmente
relacionados a neutropenia, ocorrerem: febre, calafrios, dor de garganta, ulceração na cavidade
oral. Em caso de ocorrência de neutropenia (menos de 1500 neutrofilos/mm3) o tratamento deve
ser imediatamente descontinuado e a contagem sanguínea completa deve ser urgentemente
controlada e monitorada até retornar aos níveis normais.
Choque anafilático: Essa reação ocorre principalmente em pacientes sensíveis, por essa razão
dipirona sódica deve ser prescrita com cautela em pacientes que apresentem alergia atópica ou
asma.
• Risco de uso por via de administração não recomendada
Não há estudos dos efeitos de NOVALGINA® injetável administrada por vias não
recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia desta apresentação, a administração
deve ser somente pela via intravenosa ou intramuscular conforme prescrição médica.Uso na gravidez
Gravidez
Recomenda-se não utilizar NOVALGINA® durante os primeiros 3 meses da gravidez. O uso de
NOVALGINA® durante o segundo trimestre da gravidez só deve ocorrer após cuidadosa
avaliação do potencial risco/benefício pelo médico.
NOVALGINA® , entretanto, não deve ser utilizada durante os 3 últimos meses da gravidez, visto
que, embora a dipirona sódica seja uma fraca inibidora da síntese de prostaglandinas, a
possibilidade de fechamento prematuro do ducto arterial e de complicações perinatais devido ao
prejuízo da agregação plaquetária da mãe e do recém-nascido não pode ser excluída.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista.
Categoria de risco na gravidez: categoria C
Lactação
A lactação deve ser evitada durante e até 48 horas após o uso de NOVALGINA®, devido à
excreção dos metabólitos da dipirona sódica no leite materno.Interações medicamentosas
A dipirona sódica pode causar redução dos níveis plasmáticos de ciclosporina. Deve-se,
portanto, realizar monitorização das concentrações de ciclosporina quando da administração
concomitante de dipirona sódica.
• Alimentos
Não há dados disponíveis até o momento sobre a administração concomitante de alimentos e
dipirona sódica.
• Exames de laboratório
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de dipirona sódica em exames
de laboratório.Reações adversas / Efeitos colaterais
Reações anafiláticas/anafilactóides
Raramente a dipirona sódica pode causar reações anafiláticas/anafilactóides que, em casos
muito raros, podem se tornar graves e com risco de vida. Estas reações podem ocorrer mesmo
após NOVALGINA® ter sido utilizada previamente em muitas ocasiões sem complicações. Tais
reações medicamentosas podem desenvolver-se durante a injeção de dipirona sódica ou horas
mais tarde; contudo, a tendência normal é que estes eventos ocorram na primeira hora após a
administração.
Tipicamente, reações anafiláticas/anafilactóides leves manifestam-se na forma de sintomas
cutâneos ou nas mucosas (tais como: prurido, ardor, rubor, urticária, inchaço), dispnéia e,
menos freqüentemente, sintomas gastrintestinais.
Estas reações leves podem progredir para formas graves com urticária generalizada,
angioedema grave (até mesmo envolvendo a laringe), broncospasmo grave, arritmias
cardíacas, queda da pressão sangüínea (algumas vezes precedida por aumento da pressão
sangüínea) e choque circulatório.
Em pacientes com síndrome da asma analgésica, estas reações aparecem tipicamente na
forma de ataques asmáticos.
• Outras reações cutâneas e de mucosas
Além das manifestações cutâneas e de mucosas de reações anafiláticas/anafilactóides
mencionadas acima, podem ocorrer ocasionalmente erupções fixadas por medicamentos;
raramente, exantema; e, em casos isolados, síndrome de Stevens-Johnson ou síndrome de
Lyell.
• Reações hipotensivas isoladas
Podem ocorrer ocasionalmente após a administração, reações hipotensivas transitórias isoladas
(possivelmente por mediação farmacológica e não acompanhadas por outros sinais de reações
anafiláticas/anafilactóides); em casos raros, estas reações apresentam-se sob a forma de
queda crítica da pressão sangüínea. Administração intavenosa rápida pode aumentar o risco de
reações hipotensivas.
• Reações hematológicas
Podem desenvolver-se raramente leucopenia e, em casos muito raros, agranulocitose ou
trombocitopenia. Estas reações são consideradas imunológicas e podem ocorrer mesmo após
NOVALGINA® ter sido utilizada previamente em muitas ocasiões, sem complicações.
Agranulocitose pode representar risco de vida.Sinais típicos de agranulocitose incluem lesões inflamatórias na mucosa (ex.: orofaríngea,
anorretal, genital), inflamação na garganta, febre (mesmo inesperadamente persistente ou
recorrente). Entretanto, em pacientes recebendo antibioticoterapia, os sinais típicos de
agranulocitose podem ser mínimos. A taxa de sedimentação eritrocitária é extensivamente
aumentada, enquanto que o aumento de nódulos linfáticos é tipicamente leve ou ausente.
Sinais típicos de trombopenia incluem uma maior tendência para sangramento e aparecimento
de petéquias na pele e membranas mucosas.
• Outras reações adversas
Em casos muito raros, especialmente em pacientes com história de doença renal, pode ocorrer
piora aguda da função renal (insuficiência renal aguda), em alguns casos com oligúria, anúria
ou proteinúria. Em casos isolados, pode ocorrer nefrite intersticial aguda.
Reações locais e dor podem aparecer no local da injeção, incluindo flebites.
Coloração avermelhada pode ser observada algumas vezes na urina com pH baixo. Isso pode
ocorrer devido a presença do metabólito – ácido rubazônico, em baixas concentrações.Posologia
A princípio, a dose e a via de administração escolhidas dependem do efeito analgésico
desejado e das condições do paciente. Em muitos casos, a administração oral ou retal é
suficiente para obter analgesia satisfatória.
Quando for necessário um efeito analgésico de início rápido ou quando a administração por via
oral ou retal é contra-indicada, recomenda-se a administração por via intravenosa ou
intramuscular.
Quando da escolha da via de administração, deve-se considerar que a via parenteral está
associada com maior risco de reações anafiláticas/anafilactóides.
Caso a administração parenteral de dipirona sódica seja considerada em crianças entre 3 e 11
meses de idade, deve-se utilizar apenas a via intramuscular.
Para todas as formas farmacêuticas, os efeitos analgésico e antipirético são alcançados 30 a 60
minutos após a administração e geralmente duram cerca de 4 horas.
Visto que reações de hipotensão após administração da forma injetável podem ser dosedependentes,
a indicação de doses únicas maiores do que 1 g de dipirona sódica por via
parenteral deve ser cuidadosamente considerada.
• As seguintes dosagens são recomendadas
Adultos e adolescentes acima de 15 anos: em dose única de 2 a 5 mL (I.V. ou I.M.); dose
máxima diária de 10 mL.
Crianças e lactentes: em crianças abaixo de 1 ano de idade NOVALGINA® injetável deve ser
administrada somente pela via intramuscular.
As crianças devem receber NOVALGINA® injetável conforme seu peso segundo a orientação
deste esquema:
NOVALGINA® (dipirona sódica) Solução injetável
Peso Intravenosa (I.V.) Intramuscular (I.M.)
Lactentes de 5 a 8 kg -- 0,1 - 0,2 mL
Crianças de 9 a 15 kg 0,2 - 0,5 mL 0,2 - 0,5 mL
Crianças de 16 a 23 kg 0,3 - 0,8 mL 0,3 - 0,8 mL
Crianças de 24 a 30 kg 0,4 – 1,0 mL 0,4 – 1,0 mL
Crianças de 31 a 45 kg 0,5 - 1,5 mL 0,5 - 1,5 mL
Crianças de 46 a 53 kg 0,8 - 1,8 mL 0,8 - 1,8 mL
Caso necessário, NOVALGINA® injetável pode ser administrada até 4 vezes ao dia. Doses
maiores, somente a critério médico.Posologia para casos especiais
Em pacientes com insuficiência renal ou hepática, desaconselha-se o uso de altas doses de
dipirona sódica, visto que a taxa de eliminação é reduzida nestes pacientes. Entretanto, para
tratamento a curto prazo não é necessária redução da dose. Não existe experiência com o uso
de dipirona sódica a longo prazo em pacientes com insuficiência renal ou hepática.
Em pacientes idosos e pacientes debilitados deve-se considerar a possibilidade de
desenvolvimento de insuficiência renal ou hepática.
• Conduta necessária caso haja esquecimento de administração
Baseando-se nos sintomas, reintroduzir a medicação respeitando sempre os horários e
intervalos recomendados. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.Superdosagem
Sintomas
Após superdose aguda foram registradas reações como: náuseas, vômito, dor abdominal,
deficiência da função renal/insuficiência renal aguda (ex.: devido à nefrite intersticial) e, mais
raramente, sintomas do sistema nervoso central (vertigem, sonolência, coma, convulsões) e
queda da pressão sangüínea (algumas vezes progredindo para choque) bem como arritmias
cardíacas (taquicardia). Após a administração de doses muito elevadas, a excreção de um
metabólito inofensivo (ácido rubazônico) pode provocar coloração avermelhada na urina.
Tratamento
Não existe antídoto específico conhecido para dipirona sódica. O principal metabólito da
dipirona sódica (4-N-metilaminoantipirina) pode ser eliminado por hemodiálise, hemofiltração,
hemoperfusão ou filtração plasmática.Características farmacológicas
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Propriedades farmacodinâmicas
A dipirona sódica é um derivado pirazolônico não-narcótico com efeitos analgésico e
antipirético.
O seu mecanismo de ação não se encontra completamente investigado. Alguns dados indicam
que a dipirona sódica e seu principal metabólito (4-N-metilaminoantipirina) possuem mecanismo
de ação central e periférico combinados.
Propriedades farmacocinéticas
A farmacocinética da dipirona sódica e de seus metabólitos não está completamente
investigada, porém as seguintes informações podem ser fornecidas:
Após administração oral, a dipirona sódica é completamente hidrolisada em sua porção ativa, 4-
N-metilaminoantipirina (MAA). A biodisponibilidade absoluta do MAA é de aproximadamente
90%, sendo um pouco maior após administração oral quando comparada à administração
intravenosa. A farmacocinética do MAA não é extensivamente alterada quando a dipirona
sódica é administrada concomitantemente a alimentos.
Principalmente o MAA, mas também o 4-aminoantipirina (AA), contribuem para o efeito clínico.
Os valores de AUC para AA constituem aproximadamente 25% do valor de AUC para MAA. Os
metabólitos 4-N-acetilaminoantipirina (AAA) e 4-N-formilaminoantipirina (FAA) parecem não
apresentar efeito clínico. São observadas farmacocinéticas não-lineares para todos os
metabólitos. São necessários estudos adicionais antes que se chegue a uma conclusão sobre o
significado clínico destes resultados. O acúmulo de metabólitos apresenta pequena relevância
clínica em tratamentos de curto prazo.
O grau de ligação às proteínas plasmáticas é de 58% para MAA, 48% para AA, 18% para FAA
e 14% para AAA.
Após administração intravenosa, a meia-vida plasmática é de aproximadamente 14 minutos
para a dipirona sódica. Aproximadamente 96% e 6% da dose radiomarcada administrada por
via intravenosa foram excretadas na urina e fezes, respectivamente. Foram identificados 85%
dos metabólitos que são excretados na urina, quando da administração oral de dose única,
obtendo-se 3% ± 1% para MAA, 6% ± 3% para AA, 26% ± 8% para AAA e 23% ± 4% para FAA.
Após administração oral de dose única de 1 g de dipirona sódica, o “clearance” renal foi de 5
mL ± 2 mL/min para MAA, 38 mL ± 13 mL/min para AA, 61 mL ± 8 mL/min para AAA, e 49 mL ±
5 mL/min para FAA. As meias-vidas plasmáticas correspondentes foram de 2,7 ± 0,5 horas para
MAA, 3,7 ± 1,3 horas para AA, 9,5 ± 1,5 horas para AAA, e 11,2 ± 1,5 horas para FAA.
Em idosos, a exposição (AUC) aumenta 2 a 3 vezes. Em pacientes com cirrose hepática, após
administração oral de dose única, a meia-vida de MAA e FAA aumentou 3 vezes (10 horas),
enquanto para AA e AAA este aumento não foi tão marcante.
Pacientes com insuficiência renal não foram extensivamente estudados até o momento. Os
dados disponíveis indicam que a eliminação de alguns metabólitos (AAA e FAA) é reduzida.Resultados de eficácia
A eficácia da dipirona sódica está comprovada nos seguintes estudos: “Treatment of fever in
childhood.” (ADAM, D. 1994 ); “Estudo duplo-cego comparativo entre acetaminofen, dipirona e
placebo na dor pós-operatória em urologia.” (RUBINSTEIN, I. 1986); “Antipyretic effects of
dipyrone versus ibuprofen versus acetaminophen in children: results of a multinacional,
randomized, modified double-blind study.” (WONG, A. 2001); “Avaliação indireta da biodisponibilidade e da dose terapêutica eficaz de dipirona/supositório no tratamento de
hiperpirexia em pediatria.” (ALMEIDA, S. 1986).Modo de usar
NOVALGINA® solução injetável deve ser aplicada lentamente e não devem ser misturados
outros medicamentos na mesma seringa. Não deve ser administrada em altas doses, ou por
períodos prolongados, sem controle médico.
Para garantir que a administração parenteral de dipirona sódica possa ser interrompida ao
primeiro sinal de reação anafilática/anafilactóide e para minimizar o risco de reações
hipotensivas isoladas (ver item sobre REAÇÕES ADVERSAS ), é necessário que os pacientes
estejam deitados e sob supervisão médica. Além disto, como uma medida adicional na
prevenção de reações hipotensivas, a administração intravenosa deve ser muito lenta, ou seja,
a velocidade de infusão não deve exceder 1 mL (500 mg de dipirona sódica)/minuto.Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco
Pacientes idosos
Em pacientes idosos deve-se considerar a possibilidade de desenvolvimento de insuficiência
hepática e renal.
Crianças
Crianças menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg não devem ser tratadas
com NOVALGINA®. Crianças menores de 1 ano ou pesando menos de 9 Kg não devem ser
tratadas com NOVALGINA® por via intravenosa.
Restrições a grupos de risco
Quando da escolha da via de administração, deve-se considerar que a via parenteral (via
intravenosa ou intramuscular) está associada a um maior risco de reações
anafiláticas/anafilactóides.
Em particular os seguintes pacientes apresentam risco especial para reações anafiláticas
graves possivelmente relacionadas à dipirona sódica:
- pacientes com asma analgésica ou intolerância analgésica do tipo urticária-angioedema (ver
item CONTRA-INDICAÇÕES);
- pacientes com asma brônquica, particularmente aqueles com rinosinusite poliposa
concomitante;
- pacientes com urticária crônica;
- pacientes com intolerância ao álcool, ou seja, pacientes que reagem até mesmo a pequenas
quantidades de certas bebidas alcoólicas, apresentando sintomas como espirros,
lacrimejamento e rubor pronunciado da face. A intolerância ao álcool pode ser um indício de
síndrome de asma analgésica prévia não diagnosticada.
Antes da administração de NOVALGINA, os pacientes devem ser questionados
especificamente. Em pacientes que estão sob risco potencial para reações anafilactóides,
NOVALGINA somente deve ser usada após cuidadosamente analisados os possíveis riscos em
relação aos benefícios esperados. Se NOVALGINA for administrada em tais circunstâncias, é
requerido que seja realizado sob supervisão médica e em locais com recursos para tratamento
de emergência.
A administração de dipirona sódica pode causar reações hipotensivas isoladas (ver item
REAÇÕES ADVERSAS). Essas reações são possivelmente dose-dependentes e ocorrem com
maior probabilidade após administração parenteral. De forma a evitar as reações de hipotensão
desse tipo: - a injeção deve ser administrada lentamente; - reverter a hemodinâmica em
pacientes que apresentam pressão sangüínea baixa pré-existente: em pacientes com redução
dos fluidos corpóreos ou desidratação, instabilidade circulatória ou insuficiência circulatória
incipiente; - precaução deve ser tomada com pacientes com febre alta.
Nesses pacientes, a dipirona sódica deve ser indicada com extrema cautela e a administração
de NOVALGINA® em tais circunstâncias deve ser realizada sob supervisão médica. Podem ser
necessárias medidas preventivas (como estabilização da circulação) para reduzir o risco de
reação hipotensa. Para informações sobre pacientes com hipotensão ou circulação instável, ver
item CONTRA-INDICAÇÕES.
Dipirona sódica só deve ser usada sob monitoração hemodinâmica em pacientes nos quais a
diminuição da pressão sanguínea deve ser evitada, tais como pacientes com doença grave das
artérias coronarianas ou obstrução relevante dos vasos sanguíneos que irrigam o cérebro.
Em pacientes com insuficiência renal ou hepática, desaconselha-se o uso de altas doses de
dipirona sódica, visto que a taxa de eliminação é reduzida nestes pacientes pacientes, já que a
taxa de eliminação é reduzida nesses pacientes. Entretanto, para tratamento à curto prazo não
é necessária redução da dose. Não existe experiência com o uso de dipirona sódica a longo
prazo em pacientes com insuficiência renal ou hepática.
Em pacientes idosos e pacientes debilitados deve-se considerar a possibilidade de
desenvolvimento de insuficiência hepática e renal.Armazenagem
NOVALGINA® deve ser armazenada em sua embalagem original, em temperatura ambiente
(entre 15 – 30°C) e ao abrigo da luz.Informações
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
NOVALGINA® é um medicamento à base de dipirona sódica, utilizado no tratamento das
manifestações dolorosas e febre. Para todas as formas farmacêuticas, os efeitos analgésico e
antitérmico podem ser esperados em 30 a 60 minutos após a administração e geralmente
duram cerca de 4 horas.
POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
Este medicamento é indicado como analgésico e antitérmico.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
NOVALGINA® não deve ser usada nos seguintes casos:
- pacientes com alergia à dipirona sódica ou a qualquer um dos componentes da formulação ou
a outras pirazolonas (ex.: fenazona, propifenazona) ou a pirazolidinas (ex.: fenilbutazona,
oxifembutazona) incluindo, por exemplo, caso anterior de agranulocitose em relação a um
destes medicamentos;
- em certas doenças metabólicas tais como: porfiria aguda do fígado intermitente (pelo risco de
indução de crises de porfiria) e deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (pelo
risco de ocorrência de hemólise);
- função da medula óssea insuficiente (ex.: após tratamento citostático) ou doenças do sistema
hematopoiético;
Pacientes que tenham desenvolvido broncoespasmo ou outras reações anafiláticas (isto é
urticária, rinites, angioedema) com analgésicos tais como salicilatos, paracetamol, diclofenaco,
ibuprofeno, indometacina, naproxeno.- crianças menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg;
- não se deve administrar NOVALGINA® por via intravenosa em crianças com idade entre 3 e
11 meses ou pesando menos de 9 Kg;
- NOVALGINA® não deve ser administrada por via intravenosa ou intramuscular em pacientes
com pressão sangüínea baixa ou circulação instável.
- Gravidez (vide advertências - gravidez) e lactação (vide advertências – amamentação).
Este medicamento é contra-indicado na faixa etária inferior a 11 meses.
ADVERTÊNCIAS
Agranulocitose induzida por dipirona sódica é uma ocorrência de origem imuno-alérgica, durável
por pelo menos 1 semana. Embora essa reação seja muito rara, pode ser severa com risco de
vida, podendo ser fatal. Não depende da dose e pode ocorrer em qualquer momento durante o
tratamento. Os pacientes devem ser advertidos a interromper o uso da medicação e consultar
seu médico imediatamente se alguns dos seguintes sinais ou sintomas, possivelmente
relacionados a neutropenia, ocorrerem: febre, calafrios, dor de garganta, ulceração na cavidade
oral. Em caso de ocorrência de neutropenia, o tratamento deve ser imediatamente
descontinuado e a contagem sanguínea completa deve ser urgentemente controlada e
monitorada até retornar aos níveis normais.
Choque anafilático: Essa reação ocorre principalmente em pacientes sensíveis, por essa razão
dipirona sódica deve ser usada com cautela em pacientes que apresentem alergia atópica ou
asma.
Verifique sempre o prazo de validade que se encontra na embalagem do produto e confira o
nome para não haver enganos. Não utilize NOVALGINA® caso haja sinais de violação ou
danificações da embalagem.
• Risco de uso por via de administração não recomendada
Não há estudos dos efeitos de NOVALGINA® injetável administrada por vias não
recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia desta apresentação, a administração
deve ser somente pela via intravenosa ou intramuscular conforme prescrição médica.
Gravidez
Recomenda-se não utilizar NOVALGINA® durante os primeiros 3 meses da gravidez. O uso de
NOVALGINA® durante o segundo trimestre da gravidez só deve ocorrer após cuidadosa
avaliação do potencial risco/benefício pelo médico.
NOVALGINA®, entretanto, não deve ser utilizada durante os 3 últimos meses da gravidez, visto
que, embora a dipirona sódica seja uma fraca inibidora da síntese de prostaglandinas, a
possibilidade de fechamento prematuro do ducto arterial e de complicações perinatais devido ao
prejuízo da agregação plaquetária da mãe e do recém-nascido não pode ser excluída.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista.
Amamentação
A lactação deve ser evitada durante e até 48 horas após o uso de NOVALGINA®, devido à
excreção dos metabólitos da dipirona sódica no leite materno.
INFORME AO MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA O APARECIMENTO DE REAÇÕES
INDESEJÁVEIS.
INFORME AO SEU MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA SE VOCÊ ESTÁ FAZENDO USO DE
ALGUM OUTRO MEDICAMENTO.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
PRECAUÇÕES
Pacientes idosos
Em pacientes idosos deve-se considerar a possibilidade de desenvolvimento de insuficiência
hepática e renal.
Crianças
Crianças menores de 3 meses de idade ou peso inferior a 5 kg não devem ser tratadas com
NOVALGINA®. Crianças menores de 1 ano ou pesando menos de 9 Kg não devem ser tratadas
com NOVALGINA® por via intravenosa.
Restrições a grupos de risco
Quando da escolha da via de administração, deve-se considerar que a via parenteral (via
intravenosa ou intramuscular) está associada a um maior risco de reações
anafiláticas/anafilactóides.
Em particular, os seguintes pacientes apresentam risco especial para reações anafiláticas
graves possivelmente relacionadas à dipirona sódica:
- pacientes com asma analgésica ou intolerância analgésica do tipo urticária-angioedema;
- pacientes com asma brônquica, particularmente aqueles com rinosinusite poliposa
concomitante;
- pacientes com urticária crônica;
- pacientes com intolerância ao álcool, ou seja, pacientes que reagem até mesmo a pequenas
quantidades de certas bebidas alcoólicas, apresentando sintomas como espirros,
lacrimejamento e rubor pronunciado da face. A intolerância ao álcool pode ser um indício de
síndrome de asma analgésica prévia não diagnosticada.
Antes da administração de NOVALGINA®, os pacientes devem ser questionados
especificamente. Em pacientes que estão sob risco potencial para reações anafiláticas,
NOVALGINA® somente deve ser usada após cuidadosamente analisados os possíveis riscos
em relação aos benefícios esperados. Se NOVALGINA® for administrada em tais
circunstâncias, é requerido que seja realizado sob supervisão médica e em locais com recursos
para tratamento de emergência.
A administração de dipirona sódica pode causar reações relativas a queda da pressão
sangüínea isoladas (ver item REAÇÕES ADVERSAS). Essas reações são possivelmente
proporcionais às doses administradas e ocorrem com maior probabilidade após administração
do medicamento em sua forma farmacêutica injetável. De forma a evitar as reações de queda
de pressão desse tipo: - a injeção deve ser administrada lentamente; - reverter a hemodinâmica
em pacientes que apresentam pressão sangüínea baixa pré-existente: em pacientes com
redução dos fluidos corpóreos ou desidratação, instabilidade circulatória ou insuficiência
circulatória incipiente; - precaução deve ser tomada com pacientes com febre alta.
Nestes pacientes, a dipirona sódica deve ser utilizada com extrema cautela e a administração
de NOVALGINA® nestas circunstâncias deve ser realizada sob supervisão médica. Podem ser
necessárias medidas preventivas (como estabilização da circulação) para reduzir o risco de
reação de queda da pressão sangüínea.
- 4 -
Dipirona sódica só deve ser usada sob monitoração hemodinâmica em pacientes nos quais a
diminuição da pressão sanguínea deve ser evitada, tais como pacientes com doença grave das
artérias coronarianas ou obstrução relevante dos vasos sanguíneos que irrigam o cérebro.
A administração intravenosa deve ser realizada lentamente (não excedendo 1 mL/minuto) para
garantir a sua interrupção ao primeiro sinal de reação anafilática/anafilactóide e minimizar o
risco de reações hipotensivas isoladas (ver item sobre REAÇÕES ADVERSAS).
Em pacientes com insuficiência dos rins ou do fígado, desaconselha-se o uso de altas doses de
dipirona sódica, visto que a taxa de eliminação é reduzida nestes pacientes. Entretanto, para
tratamento à curto prazo não é necessária redução da dose. Não existe experiência com o uso
de dipirona sódica em longo prazo em pacientes com insuficiência dos rins ou do fígado.
Em pacientes idosos e pacientes debilitados deve-se considerar a possibilidade de
desenvolvimento de insuficiência dos rins ou do fígado.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A dipirona sódica pode causar redução dos níveis plasmáticos de ciclosporina. Deve-se,
portanto, realizar monitorização das concentrações de ciclosporina quando da administração
concomitante de dipirona sódica.
• Alimentos
Não há dados disponíveis até o momento sobre a administração concomitante de alimentos e
dipirona sódica.
• Exames de laboratório
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de dipirona sódica em exames
de laboratório.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
NOVALGINA® solução injetável deve ser aplicada lentamente e não devem ser misturados
outros medicamentos na mesma seringa. Não deve ser administrada em altas doses, ou por
períodos prolongados, sem controle médico.
Para garantir que a administração parenteral de dipirona sódica possa ser interrompida ao
primeiro sinal de reação anafilática/anafilactóide e para minimizar o risco de reações
hipotensivas isoladas (ver item sobre REAÇÕES ADVERSAS ), é necessário que os pacientes
estejam deitados e sob supervisão médica. Além disto, como uma medida adicional na
prevenção de reações hipotensivas, a administração intravenosa deve ser muito lenta, ou seja,
a velocidade de infusão não deve exceder 1 mL (500 mg de dipirona sódica)/minuto.
Incompatibilidades/Compatibilidades:
NOVALGINA® pode ser diluída em solução de glicose a 5%, solução de cloreto de sódio a
0,9% ou solução de Ringer-lactato. Entretanto, tais soluções devem ser administradas
imediatamente, visto que suas estabilidades são limitadas.
Devido à possibilidade de incompatibilidade, a solução de dipirona sódica não deve ser
administrada juntamente com outros medicamentos injetáveis.
POSOLOGIA
A princípio, a dose e a via de administração escolhidas dependem do efeito analgésico
desejado e das condições do paciente. Em muitos casos, a administração oral ou retal é
suficiente para obter analgesia satisfatória.
Quando for necessário um efeito analgésico de início rápido ou quando a administração por via
oral ou retal é contra-indicada, recomenda-se a administração por via intravenosa ou
intramuscular.
Quando da escolha da via de administração, deve-se considerar que a via parenteral está
associada com maior risco de reações anafiláticas/anafilactóides.
Caso a administração parenteral de dipirona sódica seja considerada em crianças entre 3 e 11
meses de idade, deve-se utilizar apenas a via intramuscular.
Para todas as formas farmacêuticas, os efeitos analgésico e antitérmico são alcançados 30 a 60
minutos após a administração e geralmente duram cerca de 4 horas.
Visto que reações de hipotensão após administração da forma injetável podem ser dosedependentes,
a indicação de doses únicas maiores do que 1 g de dipirona sódica por via
parenteral deve ser cuidadosamente considerada.
• As seguintes dosagens são recomendadas
Adultos e adolescentes acima de 15 anos: em dose única de 2 a 5 mL (I.V. ou I.M.); dose
máxima diária de 10 mL.
Crianças e lactentes: em crianças abaixo de 1 ano de idade NOVALGINA® injetável deve ser
administrada somente pela via intramuscular.
As crianças devem receber NOVALGINA® injetável conforme seu peso segundo a orientação
deste esquema:
NOVALGINA® (dipirona sódica) Solução injetável
Peso Intravenosa (I.V.) Intramuscular (I.M.)
Lactentes de 5 a 8 kg -- 0,1 - 0,2 mL
Crianças de 9 a 15 kg 0,2 - 0,5 mL 0,2 - 0,5 mL
Crianças de 16 a 23 kg 0,3 - 0,8 mL 0,3 - 0,8 mL
Crianças de 24 a 30 kg 0,4 – 1,0 mL 0,4 – 1,0 mL
Crianças de 31 a 45 kg 0,5 - 1,5 mL 0,5 - 1,5 mL
Crianças de 46 a 53 kg 0,8 - 1,8 mL 0,8 - 1,8 mL
Caso necessário, NOVALGINA® injetável pode ser administrada até 4 vezes ao dia. Doses
maiores, somente a critério médico.
• Posologia para casos especiais
Em pacientes com insuficiência dos rins ou do fígado, desaconselha-se o uso de altas
doses de dipirona sódica, visto que a taxa de eliminação é reduzida nestes pacientes.
Entretanto, para tratamento a curto prazo não é necessária redução da dose. Não existe
experiência com o uso de dipirona sódica a longo prazo em pacientes com insuficiência dos rins
ou do fígado.
Em pacientes idosos e pacientes debilitados deve-se considerar a possibilidade de
desenvolvimento de insuficiência dos rins ou do fígado.
• Conduta necessária caso haja esquecimento de administração
Baseando-se nos sintomas, reintroduzir a medicação respeitando sempre os horários e
intervalos recomendados. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.
SIGA A ORIENTAÇÃO DE SEU MÉDICO, RESPEITANDO SEMPRE OS HORÁRIOS, AS
DOSES E A DURAÇÃO DO TRATAMENTO.
NÃO INTERROMPA O TRATAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO.
NÃO USE O MEDICAMENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ANTES DE USAR
OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO.
ASPECTO FÍSICO
Solução injetável 2 mL
Solução límpida, quase incolor a amarelada, praticamente livre de partículas.
Solução injetável 5 mL
Solução límpida, quase incolor a amarelada, praticamente livre de partículas.
CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS
Ver item ASPECTO FÍSICO.
QUAIS AS REAÇÕES ADVERSAS QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
• Reações anafiláticas/anafilactóides
Raramente a dipirona sódica pode causar reações anafiláticas/anafilactóides que, em casos
muito raros, podem se tornar graves e com risco de vida. Estas reações podem ocorrer mesmo
após NOVALGINA® ter sido utilizada previamente em muitas ocasiões sem complicações.
Estas reações medicamentosas podem desenvolver-se durante a injeção de dipirona sódica ou
horas mais tarde; contudo, a tendência normal é que estes eventos ocorram na primeira hora
após a administração.
Tipicamente, reações anafiláticas/anafilactóides leves manifestam-se na forma de sintomas na
pele ou nas mucosas (como: prurido, ardor, rubor, urticária, inchaço), dispnéia e, menos
freqüentemente, sintomas gastrintestinais.
Estas reações leves podem progredir para formas graves com urticária generalizada,
angioedema grave (até mesmo envolvendo a laringe), broncospasmo grave, arritmias
cardíacas, queda da pressão sangüínea (algumas vezes precedida por aumento da pressão
sangüínea) e choque circulatório.
Em pacientes com síndrome da asma analgésica, estas reações aparecem tipicamente na
forma de ataques asmáticos.
• Outras reações da pele e mucosas
Além das manifestações na pele e nas mucosas de reações anafiláticas/anafilactóides
mencionadas acima, podem ocorrer ocasionalmente erupções fixadas por medicamentos;
raramente, exantema; e, em casos isolados, síndrome de Stevens-Johnson ou síndrome de
Lyell.
• Reações de queda na pressão sangüínea isoladas
Podem ocorrer ocasionalmente após a administração, reações de queda na pressão sangüínea
transitórias isoladas; em casos raros, estas reações apresentam-se sob a forma de queda
acentuada da pressão sangüínea. Injeção intavenosa rápida pode aumentar o risco de reações
de queda da pressão.
• Reações hematológicas
Podem desenvolver-se raramente leucopenia e, em casos muito raros, agranulocitose ou
trombocitopenia. Estas reações são consideradas imunológicas e podem ocorrer mesmo após
NOVALGINA® ter sido utilizada previamente em muitas ocasiões, sem complicações.
Agranulocitose pode representar risco de vida.
Sinais típicos de agranulocitose incluem lesões inflamatórias na mucosa (ex.: orofaríngea,
anorretal, genital), inflamação na garganta, febre (mesmo inesperadamente persistente ou
recorrente). Entretanto, em pacientes recebendo antibioticoterapia, os sinais típicos de
agranulocitose podem ser mínimos. A taxa de sedimentação de células vermelhas é
extensivamente aumentada, enquanto que o aumento de nódulos linfáticos é tipicamente leve
ou ausente.
Sinais típicos de trombopenia incluem uma maior tendência para sangramento e aparecimento
de manchas vermelhas ou púrpuras na pele e membranas mucosas.
• Outras reações adversas
Em casos muito raros, especialmente em pacientes com história de doença nos rins, pode
ocorrer piora aguda da função dos rins (insuficiência renal aguda), em alguns casos com
oligúria, anúria ou proteinúria. Em casos isolados, pode ocorrer nefrite intersticial aguda.
Reações locais e dor podem aparecer no local da injeção, incluindo flebites.
Coloração avermelhada pode ser observada algumas vezes na urina . Isso pode ocorrer devido
a presença do metabólito – ácido rubazônico, em baixas concentrações.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO
DE UMA SÓ VEZ?
Após superdose aguda foram registradas reações como: náuseas, vômito, dor abdominal,
deficiência da função dos rins/insuficiência aguda dos rins, mais raramente, sintomas do
sistema nervoso central (vertigem, sonolência, coma, convulsões) e queda da pressão
sangüínea (algumas vezes progredindo para choque) bem como arritmias cardíacas
(taquicardia). Após a administração de doses muito elevadas, a excreção de um metabólito
inofensivo (ácido rubazônico) pode provocar coloração avermelhada na urina.
Em caso de superdose acidental, você deve suspender a medicação, guardar repouso,
preferencialmente deitado com as pernas elevadas, e procure imediatamente
atendimento médico de emergência.
Tratamento
Não existe antídoto específico conhecido para dipirona sódica. O principal metabólito da
dipirona sódica (4-N-metilaminoantipirina) pode ser eliminado por hemodiálise, hemofiltração,
hemoperfusão ou filtração plasmática.
ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
NOVALGINA® injetável deve ser armazenada em sua embalagem original, em temperatura
ambiente (entre 15 – 30°C) e ao abrigo da luz.
Depois de abertas, as ampolas de NOVALGINA® devem ser utilizadas imediatamente. Se
houver solução remanescente após o uso, descartar.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o
medicamento.
MS 1.1300.0058.008-6 / 1.1300.0058.009-4 / 1.300.0058.021-3
Farm. Resp.: Antonia A Oliveira
CRF-SP nº 5854
Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papais, 413
Suzano - São Paulo
CEP: 08613-010
C.N.P.J. 02.685.377/0008-23
Indústria Brasileira
®Marca Registrada IB 010606C
Atendimento ao Consumidor: 0800-703-0014
www.sanofi-aventis.com.br
C.N.P.J. 02.685.377/0001-57
Número do lote - Data de fabricação - Vencimento: vide cartucho.
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nº 7– 11
