As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
Laboratório
EurofarmaApresentação
Norelbin 10 MG. emb. c/ 1 fr. ampola c/ 1 mL de sol. inj. 10 mg/mL.
Norelbin 50 MG. emb. c/ 1 fr. ampola c/ 5 mL de sol. inj. 10 mg/mL.Indicações
Carcinoma de pulmão não de pequenas células.
Carcinoma de mama.Contra-indicações
Norelbin é contra-indicado nas seguintes situações:
-hipersensibilidade ao ditartarato de viNorelbina
-gravidez
-aleitamento
-insuficiência hepática severaReações adversas / Efeitos colaterais
-Sistema hematopoiético: a toxicidade limitante é a granulocitopenia; a anemia é freqüente, mas de intensidade moderada;
-sistema nervoso periférico: abolição dos reflexos osteotendinosos e parestesias são pouco freqüentes;
Após tratamento prolongado, pode-se observar fatigabilidade dos membros;
-sistema nervoso vegetativo: a manifestação principal é a paresia intestinal com conseqüente constipação;
Raros casos de íleo paralítico foram observados;
-sistema digestório: constipação; náuseas e vômitos (com incidência relativamente baixa);
-sistema respiratório: dispnéia, bronco-espasmo (estas reações podem ocorrer minutos depois da administração ou várias horas depois);
-outras:
-alopécia (moderada e progressiva);
-dor na mandíbula;
-reações no local da injeção, que podem chegar à necrose, no caso de ocorrer extravasamento do produto durante a administração.Posologia
Norelbin deve ser administrado exclusivamente por via intravenosa.
- Em monoterapia, a dose habitual é de 25 a 30 mg/m2, adminstrada uma vez por semana e ajustada de acordo com a tolerabilidade
hematológica;
-Em poliquimioterapia, a dose e a freqüência são definidas em função do protocolo a ser seguido.
-OBS.: A dose calculada deve ser diluída em solução fisiológica (125 mL, por exemplo) e infundida em um período curto de tempo (15 a 20 minutos). A administração deve ser seguida de lavagem abundante da veia por solução fisiológica.
No caso de ocorrer extravasamento de Ditartarato de ViNorelbina no tecido adjacente à veia, é conveniente interromper a injeção e administrar o restante da dose em outra veia. Em caso de contato acidental com os olhos, deve-se lavá-los imediata e abundantemente com água ou solução fisiológica.
- Após preparo, a solução (concentrada ou diluída em soro fisiológico ou glicosado) pode ser conservada em frasco de vidro hermeticamente fechado por 24 horas, em temperatura ambiente (entre 15o a 30o C).
Em pacientes com insuficiência hepática, a posologia deve ser reduzida.Informações
Ditartarato de ViNorelbina é um antineoplásico citostático, da família dos alcalóides da Vinca. O alvo molecular de sua atividade é o equilíbrio dinâmico tubulina/microtúbulo. Ditartarato de ViNorelbina inibe a polimerização da tubulina; age preferencialmente sobre os microtúbulos mitóticos e não afeta os microtúbulos axonais a não ser em altas concentrações. Seu poder espiralizante da tubulina é inferior ao da vincristina.
Estas características conferem ao Ditartarato de ViNorelbina a eficácia desejada, com menor toxicidade neurológica. Ditartarato de ViNorelbina
bloqueia a mitose em fase G2 + M e provoca a morte celular em interfase ou na mitose seguinte.or toxicidade neurológica. Ditartarato de ViNorelbina
bloqueia a mitose em fase G2 + M e provoca a morte celular em interfase ou na mitose seguinte.
