Bulas de Remédios

As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.

Laboratório

Neo

Referência

Mebendazol e Tiabendazol

Apresentação

Comprimidos: Embalagens com 6, 12 e 480* comprimidos.
Suspensão Oral: Embalagens contendo 1 e 50* frasco com 30 mL.
*Embalagem Hospitalar
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

Indicações

- Neovermin® está indicado para o tratamento das infestações causadas pelos seguintes microrganismos: Enterobius vermiculares, Trichuris trichiura, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale e Ancylostoma brasiliensis, Necator americanus, Strongyloides stercoralis, Trichinella spirallis (larva migrans cutânea e muscular), Taenia solium e Taenia saginata, Echinococcus granulosus e Mutilocularis e Dracunculus sp.

Contra-indicações

- Neovermin® ESTÁ CONTRA-INDICADO PARA MULHERES GRÁVIDAS OU EM FASE DE LACTAÇÃO, E PARA PACIENTES COM HIPERSENSIBILIDADE A QUAISQUER DOS COMPONENTES DA FÓRMULA. PRECAUÇÕES - Neovermin® deve ser administrado com cautela em pacientes portadores de insuficiência renal e/ou hepática. De acordo com a literatura científica, não existem estudos concluídos que assegurem o uso® em crianças menores de 5 anos, portanto, recomenda-se nestes casos uma criteriosa avaliação médica da relação risco/benefício antes da prescrição. Alguns pacientes podem apresentar leucopenia e hiperglicemia transitória.

Interações medicamentosas

- O uso concomitante® com cimetidina provoca um aumento da concentração plasmática de mebendazol. Devido a presença do tiabendazol na fórmula®, o seu uso concomitante com teofilina potencializa os efeitos desta. Quando for administrar Neovermin® em pacientes que fazem uso de medicamentos derivados da xantina é necessário um prévio monitoramento sangüíneo para ajuste da posologia. O uso concomitante entre mebendazol e metronidazol deve ser evitado, pois resultados obtidos em estudos de caso de controle sugerem uma possível relação com a Síndrome de Stevens Johnson / necrólise epidérmica tóxica.

Reações adversas / Efeitos colaterais

- As reações adversas mais comuns são dores abdominais, náuseas, vômitos e diarréia. Existem alguns relatos de um pequeno número de pacientes que apresentaram fadiga, dor de cabeça, bradicardia, vertigem, hipotensão e hiperglicemia durante o uso de medicamentos contendo tiabendazol.

Posologia

* Suspensão Oral:
- Crianças menores de 5 anos: a critério médico.
- Crianças de 5 a 10 anos: 5 mL, 2 vezes ao dia durante 3 dias. * Comprimidos:
- Crianças de 5 a 10 anos: 1 comprimido, 2 vezes ao dia durante 3 dias.
- Crianças de 11 a 15 anos: 1 comprimido, 3 vezes ao dia durante 3 dias. * Infestações por cestódeos: - Adultos: 2 comprimidos por vez, 2 vezes ao dia durante 3 dias. * Infestações por nematódeos:
- Adultos: 1 comprimido por vez, 2 vezes ao dia durante 3 dias.

Superdosagem

- Nestes casos recomenda-se lavagem gástrica e orientação médica.

Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco

- O uso em pacientes idosos (acima de 60 anos) requer
prescrição e acompanhamento médico.

Informações

Neovermin® possui em sua composição, mebendazol e tiabendazol, dois antihelmínticos com ação específica sobre diversos nematódeos e alguns cestódeos. A associação dos dois componentes ativos permite o tratamento de verminoses múltiplas com um só medicamento. O mebendazol, é absorvido pelo trato gastrintestinal, e atinge o pico plasmático entre 40 e 50 minutos após administração oral; após administração de 100 mg, 2 vezes ao dia durante 3 dias consecutivos produz níveis plasmáticos em torno de 0,03 mcg/mL; cerca de 2% da dose administrada é excretada na urina e o restante é excretado nas fezes, inalterado ou na forma de metabólito primário (2-amino). Seu mecanismo de ação se deve ao fato de inibir a formação dos microtúbulos citoplasmáticos dos vermes, causando diminuição da captação de glicose e dos estoques de glicogênio que são fontes de energia para o verme.
O tiabendazol, é rapidamente absorvido pelo trato gastrintestinal e atinge o pico plasmático cerca de 1 a 2 horas após administração oral; é quase completamente metabolizado a 5-hidroxi e aparece na urina na forma de conjugados; dentro de 48 horas após a administração pode ser recuperada 5% da dose nas fezes e 90% na urina. Seu mecanismo de ação ainda não está bem definido, mas admite-se que atua inibindo o sistema enzimático fumarato-redutase do microrganismo, interferindo na sua fonte de energia.

Dizeres legais

Registro M.S. nº 1.0465.0020
Farm. Resp.: Dr. Marco Aurélio Limirio G. Filho - CRF-GO nº 3.524
Nº do lote, prazo de validade e data de fabricação:
VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Prezado Cliente:
Você acaba de receber um produto Neo Química.
Em caso de alguma dúvida quanto ao produto, lote, data de fabricação,
ligue para nosso SAC - Serviço de Atendimento ao Consumidor.
Laboratório Neo Química Com. e Ind. Ltda.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020
www.neoquimica.com.br
C.N.P.J.: 29.785.870/0001-03 - Indústria Brasileira
SAC 0800-9799900

Bula para o Paciente

- Neovermin® tem ação antiparasitária.
- Conservar em temperatura ambiente (15° a 30° C). Proteger da luz e umidade.
- Prazo de validade: VIDE CARTUCHO. Não use medicamento com o prazo de validade vencido; poderá ocorrer diminuição significativa do seu efeito terapêutico. - "Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término". "Informe seu médico se está amamentando". Neovermin® é contra-indicado para mulheres grávidas ou em fase de amamentação.
- "Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento".
- Os comprimidos podem ser mastigados e engolidos com água.
- "Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico".
- "Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: cansaço, dores de cabeça, tonturas ou problemas de visão".
- "TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS".
- Não administrar Neovermin® juntamente com: cimetidina, teofilina e derivados da xantina.
- O uso em crianças menores de 5 anos deve ser feito somente a critério médico.
- Contra-indicado para pacientes hipersensíveis a quaisquer dos componentes da fórmula. Gravidez e lactação.
- "Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento".
- "NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE".

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- "Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento".
- "NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE".