As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
Laboratório
BaxterApresentação
fr.-ampola c/ 1 ml de sol., a 10 mg/ml
fr.-ampola c/ 5 ml de sol., a 10 mg/mlIndicações
Carcinoma de pulmão não de pequenas células.
Carcinoma de mama.Contra-indicações
# Gravidez;
# Aleitamento;
# Insuficiência hepática severa.Reações adversas / Efeitos colaterais
Sistema Hematopoético: a toxicidade limitante é a granulocitopenia; anemia é frequente, mas de intensidade moderada;
Sistema Nervoso Periférico: abolição dos reflexos osteotendinosos; parestesias são pouco frequentes; após tratamento prolongado, pode-se observar fatigabilidade dos membros;
Sistema Nervoso Vegetativo: a manifestação principal é a paresia intestinal, com consequente constipação; raros casos de íleo paralítico foram observados;
Aparelho digestivo: constipação; náuseas e vômitos (com incidência relativamente baixa);
Aparelho respiratório: dispnéia, broncoespasmo (estas reações podem ocorrer minutos depois da administração ou várias horas depois);
Outras:
- alopécia (moderada e progressiva);
- dor na mandíbula;
- reações no local da injeção, que podem chegar à necrose, no caso de ocorrer extravasamento do produto durante a administração.Posologia
Navelbine deve ser administrado exclusivamente por via intravenosa.
- Em monoterapia, a dose habitual é de 25 a 30 mg/m2, administrada uma vez por semana (e ajustada de acordo com a tolerabilidade hematológica);
- Em poliquimioterapia, a dose e a frequência são definidas em função do protocolo a ser seguido.
OBS.: A dose calculada deve ser diluída em solução fisiológica (125 ml, por exemplo) e infundida em um período curto de tempo (15 a 20 minutos). A administração deve ser seguida de lavagem abundante da veia por solução fisiológica.
No caso de ocorrer extravasamento no tecido adjacente à veia, é conveniente interromper a injeção e administrar o restante da dose em outra veia.
Em caso de contato acidental com os olhos, deve-se lavá-los imediata e abundantemente.
- Após preparo, a solução (sozinha ou em diluição em soro fisiológico ou glicosado) pode ser conservada em frasco de vidro hermeticamente fechado por 24 horas, em temperatura ambiente.
- Em pacientes com insuficiência hepática, a posologia deve ser reduzida.Informações
A Vinorelbina, substância ativa, é um antineoplásico citostático, da familia dos alcalóides da Vinca. O alvo molecular de sua atividade é o equilíbrio dinâmico tubulina/microtúbulo.
Vinorelbina inibe a polimerização da tubulina; age preferencialmente sobre os microtúbulos mitóticos e não afeta os microtúbulos axonais a não ser em altas concentrações. Seu poder espiralizante da tubulina é inferior ao da Vincristina.
Estas características conferem à Vinorelbina a eficácia desejada, com menor toxicidade neurológica. Vinorelbina bloqueia a mitose em fase G2 + M e provoca a morte celular em interfase ou na mitose seguinte.or ao da Vincristina.
Estas características conferem à Vinorelbina a eficácia desejada, com menor toxicidade neurológica. Vinorelbina bloqueia a mitose em fase G2 + M e provoca a morte celular em interfase ou na mitose seguinte.
