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Laboratório
CaziApresentação
emb. c/ 56 compr. de 500mg.Indicações
Tratamento de infecções que atingem o trato geniturinário, causadas por germes Gram-negativos sensíveis ao ácido nalidíxico.Contra-indicações
O produto está contra-indicado em casos de hipersensibilidade ao ácido nalidíxico e em pacientes com história de crises convulsivas. O produto está também contra-indicado no primeiro trimestre da gravidez, durante a lactação e no primeiro trimestre de vida.Reações adversas / Efeitos colaterais
As reações adversas observadas após a administração oral incluem: Efeitos no SNC: Sonolência, tonteiras, fraqueza, cefaléia e vertigem. Perturbações visuais subjetivas reversíveis sem repercussão objetiva têm ocorrido infreqüentemente (geralmente em cada dose durante os primeiros dias de tratamento). Essas reações incluem aumento da sensibilidade à luz, modificação da percepção das cores, dificuldade na focalização da imagem, diminuição da acuidade visual, visão dupla. Esses efeitos desaparecem, usualmente, prontamente quando a dose é reduzida ou a terapêutica descontinuada. Foram raramente reportados casos de psicose tóxica ou de breves convulsões normalmente após doses excessivas. Em geral as convulsões ocorreram em pacientes com fatores predisponentes, tais como: epilepsia ou arteriosclerose cerebral. Foram ocasionalmente observados, em lactentes e em crianças que recebiam doses terapêuticas, aumento de pressão intracraniana com abaulamento da fontanela anterior, edema papilar e cefaléia. Poucos casos de paralisia do sexto nervo craniano foram reportados. Embora os mecanismos destas reações sejam desconhecidos, os sinais e sintomas geralmente desaparecem rapidamente, sem seqüelas, quando o tratamento for descontinuado. Gastrintestinais: Dores abdominais, náuseas, vômitos e diarréia. Alérgicas: Erupção, prurido, urticária, angioedema, eosinofilia, rigidez articular e, raramente, reação anafilactóide. As reações de fotossensibilidade, envolvendo primariamente as superfícies expostas da pele desapareceram após a descontinuação da terapêutica. Outras: Raramente colestase, parestesia, acidose metabólica, trombocitopenia; leucopenia ou anemia hemolítica observadas em alguns pacientes podem ter sido associadas a uma deficiência na atividade da glicose-6-fosfatodesidrogenase.Posologia
Adultos: A dosagem recomendada na terapêutica inicial é de 1g (2 comprimidos), 4 vezes ao dia, durante 1 ou 2 semanas, ou seja, 4g diários. Terapêutica de manutenção é de 1 comprimido, 4 vezes ao dia, ou seja, 2g diários. Crianças: Até que novas experiências sejam obtidas, Naluril não deve ser administrado em crianças com idade inferior a 3 meses. A dosagem para crianças até 12 anos de idade deve ser calculada na base de seu peso corporal. A dose diária recomendada para início de tratamento é de 55mg/kg/dia, administrada em 4 doses igualmente divididas. Na terapêutica de manutenção a dose total deve ser reduzida para 33mg/kg/dia.ária recomendada para início de tratamento é de 55mg/kg/dia, administrada em 4 doses igualmente divididas. Na terapêutica de manutenção a dose total deve ser reduzida para 33mg/kg/dia.
