As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
Laboratório
NovartisApresentação
cáps. para inalação. cx. c/ 60 cáps. de 200 ou 400 mcg e 1 inalador.Indicações
Tratamento profilático da asma brônquica. Miflasona apresenta vantagens terapêuticas aos pacientes não controlados adequadamente pelo uso ocasional de broncodilatadores e/ou de cromoglicato de sódio e aos pacientes com asma grave dependentes de corticosteróides sistêmicos ou de hormônio adrenocorticotrófico (ACTH).Contra-indicações
Hipersensibilidade à beclometasona ou a qualquer componente da formulação. Tuberculose pulmonar ativa ou quiescente.Reações adversas / Efeitos colaterais
Não foram relatados quaisquer efeitos colaterais sérios que pudessem ser atribuídos à dose recomendada de dipropionato de beclometasona. Alguns pacientes não se sentem bem por cerca de 2 semanas durante a redução do tratamento com corticosteróides sistêmicos, apesar de a função respiratória estar sendo mantida ou até mesmo melhorada. Esses pacientes podem, portanto, precisar de encorajamento para continuar utilizando o dipropionato de beclometasona.
Podem ocorrer infecções locais por Candida sp na boca, garganta e laringe. É necessária atenção especial a pacientes com altos níveis sangüíneos de Candida precipitans, indicando uma infecção prévia. A terapia antifúngica local parece controlar essas infecções, sem a necessidade de interromper-se o tratamento com a beclometasona.
Podem ocorrer rouquidão e irritação da garganta, mas desaparecem após a descontinuação do tratamento, a redução da dose e/ou o descanso da voz. Pode ser útil enxaguar-se a boca com água imediatamente após a inalação. Tem sido relatados reações de hipersensibilidade, inclusive erupções cutâneas (rash), urticária, prurido, eritema e edema nos olhos, na face, nos lábios e na garganta após o uso de dipropionato de beclometasona.Posologia
Miflasona deve ser administrado regularmente todos os dias para manter o controle da asma. Para reduzir o risco de infecção por Candida sp recomenda-se enxaguar bem a boca com água após cada dose.
Adultos - A dose usual para adultos é de 200-400 mcg, 2 vezes ao dia. Para asma grave, a dose pode ser aumentada para até 2.000 mcg por dia.
Crianças - A dose usual para crianças é de 200 mcg, 2 vezes ao dia. Para asma grave, a dose pode ser aumentada para até 800 mcg por dia. Miflasona deve ser utilizado em crianças sob a supervisão de um adulto. O uso do inalador deve depender da habilidade da criança de utilizá-lo corretamente.
Recomenda-se o uso a partir dos 5 anos de idade, visto que crianças abaixo dessa faixa etária podem não apresentar a coordenação e o fluxo inspiratório necessários para a correta inalação do produto.
Não é necessário realizar ajuste de dose em pacientes idosos ou com insuficiência renal ou hepática. A administração é feita através do inalador. Os pacientes devem ser instruídos quanto ao uso apropriado do inalador para garantir que a droga atinja as áreas adequadas do pulmão.Informações
O dipropionato de beclometasona é um corticosteróide de ação tópica marcante, mas praticamente desprovido de ação sistêmica no ser humano. Quando utilizado como pó inalante em doses terapêuticas, apresenta potente ação antiinflamatória glicocorticóide nos pulmões, sem causar os efeitos adversos sistêmicos dos glicocorticóides. A inalação do pó pode controlar a asma brônquica em pacientes que necessitam de terapia com corticosteróides, geralmente dentro de 10 dias após o início do tratamento.
Após a administração por inalação, menos que 25% do esteróide atingirá o trato respiratório, sendo que a maioria da dose será depositada na boca e, subseqüentemente, ingerida. A farmacocinética do dipropionato de beclometasona, administrado por via intravenosa, representa a disposição farmacocinética da porção da dose inalada, absorvida diretamente dos pulmões. Da mesma forma, a farmacocinética após a administração oral é relevante para a porção ingerida da dose inalada.
A absorção pelo trato gastrintestinal é relativamente lenta, com concentrações plasmáticas máximas atingidas em cerca de 3 a 5 horas após administração oral. O composto absorvido é rapidamente metabolizado no fígado. Após a administração iv, a eliminação plasmática é bifásica, com uma meia-vida terminal de 15 horas. Após a administração por ambas as vias, aproximadamente 15% são excretados na urina e 64% nas fezes (a maioria através da via biliar), na forma de metabólitos livres e conjugados.liminação plasmática é bifásica, com uma meia-vida terminal de 15 horas. Após a administração por ambas as vias, aproximadamente 15% são excretados na urina e 64% nas fezes (a maioria através da via biliar), na forma de metabólitos livres e conjugados.
