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Laboratório
HallerApresentação
Menosedan 0,4mg: cart. c/ 21 e 28 drágeas.
Menosedan 0,625mg: cart. c/ 21 e 28 drágeas.
Menosedan 1,25mg: cart. c/ 21 e 28 drágeas.Indicações
Sintomas vasomotores moderados e severos, associados à deficiência estrogênica. Prevenção e tratamento da osteoporose associada à deficiência estrogênica. Redução do risco de doença coronariana e da mortalidade associada, em mulheres menopausadas. Vaginite atrófica e uretrite atrófica. Hipoestrogenismo feminino.Contra-indicações
Câncer de mama, diagnosticado ou suspeito. Neoplasia estrogênio-dependente, diagnosticada ou suspeita. Gravidez, confirmada ou sob suspeição. Sangramento genital anormal e de causa desconhecida. História de tromboflebite e/ou distúrbios tromboembólicos. A hipersensibilidade medicamentosa aos componentes da fórmula é contra-indicação absoluta.Reações adversas / Efeitos colaterais
As seguintes reações adversas têm sido relatadas com tratamento estrogênico: Sistema geniturinário: Sangramento intermenstrual spotting, alterações do fluxo menstrual, amenorréia. Além destas também já foram descritos os seguintes efeitos colaterais: Mamas: Hipersensibilidade, aumento do tamanho da secreção glandular. Pele: Cloasmas ou melasmas, que podem persistir quando a droga for descontinuada. Olhos: Alterações na curvatura da córnea, intolerância a lentes de contato. SNC: Cefaléias, enxaquecas, vertigens e quadros coréicos. Gastrintestinais: Náuseas, vômitos, cólicas, distensão abdominal e icterícia colestática. Outras: Alterações da libido, aumento ou perda de peso e edemas.Posologia
A administração pode ser contínua (sem interrupção do tratamento) ou cíclica (p. ex.: três semanas com medicação e uma semana sem). Deve ser utilizada a menor dose efetiva. Uso concomitante de progestogênio: A adição de um progestogênio durante a terapia estrogênica reduz o risco de hiperplasia endometrial e carcinoma endometrial, que têm sido associados ao uso de estrogênios isolados. Estudos morfológicos e bioquímicos do endométrio sugerem que uma dose adequada de progestogênio, administrado durante, pelo menos, 10 a 14 dias por ciclo, reduz significativamente as alterações hiperplásicas. Considerando-se que os progestogênios são administrados para diminuir o risco de transformações hiperplásicas do endométrio, paciente histerectomizadas não necessitam dessa complementação progestogênica. Sintomas vasomotores, vaginite atrófica e uretrite atrófica associados à deficiência estrogênica: 0,4mg a 1,25mg por dia. Mulheres com deficiência estrogênica em tratamento por uma destas indicações devem ser avaliadas a intervalos regulares (3 a 6 meses). Osteoporose: 0,625mg por dia. Esta dose é necessária para conservação da massa óssea. Proteção cardiovascular: 0,625mg a 1,25mg por dia. Hipoestrogenismo feminino: 0,4mg a 1,25mg por dia. As doses devem ser ajustadas dependendo da severidade dos sintomas e da responsividade do endométrio. Doses de 0,15mg têm sido usadas em meninas pré-adolescentes e podem iniciar o desenvolvimento das características sexuais secundárias. A dosagem deve ser individualizada para otimizar a resposta da paciente.eninas pré-adolescentes e podem iniciar o desenvolvimento das características sexuais secundárias. A dosagem deve ser individualizada para otimizar a resposta da paciente.
