As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
Apresentação
USO ADULTO
oral
MEGESTAT 160mg comprimidos é apresentado em blísters com 30 comprimidos sulcados.
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de MEGESTAT 160mg contém 160mg de acetato de megestrol, respectivamente. Ingredientes inativos: lactose monoidrtada, celulose microcristalina, amido glicolato de sódio, povidona, dióxido de silício e estearato de magnésio.Indicações
MEGESTAT (acetato de megestrol) comprimidos está indicado no tratamento paliativo do carcinoma avançado de mama e de endométrio (isto é, doença recorrente, inoperável ou metastática). Não deve ser empregado no lugar de procedimentos já aceitos, tais como cirurgia, radioterapia ou quimioterapia.Contra-indicações
É contra-indicado em pacientes com histórico de hipersensibilidade ao acetato de megestrol ou a qualquer componente da formulação, assim como para teste diagnóstico de gravidez.Advertências
Não se recomenda o uso de progestagênicos durante os primeiros quatro meses de
gravidez.
Os agentes progestagênicos têm sido empregados no primeiro trimestre da gravidez com
o intuito de prevenir o aborto habitual ou a ameaça de aborto. Não há evidência adequada de que tal uso seja eficaz e há evidências de dano potencial ao feto quando tais drogas
são administradas durante os quatros primeiros meses de gravidez.
O uso desses agentes, com propriedades uterino-relaxantes, em pacientes com óvulos
fertilizados defeituosos, pode causar um atraso no aborto espontâneo.
Diversos relatos sugerem uma relação entre a exposição a drogas progestagênicas no
primeiro trimestre da gravidez e anomalias congênitas em fetos de ambos os sexos. O
risco de hipospadias (5 a 8 em cada 1000 nascimentos de bebês do sexo masculino na
população geral) pode ser aproximadamente dobrado com a exposição a estas drogas.
Não há dados suficientes para quantificar o risco da exposição a fetos do sexo feminino,
porém algumas destas drogas induzem à leve virilização da genitália externa destes fetos.
Mulheres com potencial de engravidar devem ser avisadas para evitar que isto ocorra. Se
a paciente for exposta ao MEGESTAT durante os quatro primeiros meses de gravidez, ou
se ela engravidar enquanto estiver fazendo uso da droga, deverá ser informada quanto
aos riscos potenciais ao feto.
O uso de MEGESTAT em outros tipos de neoplasias, não é recomendado.
MEGESTAT deve ser usado com bastante cautela em pacientes com história de
tromboflebite.
Carcinogênese, mutagênese e comprometimento da fertilidade
A administração de acetado de megestrol por até 7 anos em cadelas, esteve associado a
um aumento na incidência de tumores benignos e malignos da mama. Em estudos
semelhantes em ratos e macacos, não demonstrou relação com uma maior incidência de
tumores. A correlação entre tumores e a administração de acetado de megestrol no cão e
no homem é desconhecida, mas deve ser considerada ao se avaliar a razão riscobenefício
ao prescrever o MEGESTAT.
Monitoramento intenso é indicado para qualquer paciente tratado para câncer metastático
ou recorrente.
Exacerbação de diabetes pré-existente com maior necessidade de insulina foram
relatadas com o uso de MEGESTAT.Uso na gravidez
Estudos de fertilidade e reprodução com altas doses de acetato de megestrol mostraram
um efeito feminilizante reversível em alguns festos de ratos do sexo masculino.
A amamentação deve ser interrompida durante o tratamento com o MEGESTAT, devido
ao potencial de efeitos adversos no recém-nascido.
Categoria de risco na gravidez: D
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.Interações medicamentosas
Não são conhecidas informações sobre interações com outros medicamentos ou alimentos.Reações adversas / Efeitos colaterais
Aumento de Peso
O aumento de peso é um efeito colateral freqüente do MEGESTAT quando usado em pacientes com câncer de mama ou endométrio. Este aumento tem sido associado ao aumento de apetite, este é o efeito que forma a base para o uso do acetato de megestrol em pacientes com anorexia ou perda de peso. O ganho de peso está associado com um aumento de gordura e de massa celular corpórea.
Fenômenos Tromboembólicos
Relata-se fenômenos tromboembólicos que incluem tromboflebite e embolia pulmonar (fatal em alguns casos).
Outras Reações Adversas
Náuseas e vômitos, edema, sangramento uterino espontâneo ocorrem em aproximadamente 1% a 2% dos pacientes. Também foram relatados dispnéia, dor, insuficiência cardíaca, hipertensão, fogachos, alteração do humor, faces cushingóide, exacerbação tumoral (com ou sem hipercalcemia), hiperglicemia, alopécia, síndrome do túnel de carpo, diarréia, letargia e erupções cutâneas.
Também foram relatados constipação e frequência urinária nos pacientes que receberam altas doses de acetato de megestrol nos estudos clínicos.
Anormalidades do eixo adrenal pituitário incluindo intolerância a glicose, princípio de novas diabetes, exacerbação de diabetes pré-existente com diminuição da tolerância a glicose e síndrome de cushing foram relatadas com o uso de acetato de megestrol. Raramente registrou-se insuficiência adrenal clinicamente aparente nos pacientes, logo após a descontinuação do acetato de megestrol. A possibilidade de supressão adrenal deve ser considerada em todos os pacientes que estejam recebendo ou descontinuando terapia crônica com acetato de megestrol. Doses de reposição de glicocorticóides podem ser indicadas.
Posologia
Carcinoma de Mama : 160 mg/dia (em dose única ou fracionada).
Carcinoma de Endométrio : 40 a 320 mg/dia (em dose única ou fracionada).
O período considerado adequado para se determinar a eficácia do MEGESTAT é de pelo menos dois meses de tratamento contínuo.Superdosagem
A exposição ou superdose a níveis próximos da dose recomendada pode resultar nos efeitos colaterais descritos acima (vide ADVERTÊNCIAS e REAÇÕES ADVERSAS). Mulheres com risco de gravidez devem evitar tal exposição.
Não foram observados efeitos toxicológicos agudos nos estudos com o MEGESTAT (acetato de megestrol), utilizando-se doses tão elevadas quanto 1600 mg/dia durante 6 ou mais meses.Características farmacológicas
Descrição: MEGESTAT (acetato de megestrol) é uma droga progestagênica sintética
para administração oral. O acetato de megestrol é um sólido branco, cristalino,
denominado quimicamente como 17-alfa-acetoxi-6-metilpregna-4,6-dieno-3,20-diona.
Farmacologia: O mecanismo exato pelo qual o MEGESTAT (acetato de megestrol) produz
seus efeitos antineoplásicos contra o carcinoma de endométrio e de mama é ainda
desconhecido. Da mesma forma, o mecanismo pelo qual o acetato de megestrol produz
seus efeitos na anorexia e caquexia não está bem esclarecido.
A excreção urinária com uma média aproximada de 66% e a excreção fecal com uma
média aproximada de 20% da dose administrada, são as principais vias de eliminação da
droga no ser humano. A excreção respiratória e o armazenamento na gordura
contabilizam a fração de dose administrada não encontrada na urina ou nas fezes.Resultados de eficácia
A eficácia clínica de MEGESTAT tem sido avalidada em uma série de estudos clínicos.
Um estudo fase III foi conduzido por Abrams J. e colaboradores e avaliou a eficácia de três diferentes doses diárias (160 mg, 800 mg e 1600 mg) de acetato de megestrol em mulheres, maiores de 18 anos, com confirmação histológica de carcinoma de mama e doença metastática progressiva. Outro critério de inclusão no estudo foi a necessidade das pacientes serem ER (receptor de estrógeno) e PR (receptor de progesterona) positivos e/ou desconhecidos, não terem recebido quimioterapia prévia e que tenham recebido, no máximo, um tipo de terapia hormonal.
A taxa de resposta ao tratamento foi avaliada em 357 pacientes. Os valores obtidos foram 23%, 27% e 27% para as doses 160 mg, 800 mg e 1600 mg respectivamente. Os valores apresentados não apresentam diferenças estatisticamente significativas. Para a taxa de duração da resposta foram avaliados 91 pacientes que responderam ao tratamento com MEGESTAT. Os valores foram 17 meses, 14 meses e 8 meses para as doses 160 mg, 800 mg e 1600 mg respectivamente. A maior dose de acetato de megestrol apresentou a menor duração de resposta ocorrendo uma diferença estatisticamente significativa quando comparada a dose de 160 mg (p < 0,03).
Outro dado analisado foi o tempo para a progressão da doença. Altas doses de acetato de megestrol não prolongaram o tempo livre de progressão da doença. Os valores apresentados foram 8 meses, 7 meses e 8 meses para as doses 160 mg, 800 mg e 1600 mg respectivamente. A diferença observada entre os valores não é significativa. O tempo de sobrevida não apresentou correlação com as doses. O tempo médio de sobrevida foi de 28 meses, 24 meses e 29 meses para as doses 160 mg, 800 mg e 1600 mg respectivamente.
A tabela abaixo mostra as toxicidades apresentadas no estudo. Cinco pacientes morreram de causas provavelmente relacionadas ao tratamento, um no grupo da dose de 800 mg e 4 no grupo da dose de 1600 mg. O paciente que morreu no grupo da dose de 800 mg apresentou, provavelmente, um embolismo pulmonar. Dos 4 pacientes que morreram no braço da dose de 1600 mg, dois morreram de embolismo pulmonar, um morreu de trombose dos átrios direito e esquerdo do coração e um, como resultado de sangramento gastrintestinal, causado por varfarina que a paciente estava tomando devido a um embolismo pulmonar sofrido durante o estudo.
Estudo conduzido por Robertson e colaboradores avaliou a eficácia de 160 mg diário de acetato de megestrol, como segunda linha de tratamento, em mulheres com carcinoma de mama histologicamente confirmado. Nenhuma paciente havia recebido terapia sistêmica adjuvante.
Das 221 pacientes avaliadas para resposta, 16% apresentaram resposta (CR + PR) ao tratamento e 25% apresentaram doença estável. Esses valores apresentam variação dependendo do status de receptor de estrógeno e progesterona das pacientes.
Tabela 1: Taxas de resposta ao Megestat por status de receptor de estrógeno e progesterona
ER status PR status
(+) (%) (-) (%) (+) (%) (-) (%)
Resposta 19 10 20 6
Doença estável 22 17 11 20
Progressão da doença 29 73 69 74
O tempo para progressão da doença foi de 15,4 meses para as pacientes que responderam ao MEGESTAT e 13,3 meses para as pacientes que apresentaram doença estável. Os pacientes que não responderam ao tratamento com MEGESTAT apresentaram tempo para progressão da doença de 3,8 meses.
Tabela 2: Diferenças estatísticas entre as taxas de tempo de progressão
p
Resposta vs. Progressão < 0.01
Doença estável vs. Progressão < 0.01
Resposta vs. Doença estável Sem diferença estatística
Toxicidades e eventos adversos foram mínimos. O evento adverso mais comum foi ganho de peso e aumento de apetite.
Outro estudo conduzido por Raymond e colaboradores, avaliou 131 pacientes com adenocarcinoma de endométrio tratados com doses de acetato de megestrol que variaram de 40 a 320 mg por dia.
A taxa de resposta ao tratamento foi de 39,5%. Entre as pacientes que responderam ao tratamento com MEGESTAT, o tempo médio de duração da resposta foi de 16,7 meses e o tempo médio de sobrevida foi de 19,6 meses. Entre as pacientes com câncer recorrente, 65% apresentaram alguma resposta ao tratamento enquanto que 45% das pacientes com câncer metastático, que não receberam tratamento, responderam.
As doses utilizadas de acetato de megestrol foram 40 mg, 80 mg, 160 mg e 320 mg. A melhor taxa de resposta obtida foi observada no grupo da dose de 160 mg.
Tabela 3: Taxa de resposta dos pacientes às diferentes doses de acetato de megestrol.
Pacientes Resposta Objetiva Resposta Parcial
Dose (mg/dia) No % No % No %
40 46 100 18 39,1 9 19,6
80 6 100 1 16,6 1 16,7
160 28 100 12 42,8 7 25
320 1 1
Modo de usar
Conservar o frasco bem fechado em temperatura ambiente (25ºC), protegido de temperaturas superiores a 40ºC.
MEGESTAT deve ser administrado de acordo com a orientação médica, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não há precauções específicas com o uso de MEGESTAT, quando o produto for usado conforme recomendado.Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco
USO PEDIATRICO
A segurança e a eficácia em pacientes pediátricos não foi estabelecida.
USO GERIATRICO
Não há recomendações especiais.Armazenagem
Conservar em temperatura ambiente (entre 15-30ºC). Evitar calor excessivo (temp superior a 40ºC).Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Reg. MS-1.0180.0142
Farm. Bioq. Responsável: Dra. Tathiane Aoqui de Souza
CRF-SP no 26.655
Fabricado por: Bristol-Myers Squibb Austrália Pty. Ltd.
Melbourne – Victoria – Austrália
Importado por: Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A.
Rua Carlos Gomes, 924 - Santo Amaro - São Paulo - SP
CNPJ 56.998.982/0001-07 - Indústria Brasileiraria – Austrália
Importado por: Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A.
Rua Carlos Gomes, 924 - Santo Amaro - São Paulo - SP
CNPJ 56.998.982/0001-07 - Indústria Brasileira
