Bulas de Remédios

As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.



Medcef

Laboratório

Bergamo

Apresentação

750 mg - emb. c/ 1 fr.-ampola + ampola c/ 6,0 ml de diluente

Indicações

Medcef, está indicado no tratamento de infecções por bactérias sensíveis a cefuroxima sódica ou nas circunstância que justifiquem seu uso antes da identificação do agente causal.

Contra-indicações

Medcef, está contra-indicado a pacientes com hipersensibilidade aos antibióticos cefalosporínicos.

Reações adversas / Efeitos colaterais

As reações adversas a Medcef (cefuroxima sódica) têm sido relativamente raras e em geral de natureza leve e transitória. Os efeitos incluem erupção cutânea (maculopapular e urticariforme), febre, distúrbios gastrointestinais e intertrigo (Candida). Como ocorre com outros antibióticos, o uso prolongado pode levar a um supercrescimento de organismos não-suscetíveis, por exemplo Candida. Distúrbios gastrintestinais: Muito raramente sintomas de colite pseudomembra-nosa pode ocorrer durante o tratamento. Pode ocorrer dor transitória no local da injeção, principalmente quando da administração de doses mais elevadas ou administração intramuscular. É pouco provável, que a intensidade do efeito leve à descontinuação do tratamento

Posologia

Recomendações gerais: Adultos: Muitas infecções respondem ao tratamento com Medcef, 3 vezes ao dia, através de administração IM ou IV Para infecções de maior gravidade, a dose poderá ser elevada para 1,5 g, 3 vezes ao dia, via intravenosa. A freqüência das injeções IM. ou IV. pode ser aumentada, se necessário, para 4 administrações diárias, perfazendo doses totais de 3 a 6 gramas. Lactentes e crianças: 30 a 100 mg/kg/dia, divididos em 3 ou 4 doses. A dose de 60 mg/kg/dia é normalmente satisfatória para a maioria das infecções. Recém-nascidos: 30 a 100 mg/kg/dia, divididos em 2 ou 3 doses. Nas primeiras semanas de vida, a meia-vida sérica da cefuroxima pode ser três a cinco vezes a observada no adulto. Gonorréia: Administrar uma dose única de 1,5 g, eventualmente em 2 injeções IM. em lugares diferentes; por exemplo, uma em cada nádega. Meningite: Medcef é adequado como terapia única na meningite bacteriana devido a sensibilidade das linhagens. Adultos: 3 g IV. de 8 em 8 horas. Lactentes e crianças: 150-250 mg/kg/dia IV. divididos em 3 ou 4 doses. Recém-nascidos: A dose recomendada é de 100 mg/kg/dia IV. Medcef é compatível com a maioria dos solutos intravenosos de uso comum (vide Preparo e Estabilidade). Posologia na insuficiência renal: A exemplo dos demais antibióticos excretados pelos rins, nos pacientes portadores de hipofunção renal, recomenda-se reduzir a dose, a fim de compensar a excreção mais lenta. Nos casos de insuficiência renal importante (filtrado de 10-20 ml/min), serão suficientes 750 mg, 2 vezes ao dia e, diante de comprometimento mais grave (filtrado glomerular < 10 ml/min), uma única dose diária de 750 mg será satisfatória. Nos pacientes sob diálise, deve-se administrar uma dose suplementar de 750 mg IM. ou IV. ao final de cada procedimento. Em adição ao uso parenteral, Medcef pode ser incorporada ao fluido de diálise peritoneal (geralmente 250 mg para cada 2 litros de fluido de diálise).

Informações

Medcef (cefuroxima sódica) como as demais cefalosporinas atua impedindo a síntese da camada basal da parede celular bacteriana. Esta atuação faz-se impedindo a terceira etapa desta síntese, um processo denominado de transpeptidação, por antagonismo competitivo com a enzima transpeptidase. Após administrada a cefuroxima sódica é rápida e completamente absorvida (por via IM atinge o pico sérico em 30 a 60 minutos), atingindo concentrações séricas máximas de 30 mcg/ml após administração de 750 mg em adultos e de 22 mcg/ml após administração de 10 mg/kg em criança. Após administração IV atinge concentrações séricas máximas em cerca de 53 a 73 mcg/ml para uma dose de 750 mg. Apresenta uma meia-vida de eliminação em cerca de 65 a 83 minutos após administração IM. em adultos e de 62 a 66 minutos após administração IV. É largamente distribuída pelo tecidos e fluidos do organismo e atravessa a barreira placentária, e atravessa a barreira hemotoencefálica somente quando as meninges estão inflamadas. Apresenta uma taxa de ligação às proteínas plasmáticas na ordem de 33 +/- 5,7%. Não é metabolizada no organismo e é excretada inalterada na urina em cerca de 90% da dose administradas nas 24 horas seguintes da administração.

presenta uma taxa de ligação às proteínas plasmáticas na ordem de 33 +/- 5,7%. Não é metabolizada no organismo e é excretada inalterada na urina em cerca de 90% da dose administradas nas 24 horas seguintes da administração.