As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
Laboratório
MerckApresentação
emb. c/ 10 e 14 compr. de 5 mgIndicações
Distúrbios ginecológicos causados pela insuficiência luteal tais como alteração da menstruação ou dos ciclos menstruais (amenorréia secundária, espanomenorréia, menometrorragias, hemorragias uterinas funcionais, em particular durante o período da
peri-menopausa), hiperplasia endometrial, dismenorréia, síndrome pré-menstrual, mastodinia.
Tratamento da menopausa (em associação com os estrógenos e para contrabalançar seu
efeito).Contra-indicações
Hipersensibilidade aos componentes do produto.
Durante os primeiros 4 meses da gestação, pelos riscos de ambigüidades
sexuais, sobretudo no sexo masculino, já observados com o uso de progestágenos de síntese. Antecedentes tromboflebíticos.
Alterações graves da função hepática.Advertências
Em certas indicações, particularmente na dismenorréia, na hemorragia uterina e na
amenorréia, é fundamental certificar-se da etiologia funcional da moléstia antes de
iniciar o tratamento. Não devem ser totalmente descartados, apesar de não terem
sido relatados até o momento, os riscos trombo-embólicos e metabólicos.
Recomenda-se interromper a administração do produto se ocorrerem distúrbios oculares
(perda da visão unilateral, diplopia, lesões vasculares da retina), acidentes tromboembólicos venosos e cefaléia. Administrar com cautela nos casos com antecedentes de infarto do miocárdio, distúrbios cérebro-vasculares, hipertensão arterial, diabetes e em lactantes, por causa da passagem dos esteróides ao leite materno.Uso na gravidez
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término.
Informar ao médico se está amamentando.Interações medicamentosas
Os indutores enzimáticos tais como anticonvulsivantes (carbamazepina, fenitoína, primidona), barbitúricos, griseofulvina, rifabutina e rifampicina podem reduzir a eficácia dos
progestágenos por indução enzimática.Reações adversas / Efeitos colaterais
Modificações dos ciclos menstruais, amenorréia, sangramento intercorrente. Ganho de peso, insônia, pilificação, distúrbios gastrointestinais. Agravamento de insuficiência venosa dos membros inferiores. Icterícia colestática e prurido.Posologia
Antes da menopausa, habitualmente 1 comprimido ao dia, por via oral, do 16º ao 25º dia do ciclo.
Na menopausa, o tratamento será durante 12 a 14 dias por mês, em associação com um estrogênio.
A posologia e a duração do tratamento poderão ser modificadas em função da natureza da indicação e da resposta ao tratamento.Superdosagem
Na eventualidade da ingestão acidental de doses
muito acima das preconizadas, recomenda-se adotar as medidas habituais de controle das
funções vitais.Informações
Lutenil é um progestágeno de síntese derivado da 19-nor-progesterona. Apresenta uma afinidade pelo receptor da progesterona duas vezes e meia superior ao da própria progesterona.
É desprovido de atividade androgênica, anabolisante, estrogênica, corticosteróide e antiinflamatória; não interfere com o metabolismo dos glicídeos nem afeta o equilíbrio hidroeletrolítico ou o clearance da bromossufaleína (BSP).
Administrado por via oral apresenta rápida absorção, atingindo concentração sérica máxima em 2 horas. Sua meia vida plasmática é de 30 horas, com ligação protéica de 97,7 +- 0,1%; sua eliminação é predominantemente por via intestinal.nta rápida absorção, atingindo concentração sérica máxima em 2 horas. Sua meia vida plasmática é de 30 horas, com ligação protéica de 97,7 +- 0,1%; sua eliminação é predominantemente por via intestinal.
