As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
Laboratório
MerckReferência
MeloxicamApresentação
emb. c/ 10 compr. c/ Meloxicam 7,5 mg.Contra-indicações
O uso do meloxicarn é contra-indicado para:
- Pacientes com antecedentes de hipersen-sibilidade à droga, ao ácido acetilsalicilico e a outros antiinflamatórios não-esteróides, assim como a qualquer um dos excipientes.
- Pacientes que tenham apresentado distúrbios como asma, pólipos nasais, edema de Quincke ou urticária após o uso do ácido acetilsalicílico ou outros agentes antiinfla-matórios não-esteróides.
- Pacientes com úlcera péptica ativa, insuficiência renal e hepática graves.
- Crianças e adolescentes com menos de 15 anos de idade.Reações adversas / Efeitos colaterais
Foram relatadas as seguintes reações adversas que podem estar relacionadas com a administração de meloxicam. As freqüências indicadas abaixo são baseadas nas ocorrências registradas em estudos clínicos, independentemente de uma relação causal, envolvendo um total de 3.750 pacientes que foram tratados com doses diárias orais de 7,5 mg ou 15 mg de meloxicam, durante períodos de até 18 meses (em média, 127 dias).
Trato gastrintestinal:
-Acima de 1%: dispepsia, náusea, vômito, dor abdominal, constipação, flatulência, diarréia. - Entre 0,1% e 1%: alterações transitórias dos
parâmetros da função hepática (p.ex., transaminases e bilirrubina elevadas), eructação, esofagite, úlcera gastroduodenal, hemorragia gastrintestlnai oculta ou macroscõpica.
- Abaixo de 0,1%: colite.
Sistema hematológico:
- Acima de 1%: anemia.
- Entre 0,1% e 1%. alterações no hemograma, incluindo contagem diferencial de leucócitos, leucopenia e trombocitopenia. A administração concomitante de drogas potencialmente mielotóxicas, em particular metotrexato, parece ser um fator predisponente para o aparecimento de citopenia.
Reações dermatológicas:
- Acima de 1%: prurido, erupção cutânea. - Entre 0,1/ e 1%: estomatite, urticária. - Abaixo de 0,1%: totossensibilidade.
Trato respiratório:
- Abaixo de 0,1%: aparecimento de asma aguda foi relatado em determinadas pessoas após administração de ácido acetisalicílico ou de outros antiinflamatórios não-esteróides, inclusive meloxicam.
Sistema nervoso central:
- Acima de 1%: tontura, cefaléia.
- Entre 0,1% e 1%: vertigem, zumbido,
sonolência.
Sistema cardiovascular:
- Acima de 1%: edemas.
- Entre 0,1% e 1% : elevação da pressão
arterial, palpitações, rubor facial.
Trato geniturinário:
- Entre 0,1% e 1º/ : alterações dos parâmetros da função renal (elevações das taxas sangiiíneas de creatinina e/ou de uréia).Posologia
Artrite reumatóide:
15 mg uma vez ao dia. De acordo com a resposta
terapêutica, a dose pode ser reduzida para 7,5
mg, uma vez ao dia.
Osteoartrite
7,5 mg, uma vez ao dia. Caso necessário, a dose
pode ser aumentada para 15 mg, uma vez ao dia.
Em pacientes com elevado risco de reações adversas, recomenda-se iniciar o tratamento com 7,5 mg/dia. Em pacientes com insuficiência renal grave, sob tratamento com hemodiálise, a dose diária não deve exceder 7,5 mg. De modo geral a dose diária não deve exceder a 15 mg. hemodiálise, a dose diária não deve exceder 7,5 mg. De modo geral a dose diária não deve exceder a 15 mg.
