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Laboratório
LibbsReferência
Ranitidina comprimidosApresentação
cx. c/ 10 e 20 compr. de 150 mg; caixas c/ 8 e 16 compr. de 300 mg e caixa c/ 5 amp. de 50 mg/2ml.Contra-indicações
Não deve ser administrado durante a gravidez ou a pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula. O produto só deve ser administrado durante a gravidez e a lactação se essencialmente necessário.Reações adversas / Efeitos colaterais
Podem ocorrer alterações transitórias e reversíveis nos testes de função hepática. Há relatos de casos isolados de hepatite reversível (hepatocelular, hepatocanalicular ou mista) com ou sem icterícia. Podem ocorrer, embora raramente, leucopenia e trombocitopenia, e embora mais raros, podem também ocorrer casos de agranulocitose ou pancitopenia, algumas vezes com hipoplasia de medula óssea.
Anemia aplástica (raros casos), reações de hipersensibilidade (urticária, edema angioneurótico, broncoespasmo, hipotensão) podem ser observadas após administração parenteral ou oral de ranitidina.
Outros sintomas como: cefaléia (às vezes grave), tontura, confusão mental, bradicardia, bloqueio átrio ventricular, distúrbios na acomodação visual (visão borrada). Todos estes sintomas podem aparecer raramente e são reversíveis. Não houve evidência clínica significativa de interferência com função endócrina gonadal. Existem alguns relatos de sintomas cardiovasculares, gastrintestinais, músculo-esqueléticos, pele e anexos, e mamários em homens sob tratamento com ranitidina.
Uso em idosos: As taxas de cicatrização de úlcera em pacientes com 65 anos ou mais são semelhantes às observadas em pacientes mais jovens.
Uso em transplantes renais: A ranitidina tem sido usada em pacientes submetidos a transplantes renais.Posologia
ADULTOS: VIA ORAL - A dose recomendada é de 150 mg duas vezes ao dia, pela manhã e à noite, ou apenas uma dose de 300 mg, à noite ao deitar. Na maioria dos pacientes com úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna e úlcera pós-operatória, a cicatrização ocorre em quatro semanas de tratamento.
Naqueles pacientes em que não ocorre cicatrização completa nesse período, recomenda-se administrar a droga por mais quatro semanas. Em seguida, administrar 150 mg à noite, ao deitar, para prevenir recidivas. Para pacientes com esofagite de refluxo, a dose de ranitidina recomendada é de 150 mg duas vezes ao dia, durante 8 semanas. Na síndrome de Zöllinger- Ellison a dose recomendada para adulto é 150 mg, duas vezes ao dia. Em alguns pacientes pode ser administrado 150 mg mais freqüentemente se necessário. Pode ser ajustada a dosagem dependendo de cada indivíduo e a critério médico. Dosagens acima de 6 g/dia podem ser administradas para pacientes com doença severa.
A ranitidina pode ser administrada para prevenir a hemorragia por úlcera de estresse em pacientes com doenças graves ou na profilaxia de sangramento recorrente em pacientes com úlcera péptica hemorrágica. Nesses casos recomenda-se administrar Logat (ranitidina) COMPRIMIDOS 150mg, duas vezes ao dia, para substituir a ranitidina injetável, desde que o paciente esteja em condições de receber alimentação oral. Em pacientes propensos à aspiração ácida, recomenda-se administração de 150 mg (ranitidina) duas horas antes da indução anestésica, após, se possível, a administração de uma dose de 150 mg na noite anterior. Como alternativa pode ser usado Logat (ranitidina) INJETÁVEL IM e IV. Em pacientes obstétricos, no começo do trabalho de parto, pode ser administrada uma dose oral de 150 mg, seguida de 150 mg cada 6 horas. Como o esvaziamento gástrico e a absorção do medicamento estão retardados durante o trabalho de parto, numa situação de anestesia geral de emergência, além do Logat (ranitidina), recomenda-se administrar um antiácido que não forme partículas (p. ex., citrato de sódio), antes da indução da anestesia. Devem ser tomadas também as precauções usuais para evitar a aspiração de ácido.
INJETÁVEL: Pode ser diluído em solução fisiológica, glicosada, glico-fisiológica, de bicarbonato de sódio e de ringer. Na maioria dos casos, aplicar 50 mg (uma ampola) a cada 6-8 horas.
Endovenoso: Diluir o conteúdo da ampola em solução compatível ou água destilada, até completar 20 mL, e administrar lentamente (5 minutos).
Infusão endovenosa: Diluir uma ampola em 250 mL de soro compatível, a serem infundidos por um período de 1-2 horas, podendo, se necessário, ser repetidos a intervalos de 6-8 horas. Para a prevenção de hemorragia, no caso de úlcera de estresse, em pacientes graves, ou para a profilaxia de sangramento, em pacientes com úlcera péptica, deve-se manter o uso (ranitidina) INJETÁVEL até que seja possível a administração por via oral. Logat (ranitidina) INJETÁVEL pode também ser administrado por via intramuscular: aplicar o conteúdo de uma ampola cada 6-8 horas.
CRIANÇAS: Não é recomendado o uso de ranitidina em pacientes pediátricos, por ser limitada ainda a experiência clínica.a ampola cada 6-8 horas.
CRIANÇAS: Não é recomendado o uso de ranitidina em pacientes pediátricos, por ser limitada ainda a experiência clínica.
