As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
Laboratório
OrganonApresentação
emb. c/ 20 cáps.
Cada cáps. contém: Clofibrato (sob forma de clofibrato de etila) 500 mg; Tartarato de nicotinila (equivalente a 25 mg de álcool nicotínico) 59,5 mg.Indicações
Hiperlipidemias, inclusive casos em que já esteja presente coronarianoesclerose (p. ex.: angina de peito) e esclerose vascular periférica.Contra-indicações
Lipofacton está contra-indicado em casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula; infarto do miocárdio (recente); gravidez; lactação; insuficiência cardíaca descompensada; alterações renais e(ou) hepáticas graves; hemorragia aguda.Reações adversas / Efeitos colaterais
Lipofacton é bem tolerado. Reações adversas que se apresentem com pouca freqüência podem manifestar-se como ligeiros transtornos gastrintestinais ou cefaléias e, em casos isolados, como prurido, erupção cutânea ou eritema transitório — particularmente na face. Ocasionalmente, tem-se relatado que o clofibrato, em casos excepcionais, pode facilitar a formação de cálculos biliares. Em casos excepcionais, tem-se relatado que o clofibrato pode provocar aumentos transitórios de transaminases e da creatinofosfoquinase. Ocasionalmente, há casos de mialgia, rigidez, fraqueza e mal-estar durante a terapia com clofibrato, e os níveis aumentados de transaminases e creatinofosfoquinase nesses pacientes são provavelmente de origem muscular. É recomendável determinar, a intervalos regulares, os níveis enzimáticos do soro e realizar um exame médico periódico com relação à evidência de sensibilidade muscular ou disfunção. O tratamento deve ser suspenso se persistirem aumentados os níveis plasmáticos de transaminases ou creatinofosfoquinase, ou quando houver dor muscular persistente ou evidência de hipofunção.Posologia
Cabe ao médico que orienta o tratamento a decisão em relação à dose e duração do tratamento. A dose usual é de 1 cápsula 2 vezes ao dia, por via oral, a ser tomada, de preferência, com um pouco de líquido após as refeições, pela manhã e à noite. Caso seja necessário, a dose pode ser aumentada até 3 cápsulas ao dia. Em pacientes com elevada sensibilidade gástrica, recomenda-se iniciar o tratamento com 1 cápsula ao dia e aumentar a dose diária com 1 cápsula ao fim de cada semana, até alcançar a dose diária desejada. Em casos de síndrome nefrótica não se deve ultrapassar uma dose diária de 1 cápsula por 1 g de soro-albumina/100 ml.Informações
Os níveis plasmáticos elevados de lipídios (colesterol, triglicerídios) são considerados como fatores de risco na etiologia da aterosclerose. Lipofacton reduz ou normaliza os valores elevados do colesterol e triglicerídios no plasma. Além disso, Lipofacton influi favoravelmente sobre a tendência à hipercoagulabilidade sangüínea.erosclerose. Lipofacton reduz ou normaliza os valores elevados do colesterol e triglicerídios no plasma. Além disso, Lipofacton influi favoravelmente sobre a tendência à hipercoagulabilidade sangüínea.
