As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
Laboratório
BergamoApresentação
Amp. 100mg/2ml
Amp. 500 mg/5mlIndicações
Crises de insuficiência adrenocortical, asma brônquica, estados alérgicos em geral e choque anafilático.
Choques de qualquer etiologia. Estados tóxicos das doenças infecciosas. No edema cerebral pós-cirúrgico
ou traumático. Na anestesia (acidentes e complicações anestésicas). Em alterações imunitárias,
em doenças do colágeno, em embolia gordurosa, etc.Contra-indicações
É contra-indicado em pacientes com úlcera péptica, cardiopatias congênitas, hipertensão arterial, diabetes,
herpes simples e infecções generalizadas, tromboembolismo, psicose aguda, estados
convulsivos e tuberculose ativa.Reações adversas / Efeitos colaterais
Os glicocorticóides apresentam uma ampla gama de reações indesejáveis, muitas das quais dependem de
suas próprias ações farmacológicas. A maioria delas não constituem um perigo iminente nos casos de
tratamento agudos (1-2 dias); sem dúvida o risco de aparecimento está na relação direta com as doses
e o tempo de administração. As mais freqüentes são:
Retenção de sódio, edema e alcalose hipopotassêmica.
Músculo-esqueléticas: fraqueza muscular, perda da massa muscular e osteoporose.
Gastrointestinais: esofagite ulcerativa, úlcera péptica e pancreatite.
Dermatológicas: atraso na cicatrização, acne, petéquias e equimoses.
Neurológicas: convulsões, vertigem e cefaléia.
Psicológicas: psicoses, distúrbios menstruais, pseudodiabetes e insuficiência adrenocortical.
Metabólicas: balanço nitrogenado negativo, hiperpigmentação ou hipopigmentação.
Outras reações: glaucoma, pressão intraocular aumentada, catarata, hirsutismo, exoftalmia, tromboembolia,
necrose asséptica da cabeça do fêmur e do úmero, e ruptura de tendão.
Alterações em exames laboratoriais: Aumento da amilase, cloreto, colesterol, glicose, proteína, e sódio;
diminuição de cálcio, potássio, cloreto e tiroxina.
Provas de diagnóstico cerebral por imagens que utilizem pertecnato sódico marcado com (99mTc), gluceptato
de Tecnécio (99mTc), pentetato de Tecnécio (99mTc). (A captação destes agentes de diagnósticos pelos tumores
cerebrais pode diminuir nos pacientes que ingerem grandes doses de glicocorticóides já que estes induzem
a redução do edema peritumoral).Posologia
Afecções leves: 100 a 1000 mg nas 24 horas por via intravenosa ou intramuscular
Afecções graves: 25 mg/kg de peso, por via intravenosa de uma só vez ou divididas para as 24 horas em infusão.
Emergências: 100 mg via intravenosa direta, a cada 1 ou 2 horas, até que os sintomas sejam controlados,
a seguir, a cada 2 ou 4 horas, durante as primeiras 24 horas e, a seguir, suspender.
A dosagem deve ser aumentada dependendo da gravidade e da resposta clínica.
Preparo da Solução:
Via Intramuscular: Injetar o volume contido na ampola do diluente, dentro do frasco-ampola, agitando
suavemente até total dissolução.
Via Intravenosa: usar como diluente solução glicosada 5% ou solução de cloreto de sódio 0,9%.
Atenção: a solução de cloreto de sódio 0,9% (solução fisiológica), não é recomendada em pacientes
com restrição de sal.
Volume de diluição:
Via intravenosa direta: 2 ml de solução glicosada 5%
Perfusão intravenosa: em 100 a 1000 ml de glicose 5% ou solução fisiológica de cloreto de sódio 0,9%Informações
Embora não se conheça precisamente o mecanismo de ação da hidrocortisona, julga-se que o efeito modulador
que exerce sobre os leucócitos compreendidos nos processos inflamatórios resulta da interação com seus
respectivos receptores. Como resultado desta interação que ocorre na célula-alvo, formam-se os complexos
esteróides-receptores. Estes deslocam-se em seguida até o núcleo celular e com ele se associam,
desencadeando a síntese do mRNA específico que, por sua vez, induz a síntese de nova proteína, tal como
uma enzima ou proteína inibidora. Após injeção da taxa máxima em uma hora e meia após a administração.
O metabolismo da hidrocortisona é hepático e a excreção é urinária sob a forma de glicuronideos conjugados. injeção da taxa máxima em uma hora e meia após a administração.
O metabolismo da hidrocortisona é hepático e a excreção é urinária sob a forma de glicuronideos conjugados.