Bulas de Remédios

As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.



Laboratório

Fresenius

Apresentação

Caixa com 10 frascos ampola x 20 ml

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO
Glicerofosfato de sódio x 5H2O.....................................306,1 mg
(corresp. a 216mg de Glicerofosfato de sódio anidro)
Fosfato.............................................................................1 mmol
Sódio................................................................................2 mmol
HCl ...................................................................................pH 7,4
Água para Injeção q.s.p. ...................................................1,0 ml
Osmolalidade..............................................2760 mOsm/Kg H2O

Indicações

Glycophos está indicado como um suplemento para atender necessidades diárias de fosfato em adultos e crianças.

Contra-indicações

• Quadros de desidratação
• Hipernatremia
• Hiperfosfatemia
• Insuficiência renal severa
• Choque

Advertências

Quando o Glycophos é adicionado a solução diluente, faz-se necessário assegurar condições assépticas de manipulação, completa dispersão e compatibilidade da mistura.
Monitorar os níveis de fosfato regularmente.

O PRODUTO NÃO DEVE SER ADMINISTRADO SEM DILUIÇÃO!

Uso na gravidez

Não foram realizados estudos de reprodução animal ou investigações clínicas durante a gravidez.
Entretanto, as necessidades de fosfato em grávidas são um pouco maiores comparadas a mulheres não grávidas e, portanto não são esperadas reações adversas quando utilizado Glycophos durante a gravidez.

Interações medicamentosas

Não tem sido observadas interações com outros medicamentos, mas uma queda moderada de fosfato sérico pode ser observada durante a infusão de carboidratos.

Reações adversas / Efeitos colaterais

Não foram relatados efeitos adversos ligados ao glicerofosfato.

Posologia

Adultos: 10-20 mmol/dia - 10-20ml/dia
Pediatria - 1,0 - 1,5 mmol/Kg peso/dia - 1,0 - 1,5 ml/Kg peso/dia

Glycophos poderá ser misturado com outros componentes desde que se tenha documentada a compatibilidade:
Até 10ml e 10mMol de cálcio (na forma de cloreto de cálcio) podem ser adicionados a 1000ml de Glicose de 50mg/ml

Até 20ml e 20mMol de cálcio (na forma de cloreto de cálcio) podem ser adicionados a 1000ml de Glicose de 200mg/ml

Até 60ml e 24mMol de cálcio (na forma de cloreto de cálcio) podem ser adicionados a 1000ml de Glicose de 500mg/ml

Com relação ao risco de contaminação, a mistura deve ser usada dentro de 24 horas.

Superdosagem

Não foram relatados efeitos adversos de superdosagem. A maioria dos pacientes que necessitam de Nutrição Parenteral possuem a capacidade aumentada de metabolização do glicerofosfato.

Características farmacológicas

O Fósforo é um componente essencial à Terapia Nutricional, tratando-se de um dos elementos inorgânicos mais importantes do organismo, desempenhando funções essenciais tanto metabólicas como estruturais.
O Fósforo é parte integrante de praticamente todos os gêneros alimentícios; sendo assim, sua deficiência não é comum em pessoas que se alimentam de uma dieta razoável. Pacientes em regime de Nutrição Parenteral, sem o suprimento adequado de fosfato, podem desenvolver um quadro de hipofosfatemia. Além da necessidade de prevenir a ocorrência da falta de fosfato, seu fornecimento adequado durante a Nutrição Parenteral é essencial para o uso eficiente de substratos de aminoácidos e energéticos, para ocorrência de anabolismo e um balanço positivo de nitrogênio. Para atender estas necessidades, tem sido usado amplamente o fosfato em sua forma inorgânica, porém, o fosfato inorgânico, pode apresentar dificuldades farmacológicas quando adicionado aos demais componentes da mistura, principalmente quando adicionados em conjunto com sais de cálcio ou de magnésio.
O fosfato orgânico (glicerofosfato de sódio) é mais compatível com cálcio e outros cátions, oferecendo maior flexibilidade em atender os requisitos de fosfato em pacientes, sem alterar o uso de outros eletrólitos ao mesmo tempo, além de permitir a infusão simultânea de sais de cálcio, mesmo em crianças onde geralmente o suprimento é maior.

Armazenagem

Conservar em temperatura controlada até 25ºC. Não congelar!
Usar somente se a solução estiver límpida.

PRAZO DE VALIDADE
36 meses após a data de fabricação

Dizeres legais

M.S. 1.0041.9937

Resp. Técnico: Jean Gomes de Souza • CRF/SP 6.023
Resp. Clínico: Dr. Yeichi Nagase • CRM 26.216

FABRICADO POR:
Fresenius Kabi Norge AS, Halden, Noruega, para Fresenius Kabi AB, Uppsala, Suécia

REGISTRADO E DISTRIBUÍDO POR:
Fresenius Kabi Brasil Ltda.
Rua Francisco Pereira Coutinho, 347
Campinas • SP
SAC: 0800 707 38 55
C.N.PJ. 49.324.221/0001-04

Lote, data de fabricação e data de validade: vide rótulo

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

i Brasil Ltda.
Rua Francisco Pereira Coutinho, 347
Campinas • SP
SAC: 0800 707 38 55
C.N.PJ. 49.324.221/0001-04

Lote, data de fabricação e data de validade: vide rótulo

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