As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
Laboratório
FarmasaApresentação
emb. c/ 16 cáps.Indicações
Como normalizador de insuficiência digestiva conseqüente
aos distúrbios da motilidade entéricacomhipotonia ou atonia;
insuficiência enzimática digestiva; insuficiência pancreática;
quadroscomhiperfermentação e putrefação aumentadacom
ou sem distensão abdominal, eructações, meteorismo e
flatulência; distúrbios hepato-biliares, principalmente os devidos
a deficiência funcional de secreção biliar.Contra-indicações
HIPERSENSIBILIDADE INDIVIDUAL A QUALQUER COMPONENTE DA FORMULAÇÃO.
A METOCLOPRAMIDA É CONTRA-INDICADA EM PACIENTES
COM FEOCROMOCITOMA, POIS PODE DESENCADEAR
CRISE HIPERTENSIVA, DEVIDO À PROV
ÁVEL LIBERAÇÃO DECATECOLAMINAS DOTUMOR;
PACIENTES COM SÍNDROME DE PARKINSON E OUTRAS
DOENÇAS EXTRAPIRAMIDAIS.
A METOCLOPRAMIDA NÃO DEVE SER USADA NOS
CASOS EM QUE A ESTIMULAÇÃO DA MOTILIDADE
GASTROINTESTINAL SEJA PERIGOSA, COMO POR
EXEMPLONAPRESENÇADEHEMORRAGIA DIGESTIVA,
OBSTRUÇÃO MECÂNICA OU PERFURAÇÃO
GASTROINTESTINAL. A METOCLOPRAMIDA NÃODEVE
SER USADA EM PACIENTES EPILÉPTICOS OU QUE
ESTEJAM RECEBENDO OUTRAS DROGAS QUE POSSAMCAUSARREA
ÇÕESEXTRAPIRAMIDAIS,UMAVEZ QUE A FREQÜÊNCIA E A INTENSIDADE DESTAS
REAÇÕES PODEM SER AUMENTADAS.Advertências
A METOCLOPRAMIDA PODECAUSARO APARECIMENTODESINTOMASEXTRAPIRAMIDAIS,
PRINCIPALMENTEEMCRIAN
ÇAS EADULTOS JOVENS,MESMOAPÓS
UMAÚNICA DOSE.EMGERAL SE TRADUZEMPORINQUIETA
ÇÃO, MOVIMENTOS INVOLUNTÁRIOS DOS
MEMBROS E DA FACE.EM PACIENTES IDOSOSPODE
HAVER DISCINESIA TARDIA, APÓS USOPROLONGADO.
A METOCLOPRAMIDA NÃO DEVE SER USADA EM PACIENTES COM HISTÓRICO DE DEPRESSÃO,A MENOS QUE OS
BENEFÍCIOS SUPEREM OS POSSÍVEIS
RISCOS. A METOCLOPRAMIDA PODE AUMENTAR OS NÍVEIS SÉRICOS DE PROLACTINA,O QUE PODE SER
CONTRAINDICADO EM PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA. A METOCLOPRAMIDA PODE COMPROMETER
O ESTADO DE ALERTA.OS PACIENTES DEVEM VERIFICAR A RESPOSTA
AO MEDICAMENTO ANTES DE DIRIGIR
VEÍCULOS OU REALIZAR TAREFAS QUE REQUEIRAM ATENÇÃO.Uso na gravidez
NÃO EXISTEM ESTUDOS ADEQUADOS E BEM CONTROLADOS
COM METOCLOPRAMIDAEMMULHERES
GRÁVIDAS. A METOCLOPRAMIDA É EXCRETADA NO
LEITE MATERNO. O USO DESTE PRODUTO NESSES PERÍODOS SÓ DEVE SER FEITO SOB ORIENTAÇÃO MÉDICA.Interações medicamentosas
OS EFEITOS DA METOCLOPRAMIDA NA MOTILIDADE
GASTROINTESTINALSÃO ANTAGONIZADOS PELAS
DROGAS ANTICOLINÉRGICAS E ANALGÉSICOS NARC
ÓTICOS. PODE HAVER POTENCIALIZAÇÃO DOS
EFEITOS SEDATIVOS QUANDO SE ADMINISTRA
METOCLOPRAMIDAJUNTO COM ÁLCOOL, SEDATIVOS,
HIPNÓTICOS, NARCÓTICOSOUTRANQÜILIZANTES.
A METOCLOPRAMIDA PODE INTERFERIR NA
ABSORÇÃO DAS SEGUINTES SUBSTÂNCIAS:
DIGOXINA(DIMINUIÇÃO), PARACETAMOL, ASPIRINA, TETRACICLINA, LEVODOPA (AUMENTO). A METOCLOPRAMIDA DEVE SER USADA COM CAUTELA EM PACIENTES SOBTRATAMENTO COM INIBIDORES
DA MONOAMINOXIDASE (IMAO).Reações adversas / Efeitos colaterais
ASREAÇÕESADVERSASMAISFREQÜENTESSÃOINQUIETA
ÇÃO, SONOLÊNCIA, FADIGA ELASSIDÃO.COM
MENOR FREQÜÊNCIA PODEM OCORRER INSÔNIA,
CEFALÉIA,TONTURA,NÁUSEAS,SINTOMAS EXTRAPIRAMIDAIS, GALACTORRÉIA, GINECOMASTIA, ERUPÇÕES CUTÂNEAS, INCLUINDO URTICÁRIA OU DISTÚRBIOS INTESTINAIS.Posologia
Uma ou duas cápsulas durante ou após as refeições principais, ou a critério médico.Superdosagem
Os sintomas de superdosagem pode mincluir sonolência, desorientação e reações extrapiramidais.Otratamento pode ser feito com anticolinérgicos ou antiparkinsonianos,além de medidas gerais.
Em geral ossintomas desaparecem em 24 horas.Informações
Cada cápsula contém: cloridrato de metoclopramida 7 mg;
dimeticona 30 mg; ácido desidrocólico 25 mg; diastase
20 mg; pepsina 10 mg; lipase 20 mg; celulase 30 mg; pancreatina 40 mg.
Este produto é uma associação medicamentosa destinada
fundamentalmente a atuar na normalização homeostática
dos casos de insuficiência digestiva, por distúrbio da
motilidade e insuficiência enzimática, nos quadros
dispépticos hiperfermentativos e putrefativos, nas
discinesias biliares e na sintomatologia correlata. Atua pela
ação conjugada dos seus componentes: o cloridrato de
metoclopramida possui atividade reguladora eletiva sobre
o comportamento digestivo, facilitando o esvaziamento
gástrico; a dimeticona atua indiretamente sobre a motilidade
gastrointestinal, graças aos seus efeitos sobre os gases
de fermentação, reduzindo o acúmulo e desta forma, opondo-
se à distensão do tubo gastrointestinal; o ácido
desidrocólico é um colerético, ou seja, substância que
estimula a secreção da bile, cuja principal função é facilitar
a emulsão de gorduras; a diastase, enzima capaz de
transformar o amidoemdextrina e estaemmaltose, impede
que os amidos cheguem ao cólon sem terem sido digeridos,
não sendo, desta forma, atacados pela flora bacteriana
local, o que produziria grande quantidade de gases, e
conseqüentemente distensão e flatulência; a pepsina,
protease que transforma as proteínas em peptonas, facilita
a absorção; a lipase pancreática, enzima lipolítica atua
hidrolizando a ligação dos triglicérides e dos ácidos graxos;
a celulase produz a hidrólise da celulose e da hemicelulose,
evitando distúrbios em sua digestão e a pancreatina, subst
ância que contém várias enzimas, principalmente amilase
pancreática, lipase e tripsina. Estas enzimas catalisam a
hidrólise da gordura em ácidos graxos/glicerol, do amido
em dextrinas/açúcares e da proteína em proteoses/
derivados.almente amilase
pancreática, lipase e tripsina. Estas enzimas catalisam a
hidrólise da gordura em ácidos graxos/glicerol, do amido
em dextrinas/açúcares e da proteína em proteoses/
derivados.
