As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
Laboratório
CristáliaApresentação
sol. inj. - 2,5 mg/ml
Sem Conservante: cx. c/ 50 amp. de 1 ml.
Com Conservante: cx. c/ 50 fr.-ampola de 10 ml.Indicações
O uso está indicado para os seguintes casos:
- Procedimentos cirúrgicos e diagnósticos, de modo a produzir tranquilização e reduzir a incidência de náuseas e vômitos;
• Na pré-medicação, indução e manutenção da anestesia geral e regional;
• Na neuroleptoanalgesia, associado a um analgésico narcótico, como a fentanila (NILPERIDOL);
• Em caso de choque hipovolêmico e traumático, juntamente com adequada reposição do volume circulante;
• Como auxiliar na raquianestesia peridural com Morfina, para controle de reações de hipersensibilidade (pruridos).Contra-indicações
Droperdal é contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo ou ao componente da fórmula.Advertências
Em caso de hipotensão, devem estar prontamente disponíveis soluções parenterais ou outros meios necessários à solução do problema.
Assim como outras drogas depressoras do Sistema Nervoso Central, pacientes sob o efeito devem ter um controle clínico adequado.
No caso ser administrado associado à fentanila (NILPERIDOL), o médico anestesista deve estar familiarizado com as propriedades especiais dos princípios ativos de cada produto, particularmente os diferentes períodos de duração de ação. Nessas condições devem estar disponíveis equipamentos adequados e um antagonista morfínico.
PRECAUÇÕES:
A dose inicial deve ser apropriadamente reduzida em pacientes idosos e debilitados, de acordo com cada caso;
Droperdal, quando utilizado como complemento da anestesia regional, o médico anestesista deve levar em consideração que esse tipo de anestesia, através de bloqueio simpático, pode provocar vasodilatação periférica e hipotensão, que podem ser potencializadas pela ação do produto;
Em caso de hipotensão, deve ser considerada a possibilidade de ocorrência de hipovolemia, que será controlada por medidas apropriadas, incluindo caso necessário, o uso de agentes vasopressores que não seja a Epinefrina;
Em caso de diminuição da pressão arterial pulmonar, tal fato deve ser levado em consideração quando, em procedimentos diagnósticos, esse parâmetro estiver sendo avaliado;
Droperdal deve ser administrado com cuidado em pacientes com insuficiência hepática ou renal.Uso na gravidez
A segurança do uso, nos períodos de gravidez e lactação, quanto a possíveis efeitos colaterais, não está estabelecida. Portanto, nesses períodos, o produto só deve ser empregado a critério médico, levando-se em consideração a relação risco-benefício.Interações medicamentosas
O uso concomitante com outros agentes depressores do Sistema Nervoso Central tais como barbitúricos, tranquilizantes, outros narcóticos ou agentes anestésicos gerais, proporcionará efeitos aditivos ou potencializadores. Nesses casos a dose deverá ser reduzida.Reações adversas / Efeitos colaterais
- Hipotensão de grau leve a moderado e ocasionalmente taquicardia, que, em geral, regridem espontaneamente;
• Em caso de hipovolemia, deve ser realizada uma reposição apropriada de líquidos por via parenteral;
• Podem ocorrer reações extrapiramidais tais como distonia, acatisia e crises óculo-gíricas; que geralmente são controladas com o uso de drogas antiparkinsonianas;
• Em caso de dose insuficiente do produto ou diante de um quadro de acatisia podem ocorrer sintomas como inquietação, hiperatividade e ansiedade.Posologia
A critério médico, levando-se em conta alguns fatores como idade, peso corporal, estado geral, patologias de base, uso concomitante de outras drogas, tipo de anestesia a ser empregada e tipo de cirurgia, de modo a se determinar a dose correta.
Os sinais vitais devem ser monitorados rotineiramente.
DOSES USUAIS PARA ADULTOS:
1) Pré-medicação:
2,5 a 10 mg (1 a 4 ml) intramuscularmente 30 a 60 minutos antes da cirurgia.
No caso de pacientes idosos, debilitados e naqueles que receberam outras drogas depressoras, a dosagem deve ser modificada individualmente.
2) Complemento da anestesia geral:
Indução: - Para cada 10 - 12 kg de peso, 2,5 mg (1 ml), que podem ser administrados por via intravenosa juntamente com um analgésico ou anestésico geral.
Manutenção:- 1,25 até 2,5 mg (0,5 a 1,0 ml) por via intravenosa.
3) Uso sem anestésico geral em procedimentos diagnósticos:
Administrar, por via intramuscular, 2,5 a 10 mg (1 a 4 ml), 30 a 60 minutos antes da cirurgia. Caso necessário, podem ser administradas doses adicionais de 1,25 a 2,5 mg (0,5 a 1 ml).
4) Complemento da anestesia regional:
2,5 a 5 mg (1 a 2 ml), por via intramuscular ou lentamente por via intravenosa, em caso de necessidade de sedação adicional.
5) Uso associado com morfina:
Droperdal poderá ser associado à morfina, na anestesia peridural ou raquianestesia, na dosagem de 2,5 mg (1 ml), com a finalidade de se evitar reações de hipersensibilidade.
DOSE USUAL EM CRIANÇAS:
Recomenda-se uma dose reduzida de 1,0 a 1,5 mg (0,4 a 0,6 ml) para cada 10 - 12 kg de peso, como pré-medicação ou para indução da anestesia.Superdosagem
As manifestações de uma eventual dosagem excessiva são uma extensão de sua ação farmacológica. Em caso de hipoventilação ou apnéia, deve ser administrado oxigênio e a respiração deve ser assistida ou controlada de acordo com cada caso. Aconselha-se manter uma via aérea de acesso livre, se necessário, através de uma cânula intratraqueal.
Na ocorrência de uma associação de depressão respiratória com rigidez muscular, pode ser necessário o uso de um curarizante. Recomenda-se uma observação cuidadosa do paciente durante 24 horas; a temperatura corporal e a exposição de líquidos devem ser mantidos de forma adequada.
Em caso de hipotensão acentuada e persistente, deve ser levada em conta a possibilidade de hipovolemia, que deve ser corrigida com a administração parenteral de soluções adequadas.Informações
O Droperidol é um neuroléptico do grupo das butirofenonas, com acentuada ação tranquilizante e sedativa, potente efeito antiemético e exerce uma ação bloqueadora adrenérgica com vasodilatação vascular periférica.
Promove a estabilidade das funções cardiovasculares sendo característico seu efeito antiarrítmico nas arritmias provocadas pela epinefrina.
Conservar o produto em temperatura ambiente, entre 15 e 30oC, protegido da luz.
O prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação, sendo que após este prazo, o produto pode perder seu efeito terapêutico.ção bloqueadora adrenérgica com vasodilatação vascular periférica.
Promove a estabilidade das funções cardiovasculares sendo característico seu efeito antiarrítmico nas arritmias provocadas pela epinefrina.
Conservar o produto em temperatura ambiente, entre 15 e 30oC, protegido da luz.
O prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação, sendo que após este prazo, o produto pode perder seu efeito terapêutico.
