Bulas de Remédios

As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.



Digesprid

Laboratório

Neo Química

Apresentação

Cápsula: Embalagens com 20 e 500* cápsulas

Solução oral: Embalagens com 1 e 50* frascos com 20 mL cada. * Embalagem Hospitalar

USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO ORAL

COMPOSIÇÕES
Cada cápsula contém:
bromoprida......................................................................................................10mg
excipientes q.s.p.........................................................................................1 cápsula
(lactose, amido de milho, celulose microcristalina, dióxido de silício, glicolato amido sódico e estearato de magnésio).

Cada mLda solução oral contém:
bromoprida......................................................................................................4,0mg
veículo q.s.p........................................................................................................1mL
(metilparabeno, propilparabeno, EDTA, glicerina, álcool etílico, ácido clorídrico, sacarina sódica, metabissulfito de sódio e água purificada).

Indicações

Digesprid é indicado no tratamento de náusea, vômitos de qualquer etiologia, cólicas, espasmos, soluços, flatulência, hérnias de hiato, disfagia, pirose, cefaleia de origem digestiva, do período menstrual e gravídico, discinésias biliares, colopatias espasmódicas, vômitos na gravidez (após o primeiro trimestre de gestação) e exames radiológicos do tubo digestivo.

Contra-indicações

Digesprid É CONTRAINDICADO NOS CASOS DE HEMORRAGIA GASTRINTESTINAL, OBSTRUÇÃO MECÂNICA DA MOTRICIDADE GASTRINTESTINAL. HIPERSENSIBILIDADE À BROMOPRIDA OU A QUAISQUER DOS COMPONENTES DAFÓRMULA. ÚLTIMO TRIMESTRE DAGRAVIDEZ, LACTAÇÃO.

Advertências

Digesprid é geralmente bem tolerado. Deve-se ter cuidados especiais nos pacientes que faziam uso de neurolépticos e com suspeita de feocromocitoma.

Interações medicamentosas

Atropínicos anulam seu efeito sobre a motricidade gastrintestinal. Neurolépticos aumentam seus efeitos adversos.

Reações adversas / Efeitos colaterais

Raramente podem ocorrer: sonolência, cefaleia, astenia, calafrios, distúrbios de acomodação. Podem ocorrer ainda, espasmos musculares localizados ou generalizados, reversíveis em alguns pacientes tratados anteriormente com neurolépticos ou que apresentam hipersensibilidade à bromoprida e fármacos análogos.

Posologia

Adultos
Cápsulas - 1 cápsula a cada 4 ou 6 horas (40 a 60mg/dia) ou a critério médico.

Crianças
Gotas - 0,5 mg (3 gotas), por quilo de peso, ao dia. Esta posologia deve ser fracionada e administrada em intervalos iguais no decorrer do dia, em geral, a cada 6 ou 8 horas, antes das refeições. Em caso de vômito, seguir orientação médica.
Outras posologias podem ser ajustadas a critério médico.

Superdosagem

Em caso de superdose aguda, promover o esvaziamento gástrico através de indução ao vômito ou lavagem gástrica. Instalar terapia sintomática e de suporte, caso sejam necessários.

Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco

PACIENTES IDOSOS
O uso em pacientes idosos (acima de 60 anos) requer prescrição e acompanhamento médico.

Informações

Abromoprida é derivada da anisamida substituída por átomo de bromo e grupos amino e dietilaminoetila.
É um antiemético e regulador da motricidade gastroduodenal que estimula o peristaltismo gástrico a partir do centro, promovendo ativamente o esvaziamento do estômago. Atua primariamente na zona desencadeadora quimiorreceptora e, em grau menor, no centro de vômito.
Em pacientes com síndrome do intestino irritável, a administração de bromoprida prolonga o tempo de trânsito colônico em pacientes que apresentam aceleração do trânsito.

Dizeres legais

Registro M.S. nº 1.0465.0156
Farm. Responsável: Dr. Marco Aurélio Limirio G. Filho - CRF-GO nº 3.524
Nº do lote, data de fabricação e prazo de validade: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Laboratório Neo Química Com. e Ind. Ltda.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020
www.neoquimica.com.br
C.N.P.J.: 29.785.870/0001-03 - Indústria Brasileira

Bula para o Paciente

-Digesprid tem ação antiemética.
-Conservar em temperatura ambiente (15° a 30° C). Proteger da luz e umidade.
-Prazo de validade: VIDE CARTUCHO. Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
-“Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término”. “Informe seu médico se está amamentando”. Digesprid somente poderá ser utilizado durante a gravidez sob supervisão médica, principalmente nos 3 primeiros meses de gestação.
-Digesprid deve ser administrado antes das refeições.
-“Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento' '.
-“Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico’.
-“Informe seu médico a ocorrência de reações desagradáveis, tais como: sonolência, cefaleia, astenia, calafrios e distúrbios de acomodação”.

-“TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORADO ALCANCE DAS CRIANÇAS”.

-Não administrar bromoprida concomitantemente com atropínicos e neurolépticos.
-Digesprid não deve ser administrado em pacientes com conhecida hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula, hemorragias gastrintestinais, obstrução mecânica da motricidade gastrintestinal, perturbação digestiva, primeiro trimestre de gravidez e lactação.
-É comum ocorrer sonolência durante o tratamento.
-“Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento”.

-“NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARASUASAÚDE”.

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-“NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARASUASAÚDE”.