As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.
Laboratório
MerckReferência
AzitromicinaApresentação
cáps. 250 mg cx. c/ 6 un.
compr. 500 mg cx. c/ 3 un.
Susp. 600 mg (40 mg/ml)
Susp. 900 mg (40 mg/ml)Contra-indicações
Antecedentes de hipersensibilidade ou reações alérgicas a qualquer antibiótico macrolídeo, ou a qualquer um dos componentes da fórmula.Reações adversas / Efeitos colaterais
Azitromicina é bem tolerada, sendo baixa a incidência de reações adversas de natureza leve e moderada. Somente 0,7% dos pacientes descontinuaram o tratamento por causa de reações adversas.
As reações adversas ocasionalmente observadas foram: diarréia, fezes amolecidas, desconforto abdominal (dor/cólica), náuseas, vômito e flatulência.
Elevações reversíveis das transaminases séricas foram observadas ocasionalmente.
Podem ocorrer reações alérgicas incluindo rash, fotosensibilidade, angioedema e anafilaxia. Reações alérgicas graves (angioedema e anafilaxia) ocorrem raramente, com frequencia similar às registradas com penicilinas e outros antibióticos macrolídeos.Posologia
A administração deve ser feita em dose única diária, no mínimo uma hora antes ou duas horas após a refeição. A administração após uma refeição substanciosa, reduz a biodisponibilidade da Azitromicina em, no mínimo, 50%.
Adultos: Doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis ou Neisseria gonorrhoeae: dose oral única de 1 g.
Outras indicações: dose única diária de 500 mg durante três dias (dose total 1,5 g) ou dose única diária de 500 mg no primeiro dia e dose única diária de 250 mg do segundo ao quinto dia.
Crianças: Dose única diária de 10 mg/kg durante três dias (dose total 30 mg/kg), ou dose única de 10 mg/kg no primeiro dia e dose única de 5 mg/kg do segundo ao quinto dia.as (dose total 30 mg/kg), ou dose única de 10 mg/kg no primeiro dia e dose única de 5 mg/kg do segundo ao quinto dia.
