Bulas de Remédios

As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.

Apresentação

Drágeas: cartucho com 50 drágeas Pó extemporâneo injetável: 200 mg: cartucho com 10 frascos-ampola 1000 mg: cartucho com 10 frascos-ampola Cada drágea contém: 53,5 mg monoidratada correspondente a 50 mg anidra Excipientes: carbonato de cálcio, fosfato de cálcio dibásico, dióxido de titânio, silicato de magnésio, estearato de magnésio, lactose, amido, dióxido de silício, gelatina, polimetacrílicocopoliacrilato de etila e sacarose. Cada frasco-ampola de 200 mg contém: Ciclofosfamida.... 200 mg Cada frasco-ampola de 1000 mg contém: Ciclofosfamida ... 1000 mg

Indicações

O uso correto da Ciclofosfamida requer diagnóstico preciso, avaliação cuidadosa da extensão anatômica da doença, conhecimento do tipo e efeitos de qualquer terapia anterior e avaliação contínua da situação geral e hematológica do paciente. É essencial que instalações clínicas e laboratoriais adequadas estejam disponíveis para monitorização dos pacientes durante o tratamento com Ciclofosfamida. O curso clínico da doença deve ser registrado em termos objetivos antes do início do tratamento. O gerenciamento cuidadoso dos pacientes recebendo Ciclofosfamida auxiliará na obtenção de benefício máximo com risco mínimo. 1. Propriedades Antineoplásicas: Pacientes com indicação de cirurgia e/ou irradiação não devem ser tratados apenas com quimioterapia. A classificação seguinte é um guia para várias doenças que podem se beneficiar da quimioterapia com Ciclofosfamida. A. Desordens mieloproliferativas e linfoproliferativas freqüentemente sensíveis: 1. Linfomas malignos (Estágios III e IV, de acordo com o estadiamento de Peter). 2. Mieloma múltiplo. 3. Leucemias. 4. Mycosis fungoides (estado avançado). Estágio I - Doença limitada a uma região anatômica (Estágio 11) ou duas regiões anatômicas contíguas, do mesmo lado do diafragma (Estágio 12). Estágio II - Doença em mais de duas regiões anatômicas ou em duas regiões contíguas do mesmo lado do diafragma. Estágio III - Doença em ambos os lados do diafragma, mas não além do envolvimento dos linfonodos, baço e/ou anel de Waldeyer. Estágio IV - Envolvimento da medula óssea, parênquima pulmonar, pleura, fígado, ossos, pele, rins, trato gastrintestinal; ou em qualquer tecido ou órgão em adição aos linfonodos, baço ou anel de Waldeyer. B. Tumores malignos sólidos freqüentemente sensíveis: 1. Neuroblastoma (em pacientes com disseminação). 2. Adenocarcinoma do ovário. 3. Retinoblastoma. C. Tumores malignos raramente sensíveis: 1. Carcinoma de mama. 2. Neoplasias malignas do pulmão. Todos os estágios são sub-classificados em A ou B para indicar a ausência ou presença, respectivamente, de sintomas sistêmicos. 2. Propriedades imunossupressoras: A Ciclofosfamida também tem sido usada no tratamento de doenças autoimunes e imunopatias não-específicas (por exemplo, granulomatose de Wegener), bem como em pacientes que apresentem síndrome nefrótica, quando estas doenças se mostram resistentes aos tratamentos convencionais de primeira e segunda linha, e para prevenção da rejeição de transplantes. A Ciclofosfamida pode ser recomendada para uso no tratamento de tumores não-malignos apenas quando os benefícios ao paciente forem superiores ao risco do tratamento com a Ciclofosfamida.

Contra-indicações

A Ciclofosfamida está contra-indicada em casos de hipersensibilidade à droga e em pacientes com severa depressão funcional da medula óssea. A terapia com Ciclofosfamida só deve ser iniciada quatro a oito dias após cirurgia. O uso é contra-indicado durante a gravidez e lactação. Também não deve ser utilizado em casos de varicela e Herpes zoster.

Advertências

A Ciclofosfamida deve ser administrada com cuidado a pacientes com qualquer uma das seguintes condições: 1. Leucopenia; 2. Trombocitopenia; 3. Infiltração de células tumorais na medula óssea; 4. Radioterapia prévia; 5. Terapia prévia com outros agentes citotóxicos; 6. Insuficiência hepática; 7. Insuficiência renal. Ação sobre o integumento: É aconselhável informar os pacientes antecipadamente da possível ocorrência de alopecia, uma complicação freqüente na terapia com Ciclofosfamida. O crescimento de novo cabelo pode ser esperado, embora ocasionalmente este possa ser de cor ou textura diferentes. A pele e unhas podem ficar mais escuras durante a terapia. Foi relatada a ocorrência de dermatite nãoespecífica com o uso da Ciclofosfamida. Monitorização: Exames clínicos e hematológicos semanais devem ser realizados. Contagens de células sangüíneas totais e diferenciais e estimativa dos níveis de hemoglobina são essenciais. Muitos pacientes desenvolvem leucopenia e neutropenia durante o tratamento. As contagens de linfócitos e neutrófilos normalmente voltam ao nível normal ao término da terapia. 1. Potencial mutagênico: Pacientes, homens ou mulheres, em idade fértil devem ser alertados sobre o potencial mutagênico da Ciclofosfamida. Métodos adequados de contracepção devem ser utilizados por estes pacientes, durante o tratamento e até três meses após seu término. 2. Potencial oncogênico e neoplasias secundárias: A Ciclofosfamida tem atividade oncogênica em ratos e camundongos. A possibilidade desta droga apresentar potencial oncogênico em humanos submetidos a terapia imunossupressora por longo tempo deve ser considerada. Desenvolveram-se neoplasias malignas secundárias em alguns pacientes tratados com Ciclofosfamida isoladamente ou em associação com outras drogas e/ou modalidades antineoplásicas. Estas neoplasias malignas atingem com mais freqüência a bexiga urinária, sendo do tipo mieloproliferativas e linfoproliferativas. Neoplasias secundárias desenvolvem-se com maior freqüência em pacientes tratados com Ciclofosfamida portadores de doença mieloproliferativa primária na qual processos imunes estão patologicamente envolvidos. Em alguns casos, a neoplasia secundária foi detectada vários anos após o término da terapia com Ciclofosfamida. As neoplasias secundárias da bexiga geralmente ocorrem em pacientes que tenham desenvolvido cistite hemorrágica previamente (Ver Cistite hemorrágica). Embora não tenha sido estabelecida uma relação causa-efeito entre a Ciclofosfamida e o desenvolvimento de neoplasias malignas em humanos, a possibilidade de ocorrência deve ser considerada com base nos dados disponíveis, na avaliação risco-benefício para o uso da droga. 3. Pacientes adrenalectomisados: A Ciclofosfamida é mais tóxica em cães adrenalectomisados. Assim, pode ser necessário o ajuste da dose dos esteróides de substituição e Ciclofosfamida, para o paciente adrenalectomisado. 4. Cistite hemorrágica: Pode ocorrer cistite hemorrágica estéril com a administração de Ciclofosfamida; esta pode ser severa e até mesmo fatal; é causada provavelmente pelos metabólitos presentes na urina. Também foram relatadas cistite nãohemorrágica e/ou fibrosa da bexiga resultantes da administração. Células epiteliais atípicas podem ser encontradas no sedimento urinário. Ingerir grandes quantidades de líquido e urinar freqüentemente ajudam a prevenir o aparecimento de cistite, mas, se esta ocorrer, é necessário interromper o tratamento com Ciclofosfamida. A hematúria normalmente regride espontaneamente dentro de poucos dias após a interrupção da terapia com Ciclofosfamida, mas pode persistir por vários meses. Em casos severos é necessário repor o sangue perdido. A aplicação de eletrocauterização às áreas telangiectáticas da bexiga e desvio do fluxo urinário têm sido métodos usados com sucesso no tratamento de casos persistentes. Criocirurgia também tem sido usada. (Ver também o item Neoplasias secundárias). Nefrotoxicidade, incluindo hemorragia e formação de coágulo na pelve renal, também foi relatada. 5. Fibrose pulmonar e Pneumonia intersticial: Fibrose pulmonar intersticial foi relatada em pacientes recebendo altas doses por um período prolongado. Pode ocorrer pneumonia intersticial. 6. Infecções secundárias: Como a Ciclofosfamida pode exercer uma ação supressora em mecanismos imunes, a interrupção ou modificação da dosagem deve ser considerada para pacientes que desenvolvem infecções por bactérias, fungos ou vírus. Isto é necessário especialmente para pacientes que recebem terapia esteroidal concomitante, uma vez que as infecções são particularmente perigosas sob estas circunstâncias.

Uso na gravidez

A Ciclofosfamida pode ser teratogênica ou causar reabsorção fetal. Não deve ser usada, portanto, durante a gravidez, a não ser em casos extremos durante a segunda metade de gestação se os benefícios potenciais superarem os possíveis riscos. USO NA LACTAÇÃO A Ciclofosfamida é excretada no leite materno. A amamentação deve ser suspensa antes de iniciar o tratamento com Ciclofosfamida.

Interações medicamentosas

Barbituratos: A velocidade do metabolismo e a atividade leucopênica da Ciclofosfamida são comprovadamente aumentadas pela administração crônica de altas doses de fenobarbital. Alopurinol: Ocorre aumento da incidência de depressão da medula óssea. Agentes antidiabéticos: Na administração conjunta de agentes antidiabéticos e Ciclofosfamida ocorre potencialização do efeito hipoglicêmico. Suxametônio: Pode ocorrer prolongamento da apnéia. Anticoagulantes: Pode intensificar a atividade da Ciclofosfamida. Lovastatina: Pode aumentar o risco de rabdomiólise e insuficiência renal aguda em pacientes que sofreram transplante cardíaco. Digoxina: Diminui os níveis plasmáticos da Ciclofosfamida. Citarabina: Em doses elevadas acarreta aumento em cardiomiopatia com morte subseqüente. Cloranfenicol: Pode diminuir a biotransformação hepática a metabólitos ativos. Imunossupressores: Podem aumentar o risco de infecção e o desenvolvimento de neoplasia.

Reações adversas / Efeitos colaterais

Hematopoéticas: Leucopenia é um efeito esperado e é normalmente usado como guia para a terapia. Trombocitopenia e/ou anemia podem ocorrer em alguns pacientes; estes efeitos são quase sempre reversíveis após interrupção da terapia. Gastrointestinais: Anorexia, náuseas e vômitos são comuns e relacionados à dose e à suscetibilidade individual. Há relatos isolados de casos de colite hemorrágica, ulceração da mucosa oral e icterícia durante a terapia. Genitourinárias: Supressão gonadal, resultando em amenorréia ou azoospermia, relatada em alguns pacientes tratados com Ciclofosfamida, parece ser relacionada à dose e duração da terapia. Este efeito, possivelmente irreversível, deve ser explicado antecipadamente aos pacientes tratados com Ciclofosfamida. Não se sabe até que extensão a Ciclofosfamida pode afetar as gônadas prépuberais. Fibrose do ovário seguindo à terapia com Ciclofosfamida também foi relatada. Toxicidade cardíaca: Embora uns poucos casos de disfunção cardíaca tenham sido relatadas com o uso, nenhuma relação causal foi estabelecida. A cardiotoxicidade foi observada em alguns pacientes recebendo altas doses de 120 a 270 mg/kg administradas por um período de poucos dias, normalmente como parte de um regime antineoplásico multidroga intensivo ou em conjunto com transplantes. Em poucos casos com altas doses, ocorreu insuficiência cardíaca congestiva severa e algumas vezes fatal poucos dias após a primeira dose da droga. O exame histopatológico revelou primariamente miocardite hemorrágica. Nenhuma anormalidade cardíaca residual revelada pelo eletrocardiograma ou ecocardiograma estava presente em pacientes que passaram por episódios de toxicidade cardíaca aparente associada com altas doses. Há relatos de que a cardiotoxicidade induzida pela doxorrubicina pode ser potencializada com a Ciclofosfamida. Cicatrização: A Ciclofosfamida pode interferir com a cicatrização normal. Retenção inapropriada de água: Com altas doses há relatos de retenção inapropriada de água, resultando em hiponatremia, convulsão, e morte. O efeito é direto sobre os túbulos renais.

Posologia

Terapia antineoplásica: A quimioterapia com Ciclofosfamida, como com outras drogas usadas na quimioterapia contra o câncer, é potencialmente perigosa e podem ocorrer complicações fatais. Recomenda-se que seja administrada apenas por médicos cientes dos riscos associados. A terapia pode ser direcionada à indução ou à manutenção de remissão. Terapia de indução: A dose de ataque intravenosa recomendada para pacientes sem deficiências hematológicas é 40 - 50 mg/kg. Esta dose de ataque inicial total é geralmente administrada em doses divididas por um período de dois a cinco dias. Pacientes com tratamento prévio que possa comprometer a capacidade funcional da medula óssea, como radioterapia ou drogas citotóxicas e pacientes com infiltração tumoral da medula óssea, podem requerer redução da dose inicial de 1/3 a 1/2. Uma acentuada leucopenia é comumente associada às doses acima mas a recuperação inicia-se normalmente após 7 a 10 dias. A contagem de leucócitos deve ser monitorizada cuidadosamente durante a terapia de indução. Se a terapia inicial é administrada oralmente, uma dose de 1 a 5 mg/kg/dia pode ser administrada dependendo da tolerabilidade apresentada pelo paciente. Terapia de Manutenção: Com freqüência, o tratamento quimioterápico deve ser mantido para suprimir ou retardar o crescimento neoplásico. Uma variedade de posologias tem sido usada: 1 a 5 mg/kg p.o. diariamente 10 a 15 mg/kg i.v. a cada 7 a 10 dias 3 a 5 mg/kg i.v. duas vezes por semana A menos que a neoplasia seja anormalmente sensível à Ciclofosfamida é recomendável administrar a maior dose razoavelmente tolerada pelo paciente. A contagem total de leucócitos é um bom guia objetivo para regulação da dose de manutenção. Normalmente, uma leucopenia de 3.000 a 4.000 células/mm3 pode ser mantida sem risco de infecções sérias ou outras complicações. Terapia Imunossupressora: As doses utilizadas são da ordem de 1 a 3 mg/kg oralmente dependendo da resposta e da toxicidade. Nota: Soluções injetáveis podem ser aplicadas por via intravenosa, intramuscular, intraperitonial ou intrapleural ou podem ser infundidas por via intravenosa. Pacientes com insuficiência renal: Como a Ciclofosfamida é excretada pela urina, um ajuste de dose pode ser necessário em pacientes com insuficiência renal (ver Farmacocinética - excreção).

Superdosagem

Superdosagem aguda causa náuseas, vômitos e prostração, depressão de células brancas do sangue, alopecia e ocasionalmente cistite. Devido à imunossupressão, podem ocorrer infecções secundárias. A trombocitopenia pode levar a uma predisposição para hemorragias. Não há um antídoto específico para uma superdosagem. Deve-se tomar medidas para evacuar o material não absorvido do trato gastrointestinal. Devese prestar atenção à prevenção de infecções durante qualquer período de função deprimida da medula óssea. O tratamento de náuseas e vômitos é sintomático. A alopecia deve reverter após um período de tempo.

Características farmacológicas

A Ciclofosfamida é inativa quando testada in vitro em culturas de linfócitos humanos ou em células neoplásicas humanas. No entanto, a Ciclofosfamida quando convertida à sua forma ativa pelas enzimas microssomais do fígado interfere in vivo com o crescimento de neoplasias suscetíveis e, até certo ponto, com a regeneração tissular normal. A ação citotóxica da Ciclofosfamida evidente in vivo é a base para seu uso terapêutico como agente antineoplásico e para algumas reações adversas associadas ao seu uso. A Ciclofosfamida tem propriedades imunossupressoras. FARMACOCINÉTICA Absorção: A Ciclofosfamida é absorvida por via oral e parenteral. Também é absorvida quando aplicada topicamente sobre tecidos neoplásicos situados na superfície do corpo. Distribuição: A distribuição tissular da Ciclofosfamida foi examinada em pacientes com câncer após administração intravenosa da Ciclofosfamida marcada. A droga inalterada e seus metabólitos cruzam a barreira hematoencefálica. A concentração encontrada no tecido cerebral foi similar a do sangue. Biópsias realizadas duas horas após a administração revelaram radioatividade nos linfonodos 30 % superior em relação aos músculos, tecido adiposo ou pele. Não foram estabelecidas as proporções relativas de droga inalterada e metabólitos. Metabolismo: A Ciclofosfamida é metabolizada no organismo inicialmente pelas enzimas oxidases de função mista dos microssomas hepáticos; vários metabólitos tóxicos foram identificados. As concentrações plasmáticas dos metabólitos são quase proporcionais à dose administrada, mas a variabilidade individual é relativamente ampla. O pico plasmático do metabólito alquilante é alcançado 2 a 3 horas após administração da droga. Os valores máximos alcançados pelo metabólito alcançam apenas 1/2 a 3/4 daqueles obtidos em ratos com doses comparáveis. As concentrações médias do metabólito alquilante 8 horas após administração intravenosa da droga foram cerca de 77% da concentração plasmática máxima quando estudadas em 12 pacientes sem prévia exposição ao fármaco. A variabilidade na taxa de metabolismo da Ciclofosfamida em humanos é muito maior do que a observada em outras espécies. A meiavida plasmática da droga inalterada aparentemente independe da idade, raça, sensibilidade ou resistência à droga, diagnóstico ou dose. Excreção: No homem, uma grande proporção da dose administrada é eliminada pela urina sob a forma de metabólitos. De três metabólitos alquilantes encontrados na urina apenas um (mostarda não-nitrogenada) foi definitivamente identificado. A recuperação da radioatividade após administração marcada por via intravenosa foi de 37 a 82%, com 20 a 45% desta quantidade relacionada à droga inalterada. A excreção urinária total da Ciclofosfamida variou de 3 a 30% da dose com a maior parte dos casos localizados na faixa superior. Meia-vida: A Ciclofosfamida administrada por via intravenosa tem uma meia-vida de aproximadamente 4 horas; no entanto, a droga e/ou seus metabólitos podem ser detectados no plasma por até 72 horas. Ligação às proteínas plasmáticas: A Ciclofosfamida não apresenta grande afinidade pelas proteínas plasmáticas. Após uma única administração marcada a ligação observada é de 14 ± 25% e 12 ± 5% da radioatividade total em concentrações de 10 e 200 micromoles/ml respectivamente. A administração repetida aumenta a ligação. Após 5 doses de 40 mg/kg a ligação é de cerca de 56% da radioatividade plasmática.

Resultados de eficácia

Modo de usar

PREPARO DA SOLUÇÃO Obtém-se uma solução isotônica dissolvendo o conteúdo dos frascos-ampola de Genuxal (Ciclofosfamida) em água para injeção na seguinte proporção: Genuxal (Ciclofosfamida) Água para injeção 200 mg 10 mL 1000 mg 50 mL Imediatamente após a adição do solvente estéril, o frasco-ampola deverá ser vigorosamente agitado por 30 a 60 segundos. A solução resultante deverá apresentarse absolutamente límpida. A solução deve ser administrada imediatamente após o preparo. Compatibilidade Fluidos intravenosos: Diluentes estéreis tais como água para injeção, solução de dextrose para injeção (dextrose a 5%) ou solução de dextrose e cloreto de sódio para injeção (dextrose a 5% e cloreto de sódio a 0,9%).

Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco

Armazenagem

Conservar o produto em temperatura inferior a 25 ºC. Proteger da luz e umidade.

Dizeres legais

Genuxal pó extemporâneo injetável: USO RESTRITO EM HOSPITAIS Lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho. Farm. Resp.: Bianca Puccia CRF-SP nº 29.736 Reg. MS nº 1.5082.0038 Fabricado por: Drágea Almirall Prodesfarma, S.A. – Barcelona – Espanha Pó extemporâneo injetável Baxter Oncology GmbH - Kantstrasse 2, D-33790 Halle/Westfalen, Alemanha

ão (dextrose a 5%) ou solução de dextrose e cloreto de sódio para injeção (dextrose a 5% e cloreto de sódio a 0,9%).

Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco

Armazenagem

Conservar o produto em temperatura inferior a 25 ºC. Proteger da luz e umidade.