Bulas de Remédios

As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.

Laboratório

Bayer

Referência

Acido Acetilsalicílico tamponado

Apresentação

Aspirina® Buffered é apresentada na forma de comprimidos com 500 mg de ácido acetilsalicílico
tamponado em embalagens de 20 ou 100 comprimidos.

Indicações

- Para o alívio sintomático de cefaléia, odontalgia, dor de garganta, dismenorréia, mialgia ou
artralgia, lombalgia e dor artrítica de pequena intensidade.
- No resfriado comum ou na gripe, para o alívio sintomático da dor e da febre.

Contra-indicações

Conhecida hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico, a outros salicilatos ou a qualquer componente da fórmula. Na presença de diátese hemorrágica, de úlcera gastroduodenal, nos três últimos meses de gravidez.

Advertências

- Tratamento simultâneo com anticoagulantes.
- História de úlceras gastrintestinais, inclusive úlcera crônica ou recidivante ou história de
sangramentos gastrintestinais.
- Disfunção renal.
- Disfunção hepática.
- Hipersensibilidade a fármacos antiinflamatórios ou anti-reumáticos, ou a outros alérgenos.
CRIANÇAS OU ADOLESCENTES NÃO DEVEM USAR ESTE MEDICAMENTO PARA CATAPORA
OU SINTOMAS GRIPAIS ANTES QUE UM MÉDICO SEJA CONSULTADO SOBRE A SÍNDROME
DE REYE, UMA DOENÇA RARA, MAS GRAVE, ASSOCIADA A ESTE MEDICAMENTO.
O ácido acetilsalicílico pode desencadear broncoespasmo e induzir ataques de asma ou outras
reações de hipersensibilidade. Os fatores de risco são a presença de asma brônquica, febre do
feno, pólipos nasais ou doença respiratória crônica. Este conceito aplica-se também aos pacientes
que demonstram reações alérgicas (por exemplo, reações cutâneas, prurido e urticária) a outras
substâncias.
Devido ao efeito de inibição da agregação plaquetária, o ácido acetilsalicílico pode levar ao aumento
do sangramento durante e após intervenções cirúrgicas (inclusive cirurgias de pequeno porte, como
as extrações dentárias).
Em doses baixas, o ácido acetilsalicílico reduz a excreção do ácido úrico. Essa redução pode
desencadear gota em pacientes com tendência a excreção diminuída de ácido úrico.

Uso na gravidez

Interações medicamentosas

Interações contra-indicadas:
metotrexato em doses de 15 mg/semana ou mais:
Aumento da toxicidade hematológica do metotrexato (diminuição da depuração renal do metotrexato
por agentes antiinflamatórios em geral e deslocamento do metotrexato de sua ligação na proteína
plasmática pelos salicilatos).
Combinações que requerem precauções para o uso:
metotrexato em doses inferiores a 15 mg/semana:
Aumento da toxicidade hematológica do metotrexato (diminuição da depuração renal do metotrexato
por agentes antiinflamatórios em geral e deslocamento do metotrexato de sua ligação na proteína
plasmática pelos salicilatos).
Anticoagulantes, por exemplo cumarina e heparina:
Aumento do risco de sangramento em razão da inibição da função plaquetária, dano à mucosa
gastroduodenal e deslocamento dos anticoagulantes orais de seus locais de ligação com as
proteínas plasmáticas.
Outros fármacos antiinflamatórios não-esteróides com salicilatos em altas doses ( maior ou
igual a 3 g/dia):
Aumento do risco de úlceras e sangramento gastrintestinal devido a efeito sinérgico.
Uricosúricos como a benzobromarona e a probenecida:
Diminuição do efeito uricosúrico (competição na eliminação renal tubular do ácido úrico).
Digoxina:
Aumento das concentrações plasmáticas de digoxina em função da diminuição da excreção renal.
Bartitúricos e lítio:
Aumento das concentrações plasmáticas de barbitúricos e lítio.
Antidiabéticos, p.ex. insulina, sulfoniluréias:
Aumento do efeito hipoglicêmico por altas doses do ácido acetilsalicílico via ação hipoglicêmica do
ácido acetilsalicílico e deslocamento da sulfoniluréia de seu local de ligação nas proteínas
plasmáticas.
Sulfunamidas e suas associações:
Aumento do efeito de sulfonamidas e suas associações.
Trombolíticos / outros agentes antiplaquetários, p.ex. ticlopidina:
Aumento do risco de sangramento.
Diuréticos em combinação com ácido acetilsalicílico em doses de 3 g/dia ou mais:
Diminuição da filtração glomerular via síntese diminuída da prostaglandina renal.
Glicocorticóides sistêmicos, exceto hidrocortisona usada como terapia de reposição na
doença de Addison:
Diminuição dos níveis de salicilato plasmático durante tratamento corticosteróide e risco de
superdose de salicilato após interrupção do tratamento, por aumento da eliminação de salicilatos
pelos corticosteróides.
Inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA):
Em doses de 3 g/dia e mais, diminuição da filtração glomerular por inibição das prostaglandinas
vasodilatadoras. Além disso, diminuição do efeito anti-hipertensivo.
ácido
valpróico:
Aumento da toxicidade do ácido valpróico devido ao deslocamento dos locais de ligação com as proteínas.
álcool:
Aumento do dano à mucosa gastrintestinal e prolongamento do tempo de sangramento devido a
efeitos aditivos do ácido acetilsalicílico e do álcool.

Reações adversas / Efeitos colaterais

Efeitos gastrintestinais:
Dor abdominal, azia, náusea, vômito.
Hemorragia gastrintestinal oculta ou evidente (hematêmese, melena) que pode causar anemia por
deficiência de ferro. Esse tipo de sangramento é mais comum quando a posologia é maior.
Úlcera e perfuração gastroduodenal.
Foram descritos casos isolados de perturbações da função hepática (aumento da transaminase).
Efeitos sobre o sistema nervoso central:
Tontura e zumbido, que geralmente indicam superdose.
Efeitos hematológicos:
Devido ao efeito sobre a agregação plaquetária, o ácido acetilsalicílico pode ser associado com
aumento do risco de sangramento.
Reações de hipersensibilidade:
Por exemplo, urticária, reações cutâneas, reações anafiláticas, asma e edema de Quincke.

Posologia

Adultos: 1 a 2 comprimidos. Se necessário, repetir a cada 4 a 8 horas, não excedendo 8
comprimidos por dia.
A partir de 12 anos: 1 comprimido. Se necessário, repetir a cada 4 a 8 horas, até 3 vezes por dia.
Tomar preferencialmente após as refeições.

Características farmacológicas

O ácido acetilsalicílico pertence ao grupo dos fármacos antiinflamatórios não-esteróides, com
propriedades analgésicas, antipiréticas e antiinflamatórias. Seu mecanismo de ação baseia-se na
inibição irreversível da enzima ciclooxigenase, implicada na síntese das prostaglandinas.
O ácido acetilsalicílico é usado em doses orais de 0,3 a 1 g para o alívio da dor e nas afecções
febris menores, tais como resfriados e gripes, para redução da temperatura e alívio das dores
musculares e das articulações.
Também é usado nos distúrbios inflamatórios agudos e crônicos, tais como artrite reumatóide,
osteoartrite e espondilite anquilosante. Nessas afecções usam-se em geral doses altas, no total de
4 a 8 g diários, em doses divididas.
O ácido acetilsalicílico também inibe a agregação plaquetária, bloqueando a síntese do tromboxano
A2 nas plaquetas. Por esta razão é usado em várias indicações relativas ao sistema vascular,
geralmente em doses diárias de 75 a 300 mg.
PROPRIEDADES FARMACOCINÉTICAS
Após a administração oral, o ácido acetilsalicílico é rápida e completamente absorvido pelo trato
gastrintestinal. Durante e após a absorção, o ácido acetilsalicílico é convertido em ácido salicílico,
seu principal metabólito ativo. Os níveis plasmáticos máximos de ácido acetilsalicílico são atingidos
após 10 a 20 minutos e os de ácido salicílico após 0,3 a 2 horas.
Tanto o ácido acetilsalicílico como o ácido salicílico ligam-se amplamente às proteínas plasmáticas
e são rapidamente distribuídos a todas as partes do organismo. O ácido salicílico aparece no leite
materno e atravessa a placenta.
O ácido salicílico é eliminado principalmente por metabolismo hepático; os metabólitos incluem o
ácido salicilúrico, o glicuronídeo salicilfenólico, o glicuronídeo salicilacílico, o ácido gentísico e o
ácido gentisúrico.
A cinética da eliminação do ácido salicílico depende da dose, uma vez que o metabolismo é limitado
pela capacidade das enzimas hepáticas. Desse modo, a meia-vida de eliminação varia de 2 a 3
horas após doses baixas até cerca de 15 horas com doses altas. O ácido salicílico e seus
metabólitos são excretados principalmente por via renal.
DADOS DE SEGURANÇA PRÉ-CLÍNICOS
O perfil de segurança pré-clínico do ácido acetilsalicílico está bem documentado. Nos testes com
animais, os salicilatos causaram dano renal, mas não outras lesões orgânicas.
O ácido acetilsalicílico foi adequadamente testado quanto à mutagenicidade e carcinogenicidade;
não foi observado nenhum indício relevante de potencial mutagênico ou carcinogênico.

Resultados de eficácia

O ácido acetilsalicílico vem sendo usado como analgésico e antipirético por centenas de milhares
de pessoas desde a sua descoberta há mais de cem anos. A despeito da sua idade, o ácido
acetilsalicílico ainda é o padrão para comparação e avaliação de novas substâncias e uma das
drogas mais amplamente estudadas.
Consequentemente, não é possível listar todas as pesquisas que provam sua eficácia clínica. As
indicações incluem alívio sintomático de dores lês a moderadas, como cefaléia, dor de dente, dor de
garganta relacionada à resfriados, dor nas costas, dores musculares e nas juntas; dismenorréia e
também febre em resfriados comuns.

Modo de usar

Para uso oral. Tomar os comprimidos de preferência após as refeições, com bastante líquido.

Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco

Não há necessidade de recomendações especiais para o uso do produto em idosos, crianças ou
pacientes de grupos de risco, desde que observadas as advertências, precauções e posologia
mencionadas acima.

Armazenagem

O Produto deve ser mantido em condições de temperatura ambiente (15-30°C), dentro da embalagem
original.

Bula para o Paciente

1. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Aspirina® Buffered contém a substância ativa ácido acetilsalicílico, do grupo de substâncias
antiinflamatórias não-esteróides, eficazes no alívio de dor, febre e inflamação.
O ácido acetilsalicílico inibe a formação excessiva de substâncias mensageiras da dor, as
prostaglandinas, reduzindo assim a sensibilidade à dor.
2. POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
Aspirina® Buffered é indicada para:
- o alívio de dores de intensidade leve a moderada como dor de cabeça, dor de dente, dor de
garganta, dor menstrual, dor muscular, dor nas articulações, dor nas costas e dor da artrite e,
- o alívio sintomático da dor e da febre nos resfriados ou gripes.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
CONTRA-INDICAÇÕES:
Não tome Aspirina® Buffered se:
- for alérgico ao ácido acetilsalicílico ou a salicilatos ou a qualquer dos outros ingredientes do
medicamento. Se não tiver certeza se é alérgico ao ácido acetilsalicílico, consulte o seu médico;
- tiver tendência para sangramentos;
- tiver úlceras do estômago ou do intestino;
- já tiver tido crise de asma induzida pela administração de salicilatos ou outras substâncias
semelhantes;
- estiver em tratamento com metotrexato em doses iguais ou superiores a 15 mg por semana e
- estiver no último trimestre de gravidez.
ADVERTÊNCIAS:
Nos casos seguintes, Aspirina® Buffered só deve ser usada em caso de absoluta necessidade e sob
cuidados especiais. Consulte um médico se alguma das situações abaixo for seu caso ou já se
aplicou no passado. O uso de Aspirina® Buffered requer cuidados especiais, por exemplo, doses
mais baixas ou intervalo maior entre as doses e controle médico nas seguintes condições:
- alergia a outros medicamentos analgésicos, antiinflamatórios e anti-reumáticos ou presença de
outras alergias;
- uso de medicamentos anticoagulantes; por exemplo, heparina e derivados da cumarina;
- asma brônquica;
- distúrbios gástricos ou duodenais crônicos ou recorrentes e úlceras gastrintestinais;
- mau funcionamento do fígado ou dos rins.
Gravidez e amamentação
Você deve informar a seu médico se engravidar durante tratamento prolongado com Aspirina®
Buffered.
Nos dois primeiros trimestres da gravidez, você só deverá usar Aspirina® Buffered por
recomendação médica, em casos de absoluta necessidade. Você não deve tomar Aspirina®
Buffered nos últimos três meses de gravidez por risco de complicações para a mãe e o bebê
durante o parto.
Pequenas quantidades do ácido acetilsalicílico e de seus produtos de metabolismo passam para o
leite materno. Como até o momento não se relatou nenhum efeito prejudicial para os bebês, não é
necessário parar de amamentar ao se usar Aspirina® Buffered para tratar a dor ou a febre nas
doses recomendadas e por períodos curtos. Se em casos excepcionais houver necessidade de
tratamento prolongado ou de doses maiores (mais de 6 comprimidos por dia), deve-se considerar a
possibilidade de suspender a amamentação.
Crianças
CRIANÇAS OU ADOLESCENTES NÃO DEVEM USAR ESTE MEDICAMENTO.
PARA CATAPORA OU SINTOMAS GRIPAIS ANTES QUE UM MÉDICO SEJA CONSULTADO
SOBRE A SÍNDROME DE REYE, UMA DOENÇA RARA, MAS GRAVE, ASSOCIADA A ESTE
MEDICAMENTO.
Em caso de doença febril, a ocorrência de vômito prolongado pode ser sinal de síndrome de Reye,
uma doença que pode ser fatal, exigindo assistência médica imediata.
Este medicamento é indicado somente para crianças acima de 12 anos.
PRECAUÇÕES
Pacientes que sofrem de asma, de rinite alérgica sazonal, de pólipos nasais ou de doenças crônicas
do trato respiratório, principalmente se acompanhadas de sintomas de rinite alérgica sazonal, ou
pacientes que sejam alérgicos a qualquer tipo de analgésico ou medicamento anti-reumático,
correm risco de sofrer crises de asma (asma por intolerância à analgésicos). O mesmo se aplica a
pacientes que apresentam alergias a outras substâncias, como reações de pele, coceira e urticária.
Aspirina® Buffered não deve ser usada por muito tempo ou em doses altas sem aconselhamento de
um médico ou dentista. Analgésicos usados por longos períodos e em doses altas em desacordo
com as recomendações podem provocar dor de cabeça, que não deve ser tratada aumentando-se a
dose do produto. Em geral, o uso habitual de analgésicos, particularmente a combinação de vários
ingredientes ativos analgésicos, pode causar dano permanente nos rins, com risco de causar
insuficiência renal (nefropatia provocada por analgésicos).
Condução de veículos e uso de máquinas
Aspirina® Buffered não afeta a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Uso de Aspirina® Buffered com outros medicamentos:
Algumas substâncias podem ter seu efeito alterado se tomadas com Aspirina® Buffered ou podem
influenciar o seu efeito. Esses efeitos também podem ser relacionados com medicamentos tomados
recentemente.
Aspirina® Buffered aumenta:
- o efeito de medicamentos anticoagulantes (por ex. derivados de cumarina e heparina);
- o risco de hemorragia gastrintestinal se for tomada com álcool ou medicamentos que contenham
cortisona ou seus derivados;
- o efeito de certos medicamentos usados para baixar a taxa de açúcar no sangue (sulfoniluréias);
- os efeitos desejados e indesejados do metotrexato;
- os níveis sangüíneos de digoxina, barbitúricos e lítio;
- os efeitos desejados e indesejados de um grupo particular de medicamentos analgésicos,
antiinflamatórios e anti-reumáticos não-esteróides;
- o efeito de sulfonamidas e suas associações;
- o efeito do ácido valpróico, um medicamento usado no tratamento da epilepsia.
Aspirina Buffered diminui a ação de:
- certos medicamentos que aumentam a excreção de urina (antagonistas de aldosterona e
diuréticos de alça);
- medicamentos para baixar a pressão arterial;
- medicamentos para o tratamento da gota, que aumentam a excreção de ácido úrico (por ex.
probenecida, sulfimpirazona).
Portanto, Aspirina® Buffered não deverá ser usada sem orientação médica junto com uma das
substâncias citadas acima.
Você deve evitar tomar bebidas alcoólicas durante o uso de Aspirina® Buffered.
INFORME AO MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA O APARECIMENTO DE REAÇÕES
INDESEJÁVEIS, SE VOCÊ ESTÁ FAZENDO USO DE ALGUM OUTRO MEDICAMENTO OU SE
ESTIVER TOMANDO ASPIRINA® BUFFERED ANTES DE QUALQUER CIRURGIA.
4. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Aspecto físico: Aspirina® Buffered é um comprimido redondo e branco.
Características organolépticas: Aspirina® Buffered é um comprimido com cheiro característico.
DOSAGEM
Adultos: recomendam-se 1 a 2 comprimidos, se necessário repetidos a cada 4 a 8 horas.
Não se deve tomar mais de 8 comprimidos por dia.
Crianças a partir de 12 anos: 1 comprimido, se necessário repetido a cada 4 a 8 horas. Não se deve
administrar mais de 3 comprimidos por dia.
Em pacientes com mau funcionamento do fígado ou dos rins, as doses devem ser diminuídas ou o
intervalo entre elas aumentado.
Como usar: tome Aspirina® Buffered sem mastigar, com líquido. Não tome Aspirina® Buffered com o
estômago vazio.
Duração do tratamento: Aspirina® Buffered é indicada para o alívio de sintomas ocasionais. Não
trate dor ou febre com Aspirina® Buffered por mais de 3 ou 4 dias sem consultar seu médico ou
dentista.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DE SEU CIRURGIÃO-DENTISTA.
NÃO USE MEDICAMENTO COM PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ANTES DE USAR, OBSERVE
O ASPECTO DO MEDICAMENTO.
5. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Como qualquer medicamento, Aspirina® Buffered pode provocar os seguintes efeitos indesejáveis:
Efeitos comuns: dor no estômago e sangramento gastrintestinal leve (micro-hemorragias).
Efeitos ocasionais: náuseas, vômitos e diarréia.
Casos raros: podem ocorrer sangramentos e úlceras do estômago, reações alérgicas em que
aparece dificuldade para respirar e reações na pele, principalmente em pacientes asmáticos e
anemia após uso prolongado, devida a sangramento oculto no estômago ou intestino.
Casos isolados: podem ocorrer alterações da função do fígado e dos rins, queda do nível de açúcar
no sangue e reações cutâneas graves.
Doses baixas de ácido acetilsalicílico reduzem a excreção de ácido úrico e isso pode desencadear
ataque de gota em pacientes susceptíveis.
O uso prolongado pode causar distúrbios do sistema nervoso central, como dores de cabeça,
tonturas, zumbidos, alterações da visão, sonolência ou anemia devida a deficiência de ferro.
Se ocorrer qualquer uma dessas reações indesejáveis, ou ao primeiro sinal de alergia, deve-se
parar de tomar Aspirina® Buffered. Informe o médico, que decidirá quais medidas devem ser
adotadas.
Se notar fezes pretas, informe o médico imediatamente, pois é sinal de séria hemorragia no
estômago.
6. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE
UMA SÓ VEZ?
Se alguém tomar uma dose muito grande, poderão ocorrer efeitos indesejáveis como tontura e
zumbido, sobretudo em crianças e idosos. Esses sintomas podem indicar envenenamento grave.
No caso de superdose, contate seu médico, que decidirá sobre as medidas necessárias de acordo
com a gravidade da intoxicação. Se possível, leve a embalagem com os comprimidos.
7. ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Os comprimidos devem ser guardados na embalagem original, em temperatura ambiente (15-30°C).
Os comprimidos devem ser protegidos da umidade, portanto só devem ser retirados da embalagem na hora de tomar.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

E MEDICAMENTO?
Os comprimidos devem ser guardados na embalagem original, em temperatura ambiente (15-30°C).
Os comprimidos devem ser protegidos da umidade, portanto só devem ser retirados da embalagem na hora de tomar.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.