Bulas de Remédios

As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.



Amoflux

Laboratório

Bergamo

Referência

Amoxicilina

Apresentação

emb. c/ 10, 12, 200 e 500 cáps. de 500 mg. Amoflux 250 mg/5 ml: Embal. c/ 60, 80, 100 e 150 ml

Contra-indicações

Hipersensibilidade às penicilinas, infecções por Staphylococcus penicilino-resistentes e nas produzidas por bacilo piociânico, ricketsias e vírus.

Reações adversas / Efeitos colaterais

Como ocorre com outras drogas da mesma classe, espera-se que as reações desagradáveis estejam essencialmente limitadas a fenômenos de hipersensibilidade. Eles são mais prováveis de ocorrer em indivíduos que tenham demonstrado hipersensibilidade às penicilinas e naqueles que tenham histórico de alergia, asma, febre do feno ou urticária. As seguintes reações adversas foram associadas ao uso de penicilinas. Reações de Hipersensibilidade: Clinicamente, observam-se dois tipos de reações alérgicas à penicilina: imediatas e tardias. As reações imediatas ocorrem normalmente dentro de 20 minutos após a administração e em termos de gravidade vão desde urticária e prurido até angioedema, laringoespasmo, broncoespamo, hipotensão, colapso vascular e óbito. Tais reações são muito raras. Estas geralmente ocorrem após a terapia parenteral; entretanto têm sido observadas em pacientes recebendo terapia oral. Outro tipo de reação imediata e acelerada pode ocorrer 20 minutos a 48 horas após a administração e inclui urticária, prurido, sibilos, espirro e febre. Embora ocorra edema laríngeo, laringoespamo e hipotensão, a fatalidade é rara. As reações alérgicas tardia na terapia com penicilina ocorrem geralmente após 48 horas e às vezes até 2 a 4 semanas após o início da terapia. As manifestações deste tipo de reação incluem sintomas de debilidade orgânica (por exemplo: febre, mal estar, urticária, mialgia, artralgia, dor abdominal) e várias erupções cutâneas. A anafilaxia é a reação mais séria que tem sido observada e está geralmente associada à administração parenteral da droga. Erupções e urticária têm sido relatados freqüentemente. Poucos casos de dermatite esfoliativa e eritema multiforme têm sido relatados. Gastrointestinais: Quando administrado por via oral podem ocorrer irritações do tubo gastrointestinal, ocasionando náuseas, vômitos, flatulência e diarréia. Raramente tem sido relatado colite pseudomembranosa. Hepáticas: Observa-se uma elevação moderada das transaminases séricas, desidrogenase láctica e fosfatase alcalina foi observada, porém de significância desconhecida. Como ocorre com outros antibióticos Beta-lactâmicos, hepatite e icterícia colestática têm sido relatadas raramente. Sistemas sangüíneo e linfático: Anemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopênica, eosinofilia, leucopenia e agranulocitose foram relatadas durante a terapia com penicilina. Estas reações são geralmente reversíveis com a descontinuação da terapia e são tidas como fenômenos de hipersensibilidade. Sistema nervoso central: Hiperatividade reversível, agitação, ansiedade, insônia, confusão mental, mudanças no comportamento e/ou vertigem foram raramente relatadas. Convulsões podem ocorrer em pacientes com função renal comprometida ou naqueles recebendo altas doses. Interferência em exames laboratoriais: aumento das concentrações séricas de aspartato-aminotransferase (AST) [TGO], alanina-aminotransferase (ALT) [TGP], proteína. Resultados falso-positivos na determinação de glicose na urina com sulfato de cobre.

Posologia

No caso de infecção graves ou infecções causadas por germes pouso sensíveis: 500 mg a cada 8 horas. Infecções do trato respiratório baixo: 500 mg a cada 8 horas. Infecções graves ou persistentes podem requerer doses maiores da droga. A dose oral máxima recomendada é 6 g por dia em doses fracionadas. Gonorréia, infecções uretrais e anogenitais agudas não complicadas devido a Neisseria gonorrheae não produtoras de penicilinase: 3 g em dose única mais 1 g de probenecida em dose única. Crianças (<20 kg): A posologia infantil não deve ultrapassar àquela recomendada para adulto. Crianças com mais de 20 kg de peso, devem receber posologia de adultos. Posologia habitual: 20 mg/kg/dia em doses fracionadas a cada 8 horas. No caso de infecções graves ou infecções causadas por germes pouco sensíveis: 40 mg/kg/dia em doses fracionadas a cada 8 horas. Infecções do trato respiratório baixo: 40 mg/kg/dia em doses fracionadas a cada 8 horas. No tratamento das infecções crônicas do trato urinário, são necessárias avaliações clínicas e bacteriológicas freqüentes. Não devem ser utilizadas doses menores do que as acima recomendadas e por vezes doses maiores são necessárias. Infecções resistentes podem requerer tratamento durante várias semanas ou mais. Alguns casos requerem avaliações clínicas bacteriológicas por diversos meses após o término do tratamento. O tratamento, exceto no caso de gonorréia, deve ser mantido por um mínimo de 48 a 72 horas após cessarem os sintomas ou evidência de erradicação do agente bacteriano. Recomenda-se que o tratamento de qualquer infecção causada por Streptococcus beta-hemolíticos do grupo A, seja mantido pelo menos durante 10 dias para prevenir a ocorrência de febre reumática aguda ou glomerulonefrite. Nos casos de gonorréia que apresentarem lesão suspeita concomitante de sífilis, deve ser feito exame de campo escuro previamente à administração e realizadas reações sorológicas mensais durante pelo menos 4 meses. Insuficiência renal: As doses devem ser modificadas de acordo com o grau de insuficiência renal, gravidade da infecção e sensibilidade dos organismos causadores. Adultos com grau de filtração glomerular maior que 50 ml/minuto não requerem redução da dosagem. Com grau de filtração glomerular de 10 a 50 ml/minuto, a dose habitual deve ser administrada a cada 12 horas. Adultos com grau de filtração menor que 10 ml/minuto podem receber a dose habitual a cada 24 horas. O intervalo de dose para crianças com clearence de creatinina menor que 10 ml/minuto é de 12 a 24 horas. Diálise: Pacientes submetidos à hemodiálise devem receber uma dose suplementar após cada sessão de diálise. Paciente submetidos a diálise peritoneal devem receber 250 mg a cada 12 horas.

à hemodiálise devem receber uma dose suplementar de Amoflux após cada sessão de diálise. Paciente submetidos a diálise peritoneal devem receber 250 mg de Amoflux a cada 12 horas.