Bulas de Remédios

As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.



Acebrofilina

Laboratório

Medley

Apresentação

Xarope: embalagens contendo frascos de 120 mL, acompanhados de dosadores.
Cada 5 mL do xarope pediátrico contém:
Acebrofilina ........................................................... 25 mg
veículo q.s.p. ........................................................... 5 mL
(aroma de cereja, aroma de framboesa, ácido cítrico, benzoato de sódio, ciclamato de sódio, citrato de sódio dihidratado, glicerol, hietelose, sorbitol, água deionizada).
Cada 5 mL do xarope adulto contém:
Acebrofilina ........................................................... 50 mg
veículo q.s.p. ........................................................... 5 mL
(aroma de cereja, aroma de framboesa, ácido cítrico, álcool etílico, benzoato de sódio, ciclamato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, glicerol, hietelose, mentol, sorbitol, água deionizada).
Este produto NÃO contém açúcar e nem corantes.

Indicações

Este medicamento é indicado como broncodilatador, mucolítico e expectorante.
Para o tratamento sintomático das patologias agudas e crônicas do aparelho respiratório caracterizadas por fenô- 000206108b.indd 1 11/04/2011 13:05:39 menos de hipersecreção, traqueobronquites, rinofaringites, laringotraqueítes, pneumoconioses e bronquiectasias, bem como nas patologias pulmonares acompanhadas de broncoespasmo, tais como bronquite aguda, bronquite obstrutiva ou asmatiforme, asma brônquica e enfisema pulmonar.

Contra-indicações

Este medicamento é contraindicado em casos de reconhecida hipersensibilidade ao princípio ativo ou a outros derivados da xantina e em casos de hipertensão.

Uso na gravidez

Evitar o uso xarope durante o primeiro trimestre da gravidez.

Interações medicamentosas

A Acebrofilina interage com outros derivados daxantina e com betabloqueadores.

Reações adversas / Efeitos colaterais

Relatos de desconforto gastrintestinal (náuseas) e, ocasionalmente, tonturas. A interrupção do medicamento conduz ao rápido desaparecimento destes sintomas.

Posologia

Adultos - xarope (50 mg/5 mL)
• 10 mL do xarope duas vezes ao dia.
Crianças - xarope pediátrico (25 mg/5 mL)
• 1 a 3 anos: 2 mg/kg/dia do xarope pediátrico dividido em 2 tomadas.
• 3 a 6 anos: 5,0 mL do xarope pediátrico duas vezes ao dia.
• 6 a 12 anos: 10 mL do xarope pediátrico duas vezes ao dia.

Superdosagem

Em caso de superdose, não ocorrendo convulsões, recomenda-se induzir o vômito ou utilizar um agente laxante ou carvão ativo. Em caso de convulsão, deve-se assegurar a manutenção da respiração e administrar oxigênio e diazepam 000206108 por via I.V. (intravenosa), monitorar a pressão arterial e hidratar o paciente.

Características farmacológicas

Este medicamento administrado por via oral em indivíduos adultos e sadios proporciona altas concentrações do princípio ativo no plasma, persistindo por algumas horas. A meia-vida plasmática varia de 3 a 5 horas após a administração oral.

Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco

Não existem restrições ou precauções especiais com relação ao uso do produto em pacientes idosos.

Informações

A Acebrofilina é uma molécula que possui ação broncodilatadora, mucorreguladora e expectorante.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Nº de lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho.
Farm. Resp.: Dra. Miriam Onoda Fujisawa
CRF-SP nº 10.640
MS - 1.0181.0476

Medley Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Macedo Costa, 55 - Campinas - SP
CNPJ 50.929.710/0001-79
Indústria Brasileira
000206108b.indd 2 11/04/2011 13:05:39

Bula para o Paciente

• Ação esperada do medicamento: a Acebrofilina tem ação broncodilatadora, mucorreguladora e expectorante.
• Cuidados de armazenamento: conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 0C).
• Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação, que pode ser verifi cada na embalagem externa do produto. Não utilize o medicamento se o prazo de validade estiver vencido. Pode ser prejudicial a sua saúde.
• Gravidez e lactação: informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se está amamentando.
• Cuidados de administração: siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
• Interrupção do tratamento: não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
• Reações adversas: informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como náuseas ou tontura.
"TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO
ALCANCE DAS CRIANÇAS."
• Ingestão concomitante com outras substâncias: a administração concomitante com outros medicamentos só deve ser feita sob orientação médica.
• Contraindicações e Precauções: este produto é contraindicado em pacientes com reconhecida hipersensibilidade à droga ou a outros derivados da xantina e em casos de hipertensão.
O produto deve ser utilizado com cautela em pacientes que apresentem cardiopatias, hipertensão, hipoxemia severa e úlcera péptica.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
"NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE."

m cardiopatias, hipertensão, hipoxemia severa e úlcera péptica.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
"NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE."