Bulas de Remédios

As bulas constantes no ER Clinic são meramente informativas. Em caso de dúvidas quanto ao conteúdo de algum medicamento, procure orientação de seu médico ou farmacêutico.

Laboratório

Aché

Apresentação

cáps. 300 mg gelatinosas moles em 3 blísteres de 10

Indicações

Osteoporose pós-menopáusica e senil.

Contra-indicações

Rebone é contra-indicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula ou em pacientes que apresentem gastrite; úlcera do estômago ou duodeno, doenças graves no fígado e rins, pressão sangüínea elevada, insuficiência cardíaca, tendência a sangramento, reações alérgicas a antiinflamatórios e durante a gravidez e lactação.

Reações adversas / Efeitos colaterais

Ocasionalmente podem manifestar-se reações de hipersensibilidade (erupção cutânea e prurido), distúrbios gastrintestinais (náusea, vômito, gastralgia e diarréia), vertigens ou tonturas durante o tratamento com o produto. Eventualmente podem ser observadas reduções de eritrócitos e leucócitos, aumento das transaminases (tgo e tgp) e da bilirrubina, aumento dos níveis de nitrogênio sanguíneo.

Posologia

Uma cápsula de 300 mg, duas vezes ao dia, de 12 em 12 horas.

Informações

A ipriflavona é um derivado isoflavônico que, pode inibir a perda da massa óssea (osteólise) e favorecer tanto a diferenciação quanto a estimulação dos osteoblastos com uma conseqüente deposição de tecido ósseo recém-formado (osteosíntese). Esse efeito é verificado por um mecanismo direto e outro indireto através da potencialização dos efeitos dos estrógenos endógenos sobre o metabolismo ósseo. Além disso, verificou-se que a ipriflavona não exerce qualquer efeito estrogênico direto nos diversos modelos experimentais. Foi demonstrado in vitro que a ipriflavona reduz a liberação do cálcio marcado (radioativo) de culturas de tecido ósseo fetal de rato, efeito evidente mesmo na presença da ação estimulante sobre a liberação de cálcio exercida pelo paratohormônio ou pela prostaglandina PGE2.

de rato, efeito evidente mesmo na presença da ação estimulante sobre a liberação de cálcio exercida pelo paratohormônio ou pela prostaglandina PGE2.